FASLG

Rapports d'expertise pertinents pour ce gène

• Maladie auto-immune

  • Affection résultant d'une perte de fonction ou de la destruction tissulaire d'un ou de plusieurs organes, provoquée par des réponses immunitaires humorales ou cellulaires de l'organisme dirigées contre ses propres constituants tissulaires. Elle peut être systémique (par exemple, le lupus érythémateux disséminé) ou spécifique d'un organe (par exemple, la thyroïdite).

    • ClinGen juge le lien définitif
    • 3 évaluateurs GenCC le classent comme définitif ou fort

• Syndrome lymphoprolifératif autoimmun (ALPS)

  • Syndrome lymphoprolifératif autoimmun

    Élargissement chronique des ganglions lymphatiques et de la rate, cytopénies auto-immunes et augmentation des lymphocytes T double négatifs, causés par des modifications de FAS, FASLG, CASP10 et d'autres gènes de l'apoptose.

    • ClinGen juge le lien définitif
    • 3 évaluateurs GenCC le classent comme définitif ou fort

    ▶Actionnabilité

    Le diagnostic permet d'envisager le sirolimus ou une autre immunosuppression pour les cytopénies, d'éviter une splénectomie inutile, de surveiller le risque de lymphome et de proposer un dépistage aux membres de la famille.

Regroupements plus larges

• Autres erreurs innées de l'immunité

  • Erreur innée de l'immunité

    L'un des 114 gènes qui lui sont liés

    Maladies héréditaires du système immunitaire causées par des modifications de gènes uniques, qui affectent la manière dont l'organisme combat les infections ou régule l'inflammation.

    • ClinGen juge le lien définitif
    • 3 évaluateurs GenCC le classent comme définitif ou fort

Structure de FASLG

Les exons représentent 1,8 kb sur les 7,8 kb du gène ; 846 de ces bases codent pour la protéine.

Séquençage de FASLG

ClinVar pathogenic variants (5)

The FASLG variants ClinVar classifies pathogenic or likely pathogenic for any condition, reviewed by at least one submitter with criteria, and the most reviewed of them. It is ClinVar's public record of the gene, never a result.

• Pathogène 3
• Probablement pathogène 2

Gènes liés aux mêmes affections

• CASP10caspase 10Partage 3 affections
• CASP8caspase 8Partage 3 affections
• CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Partage 3 affections
• FASFas cell surface death receptorPartage 3 affections
• KRASKRas proto-oncogene, GTPasePartage 3 affections
• PRKCDprotein kinase C deltaPartage 3 affections
• C1QAcomplement C1q A chainPartage 2 affections
• STAT1signal transducer and activator of transcription 1Partage 2 affections
• STAT3signal transducer and activator of transcription 3Partage 2 affections
• TREX1three prime repair exonuclease 1Partage 2 affections
• ADARadenosine deaminase RNA specificPartage 1 affection
• AICDAactivation induced cytidine deaminasePartage 1 affection

Traits associés à FASLG

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que FASLG peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où proviennent ces données

• HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
• MANE Select v1.5, issu de NCBI et d'EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
• GenCC et ClinGen, publiés en 2026-10-19 : les maladies auxquelles le gène est associé et la solidité de ce lien.
• La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
• ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
• Les stratifications du génome Genome in a Bottle, publiées par le NIST : le score de difficulté de séquençage.
• L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
• Version des données 2026.10.19-9814e911.

Citer cette page