Trait
Gout
Recurrent attacks of acute inflammatory arthritis of a joint or set of joints caused by elevated levels of uric acid in the blood which crystallize and are deposited in joints, tendons, and surrounding tissues.
Résumé
- Aussi appelé
- Gouty arthritis
- Système corporel
- Abnormality of the musculoskeletal system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test22 gènes associés à Gout
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Gout est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| APOA4apolipoprotein A4 | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC17A3solute carrier family 17 member 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UMODuromodulin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| APOEapolipoprotein E | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ANK1ankyrin 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Rarement (1–4 %) | Dans 3 affections |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MUC1mucin 1, cell surface associated | Non signalé | Dans 1 affection |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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