Piirre
Elevated lipids in blood
Kliininen nimi: Hyperlipidemia
The concentration of lipid in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Elevated lipid concentration, Elevated lipid level, Elevated lipid level in blood, Increased lipid concentration, Increased lipid level, Increased lipid level in blood
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormality
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Elevated lipids in blood, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test45 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Elevated lipids in blood
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Elevated lipids in blood esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Aina | 1 sairaudessa |
| APOBapolipoprotein B | Aina | 1 sairaudessa |
| DGAT1diacylglycerol O-acyltransferase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Aina | 1 sairaudessa |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Aina | 1 sairaudessa |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| ALBalbumin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GLAgalactosidase alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GNASGNAS complex locus | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MYO5Amyosin VA | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GYS2glycogen synthase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ACTN4actinin alpha 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CFHcomplement factor H | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CFHR1complement factor H related 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Näytä 5 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CFHR3complement factor H related 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| LPLlipoprotein lipase | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa