Laboratoorse analüüsi tulemus, mis näitab triglütseriidide kontsentratsiooni tõusu veres.
Tuntud ka nimetustena
hypertriglyceridemia (disease)
Hõlmab 2 seotud alatüüpi ↓Peida alatüübid ↑
- hypertriglyceridemia 1
- hypertriglyceridemia 2
Kellele me abi osutameMeie teadusTootedTulemused
Registreeri komplektRegistreeri komplektKüsiAlusta
Kellele me abi osutameMeie teadusTootedTulemused
Registreeri komplektRegistreeri komplektKüsiAlusta
Sisaldub paketites Premium ja Premium + AI
Tasuta saatmine · Tulemused 6–8 nädala jooksul
Telli minu Hüpertriglütserideemia aruanneSisaldub paketites Premium ja Premium + AI
Tasuta saatmine · Tulemused 6–8 nädala jooksul
Telli minu Hüpertriglütserideemia aruanneAnalüüsitav haigus
Muud ainevahetus conditions
- 2-aminoadipiinhappe ja 2-oksoadipiinhappe aciduuriaDHTKD1
- 2-metilbutürüül-KoA-dehüdrogenaasi puudulik seisundACADSB
- 3-metüülglutakoonhappe-uuria 1. tüüpAUH
- 3-metüülglutakoonhappe-uuria 8. tüüp (HTRA2)HTRA2
- 3-metüülglutakoonhappe-uuria 9. tüüp (TIMM50)TIMM50
- ACBD5-puudulikkusACBD5
- Alfa-mannosidoos ja teised glükoproteinoosidAGA, CTSA, FUCA1, MAN2B1
- AlkaptonuuriaHGD
- Aminoatsülaas 1 puudulikkusACY1
- BCAT2-defitsiit (hüpervalineemia ja hüperleutsiin-isoleutsineemia)BCAT2
- BCKDK-puudulikkusBCKDK
- BH4-puudulikkus ja monoamiinide neurotransmitterite häiredDBH, DDC, DNAJC12, GCH1
- Beeta-ureidopropionaasi defitsiitUPB1
- Biotinidaasi ja holükarboksülaasi puudulikkusBTD, HLCS
- Cerebrale kreatiindefitsi sündroomidGAMT, GATM, SLC6A8
- DCMA-sündroom (3-metüülglutakoonhappe-uria 5. tüüp)DNAJC19
- Danoni tõbiLAMP2
- Dedne glütiini ja seriini ainevahetuse häiredAMT, GCSH, GLDC, PHGDH
- Defekt piruvaatdehüdrogenaasi ja piruvaatkarboksülaasi talitlusesDLAT, DLD, LIAS, MPC1
- DesmosteroloosDHCR24
- Diabetes mellitusABCC8, AKT2, APPL1, BSCL2
- ECHS1-puudulikkusECHS1
- FLAD1-seotud lipiidide ladestumise müopaatiaFLAD1
- Fabry'i tõbiGLA
- Familiaarne hüperkolesterolemiaAPOB, LDLR, LDLRAP1, PCSK9
- Fenüülketonuuria (PKU)PAH
- GM1-gangliozidoos ja Morquio B sündroomGLB1
- GPI-ankurdumise biosünteesi defektidGPAA1, PGAP2, PGAP3, PIGA
- GalaktosemiaGALE, GALK1, GALM, GALT
- Gaucheri tõbiGBA1
- Gilberti sündroomABCC2, UGT1A1
- Glutaminaasi puudulikkusGLS
- Glutatiooni süntetaasi puudulikkusGSS
- Glükogeenihoiuhaigus IXdPHKA1
- Glükogeenoosi haigusAGL, ENO3, G6PC1, GBE1
- Glükosüleerimise kaasasündinud häiredA4GALT, ALG1, ALG11, ALG12
- Glütserolkinaasi puudulikkusGK
- HIBCH-deficienssiHIBCH
- HSD10-mitokondriaalne haigusHSD17B10
- Happohappe sfingomüelinaasi puudulikkus (Niemann-Picki tõbi tüüp A ja B)SMPD1
- Hartnup-tõbiSLC6A19
- HemokromatoosCYBRD1, HAMP, HFE, HJV
- Hepaatilised porfüüriahaigusedALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Hereditarne fruktoositalumatus ja glükoneogeneesi defektidALDOB, FBP1, PCK1
- Hermansky-Pudlaki sündroomAP3B1, AP3D1, BLOC1S3, BLOC1S5
- Hiperprolinemia 1. tüüpPRODH
- Hiperprolinemia 2. tüüpALDH4A1
- Homocystinuria ja kobalamiini-ainevahetuse häiredABCD4, AHCY, AMN, CBLIF
- Hüperfosfatemiline familiaarne tumoraalne kaltsinoos (GALNT3)GALNT3
- HüperlipideemiaABCG5, ABCG8, APOA5, APOB
- HüperlüsinemiaAASS
- HüpofosfatasiaALPL
- Imikueas hperkaltseemiaCYP24A1, SLC34A1
- Isobutürüül-KoA-dehüdrogenaasi puudulikkusACAD8
- Klassikalised orgaanilised atsidouuriadACAT1, GCDH, HMGCL, IVD
- Kongenitaalne analbumineemiaALB
- LipodüstroofiaAGPAT2, AKT2, BSCL2, CAV1
- Lüsosomaalne ladustamishaigusABHD5, AGA, AP5Z1, ARSA
- Lüsosomaalse happe lipaasi puudulikkus (Wolmani tõbi ja CESD)LIPA
- MDPL-sündroomPOLD1
- MEND-syndromEBP
- McArdle'i tõbiPYGM
- Metilmalonatne ja propionatne atsideemiaABCD4, ACSF3, CD320, HCFC1
- Mukolipidoosid (ML II, ML III ja ML IV)GNPTAB, GNPTG, MCOLN1
- Mukopolüsahharidoos I tüüp (Hurleri ja Scheie sündroom)IDUA
- Mukopolüsahharidoos II tüüp (Hunteri sündroom)IDS
- Mukopolüsahharidoos III tüüp (Sanfilippo sündroom)GNS, HGSNAT, NAGLU, SGSH
- Mukopolüsahharidoos IVA tüüp (Morquio A sündroom)GALNS
- Mukopolüsahharidoos VII tüüp (Sly sündroom)GUSB
- MukopolüsahharidoosidARSB, ARSK, GALNS, GLB1
- Mukopolüsahhariidoos VI tüüp (Maroteaux-Lamy sündroom)ARSB
- Mukopolüsakharidoos-plus-sündroomVPS33A
- Müalgiline entsefalomüeliit / krooniline väsimussündroom
- NGLY1-defitsiitNGLY1
- Niemann-Picki tõbi, C-tüüpNPC1, NPC2
- P5CS-deficienssus (ALDH18A1-seotud)ALDH18A1
- Peroksisomaalsed ensüümihäired ja Refsumi tõbiACOX1, AGPS, AMACR, GNPAT
- Pompe'i tõbiGAA
- PorfüüriaALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Primaarne hüperoksaluuriaAGXT, GRHPR, HOGA1
- Primaarne mitokondriaalne haigusAARS2, ACAD9, AFG3L2, AGK
- Puriini- ja pürimidiinainevahetuse häiredADSL, APRT, DPYD, DPYS
- Pärilik amüloidoosAPOA1, APOA4, APP, B2M
- Pärilikud hüpolipoproteineemiadABCA1, ANGPTL3, APOA1, APOB
- Rasvhappete oksüdatsiooni ja karnitiini tsükli häiredACAD9, ACADM, ACADS, ACADVL
- Salla-tõbi ja vaba sialiinhappe ladustamishaigusSLC17A5
- Sandhoff'i tõbi ja GM2 aktivaatori puudulikkusGM2A, HEXB
- Succinische-Semialdehyd-Dehydrogenase-MangelALDH5A1
- Tay-Sachsi tõbiHEXA
- TirosineemiaFAH, HPD, TAT
- TrimetilaminuuriaFMO3
- TsistationinuuriaCTH
- TsistinoosCTNS
- TsitrullineemiaASS1, SLC25A13
- Ureatsükli häireARG1, ASL, ASS1, CA5A
- Vahtrasiirupi-uriinihaigusBCKDHA, BCKDHB, DBT, DLD
- Vase ainevahetuse häireAP1S1, ATP7A, ATP7B
- Väga pika ahelaga atsüül-KoA dehüdrogenaasi defitsiitACADVL
- Wilsonova tõbiATP7B
Kellele me abi osutameMeie teadusTootedTulemused
Registreeri komplektRegistreeri komplektKüsiAlusta
Üks test. Eluaegsed vastused.
Üks komplekt, mis saadetakse teie koju. Kogu teie genoom järjestatakse diagnostiliste otsuste tegemisel kasutatava kliinilise standardi järgi. Arstile sobivad aruanded saadetakse teie Genome Manageri 6–8 nädala jooksul – need on püsivad ja uuenevad teaduse arenedes.
Tasuta saatmine · Tulemused 6–8 nädala jooksul
