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Gène

FGF10

fibroblast growth factor 10

Résumé

Localisation cytogénétique
5p12
Coordonnées
Chromosome 5 : 44 300 247–44 389 420 (GRCh38)
Exons
3 exons sur 89,2 kb
Protéine
208 acides aminés
Transcrit MANE Select
ENST00000264664.5NM_004465.2
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore FGF10. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de FGF10

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 5, avec un crochet à l'emplacement de FGF10. FGF10 et 1 gène à proximité sur le chromosome 5, de 43 844 834 à 44 844 833.Chromosome 55p12p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.344 Mb44,2 Mb44,4 Mb44,6 Mb44,8 MbFGF10 : 44 300 247–44 389 420, brin inverseFGF10MRPS30 : 44 808 941–44 820 428, brin directMRPS30Schéma de FGF10 : 3 exons sur le brin inverse du chromosome 5Exon 3 : 2 sites connus associés à une maladieExon 2 : 5 sites connus associés à une maladieExon 1 : 9 sites connus associés à une maladieExon 3 : 44 300 247–44 305 192, 4 946 basesExon 2 : 44 310 427–44 310 530, 104 basesExon 1 : 44 388 358–44 389 420, 1 063 bases3215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 6,1 kb sur les 89,2 kb du gène ; 627 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit FGF10

16

positions dans FGF10 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 89,2 kb de FGF10, introns compris, et pas seulement les 6,1 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène FGF10 : fibroblast growth factor 10. Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/fgf10

Vancouver

Dante Labs. Gène FGF10 : fibroblast growth factor 10 [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/fgf10

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