Laboratoorse analüüsi tulemus, mis näitab triglütseriidide kontsentratsiooni tõusu veres.
Tuntud ka nimetustena
hypertriglyceridemia (disease)
Hõlmab 2 seotud alatüüpi ↓Peida alatüübid ↑
- hypertriglyceridemia 1
- hypertriglyceridemia 2
Mida teie aruanne hõlmab
Analüüsitav haigus
Muud ainevahetus conditions
- Alfa-mannosidoos ja teised glükoproteinoosidAGA, CTSA, FUCA1, MAN2B1
- AlkaptonuuriaHGD
- BH4-puudulikkus ja monoamiinide neurotransmitterite häiredDBH, DDC, DNAJC12, GCH1
- Beeta-ureidopropionaasi defitsiitUPB1
- Biotinidaasi ja holükarboksülaasi puudulikkusBTD, HLCS
- Cerebrale kreatiindefitsi sündroomidGAMT, GATM, SLC6A8
- Danoni tõbiLAMP2
- Dedne glütiini ja seriini ainevahetuse häiredAMT, GCSH, GLDC, PHGDH
- Defekt piruvaatdehüdrogenaasi ja piruvaatkarboksülaasi talitlusesDLAT, DLD, LIAS, MPC1
- Diabetes mellitusABCC8, AKT2, APPL1, BSCL2
- Fabry'i tõbiGLA
- Familiaarne hüperkolesterolemiaAPOB, LDLR, LDLRAP1, PCSK9
- Fenüülketonuuria (PKU)PAH
- GM1-gangliozidoos ja Morquio B sündroomGLB1
- GPI-ankurdumise biosünteesi defektidGPAA1, PGAP2, PGAP3, PIGA
- GalaktosemiaGALE, GALK1, GALM, GALT
- Gaucheri tõbiGBA1
- Gilberti sündroomABCC2, UGT1A1
- Glutatiooni süntetaasi puudulikkusGSS
- Glükogeenoosi haigusAGL, ENO3, G6PC1, GBE1
- Glükosüleerimise kaasasündinud häiredA4GALT, ALG1, ALG11, ALG12
- Happohappe sfingomüelinaasi puudulikkus (Niemann-Picki tõbi tüüp A ja B)SMPD1
- HemokromatoosCYBRD1, HAMP, HFE, HJV
- Hepaatilised porfüüriahaigusedALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Hereditarne fruktoositalumatus ja glükoneogeneesi defektidALDOB, FBP1, PCK1
- Hermansky-Pudlaki sündroomAP3B1, AP3D1, BLOC1S3, BLOC1S5
- Homocystinuria ja kobalamiini-ainevahetuse häiredABCD4, AHCY, AMN, CBLIF
- HüperlipideemiaABCG5, ABCG8, APOA5, APOB
- HüpofosfatasiaALPL
- Imikueas hperkaltseemiaCYP24A1, SLC34A1
- Klassikalised orgaanilised atsidouuriadACAT1, GCDH, HMGCL, IVD
- LipodüstroofiaAGPAT2, AKT2, BSCL2, CAV1
- Lüsosomaalne ladustamishaigusABHD5, AGA, AP5Z1, ARSA
- Lüsosomaalse happe lipaasi puudulikkus (Wolmani tõbi ja CESD)LIPA
- McArdle'i tõbiPYGM
- Metilmalonatne ja propionatne atsideemiaABCD4, ACSF3, CD320, HCFC1
- Mukolipidoosid (ML II, ML III ja ML IV)GNPTAB, GNPTG, MCOLN1
- Mukopolüsahharidoos I tüüp (Hurleri ja Scheie sündroom)IDUA
- Mukopolüsahharidoos II tüüp (Hunteri sündroom)IDS
- Mukopolüsahharidoos III tüüp (Sanfilippo sündroom)GNS, HGSNAT, NAGLU, SGSH
- Mukopolüsahharidoos IVA tüüp (Morquio A sündroom)GALNS
- Mukopolüsahharidoos VII tüüp (Sly sündroom)GUSB
- Mukopolüsahhariidoos VI tüüp (Maroteaux-Lamy sündroom)ARSB
- Müalgiline entsefalomüeliit / krooniline väsimussündroom
- Niemann-Picki tõbi, C-tüüpNPC1, NPC2
- Peroksisomaalsed ensüümihäired ja Refsumi tõbiACOX1, AGPS, AMACR, GNPAT
- Pompe'i tõbiGAA
- PorfüüriaALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Primaarne hüperoksaluuriaAGXT, GRHPR, HOGA1
- Primaarne mitokondriaalne haigusAARS2, ACAD9, AFG3L2, AGK
- Puriini- ja pürimidiinainevahetuse häiredADSL, APRT, DPYD, DPYS
- Pärilik amüloidoosAPOA1, APOA4, APP, B2M
- Pärilikud hüpolipoproteineemiadABCA1, ANGPTL3, APOA1, APOB
- Rasvhappete oksüdatsiooni ja karnitiini tsükli häiredACAD9, ACADM, ACADS, ACADVL
- Salla-tõbi ja vaba sialiinhappe ladustamishaigusSLC17A5
- Sandhoff'i tõbi ja GM2 aktivaatori puudulikkusGM2A, HEXB
- Tay-Sachsi tõbiHEXA
- TirosineemiaFAH, HPD, TAT
- TrimetilaminuuriaFMO3
- TsistinoosCTNS
- TsitrullineemiaASS1, SLC25A13
- Ureatsükli häireARG1, ASL, ASS1, CA5A
- Vahtrasiirupi-uriinihaigusBCKDHA, BCKDHB, DBT, DLD
- Vase ainevahetuse häireAP1S1, ATP7A, ATP7B
- Väga pika ahelaga atsüül-KoA dehüdrogenaasi defitsiitACADVL
- Wilsonova tõbiATP7B
Üks test. Vastused kogu eluks.
Üks komplekt koju saadetud. Sinu kogu genoom sekveneeritakse diagnostiliste otsuste tegemisel kasutatava kliinilise standardi järgi. Arstile sobivad aruanded saadetakse sinu Genome Manageri 6–8 nädala jooksul – need on püsivad ja uuenevad koos teaduse arenguga.
Alates 449 $
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Paketi Premium lisatakse esimesel aastal 99 $ komplekti kohta.
