Kanda trigliserit konsantrasyonunun yüksek olduğunu gösteren bir laboratuvar test sonucu.
Diğer adları
hypertriglyceridemia (disease)
2 ilgili alt tip içerir ↓Alt tipleri gizle ↑
- hypertriglyceridemia 1
- hypertriglyceridemia 2
Raporunuzun kapsadığı konular
Analiz ettiğimiz durum
Diğer metabolik conditions
- Ailevi HiperkolesterolemiAPOB, LDLR, LDLRAP1, PCSK9
- Akçaağaç Şurubu İdrar HastalığıBCKDHA, BCKDHB, DBT, DLD
- Alfa-Mannosidoz ve Diğer GlikoproteinozlarAGA, CTSA, FUCA1, MAN2B1
- AlkaptonüriHGD
- Asit Sfingomiyelinaz Eksikliği (Niemann-Pick Hastalığı Tip A ve B)SMPD1
- BH4 Eksikliği ve Monoamin Nörotransmitter BozukluklarıDBH, DDC, DNAJC12, GCH1
- Bakır Metabolizması BozukluğuAP1S1, ATP7A, ATP7B
- Beta-üreidopropionaz eksikliğiUPB1
- Biyotinidaz ve Holokarboksilaz EksikliğiBTD, HLCS
- Danon HastalığıLAMP2
- Diabetes MellitusABCC8, AKT2, APPL1, BSCL2
- Fabry HastalığıGLA
- Fenilketonüri (PKU)PAH
- GM1 Gangliozidozu ve Morquio B SendromuGLB1
- GPI Ankraj Biyosentez BozukluklarıGPAA1, PGAP2, PGAP3, PIGA
- GalaktozemiGALE, GALK1, GALM, GALT
- Gaucher HastalığıGBA1
- Gilbert SendromuABCC2, UGT1A1
- Glikojen Depo HastalığıAGL, ENO3, G6PC1, GBE1
- Glikozilasyon BozukluklarıA4GALT, ALG1, ALG11, ALG12
- Glisin ve Serin Metabolizması BozukluklarıAMT, GCSH, GLDC, PHGDH
- Glutatyon Sentetaz EksikliğiGSS
- HemokromatozCYBRD1, HAMP, HFE, HJV
- Hepatik Porfiri BozukluklarıALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Hermansky-Pudlak SendromuAP3B1, AP3D1, BLOC1S3, BLOC1S5
- HiperlipidemiABCG5, ABCG8, APOA5, APOB
- HipofosfataziALPL
- Homosistinüri ve Kobalamin BozukluklarıABCD4, AHCY, AMN, CBLIF
- Kalıtsal AmiloidozAPOA1, APOA4, APP, B2M
- Kalıtsal Fruktoz İntoleransı ve Glukoneogenez BozukluklarıALDOB, FBP1, PCK1
- Kalıtsal HipolipoproteinemilerABCA1, ANGPTL3, APOA1, APOB
- Klasik Organik AsidürilerACAT1, GCDH, HMGCL, IVD
- LipodistrofiAGPAT2, AKT2, BSCL2, CAV1
- Lizozomal Asit Lipaz Eksikliği (Wolman Hastalığı ve CESD)LIPA
- Lizozomal Depo HastalığıABHD5, AGA, AP5Z1, ARSA
- McArdle hastalığıPYGM
- Metilmalonik ve Propiyonik AsidemiABCD4, ACSF3, CD320, HCFC1
- Miyalji Ensefalomiyelit / Kronik Yorgunluk Sendromu
- Mukolipidozlar (ML II, ML III ve ML IV)GNPTAB, GNPTG, MCOLN1
- Mukopolisakkaridoz Tip I (Hurler ve Scheie Sendromları)IDUA
- Mukopolisakkaridoz Tip II (Hunter Sendromu)IDS
- Mukopolisakkaridoz Tip III (Sanfilippo Sendromu)GNS, HGSNAT, NAGLU, SGSH
- Mukopolisakkaridoz Tip IVA (Morquio A Sendromu)GALNS
- Mukopolisakkaridoz Tip VI (Maroteaux-Lamy Sendromu)ARSB
- Mukopolisakkaridoz Tip VII (Sly Sendromu)GUSB
- Niemann-Pick Tip C HastalığıNPC1, NPC2
- Peroksizomal Enzim Bozuklukları ve Refsum HastalığıACOX1, AGPS, AMACR, GNPAT
- Piruvat Dehidrogenaz ve Piruvat Karboksilaz EksikliğiDLAT, DLD, LIAS, MPC1
- Pompe HastalığıGAA
- PorfiriALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Primer HiperoksaluriAGXT, GRHPR, HOGA1
- Primer Mitokondriyal HastalıkAARS2, ACAD9, AFG3L2, AGK
- Purin ve Pirimidin Metabolizması BozukluklarıADSL, APRT, DPYD, DPYS
- Salla Hastalığı ve Serbest Siyalik Asit Depolanma HastalığıSLC17A5
- Sandhoff Hastalığı ve GM2 Aktivatör EksikliğiGM2A, HEXB
- Serebral Kreatin Eksikliği SendromlarıGAMT, GATM, SLC6A8
- SistinozCTNS
- SitrüllinemiASS1, SLC25A13
- Tay-Sachs HastalığıHEXA
- TirozinemiFAH, HPD, TAT
- TrimetilaminüriFMO3
- Wilson HastalığıATP7B
- Yağ Asidi Oksidasyonu ve Karnitin Döngüsü BozukluklarıACAD9, ACADM, ACADS, ACADVL
- Çok Uzun Zincirli Açil-KoA Dehidrogenaz EksikliğiACADVL
- Üre Döngüsü BozukluğuARG1, ASL, ASS1, CA5A
- İnfantil HiperkalsemiCYP24A1, SLC34A1
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
Evinize gönderilen tek bir kit. Tüm genomunuz, tanısal kararlarda kullanılan klinik standartta dizilir. Hekiminizle paylaşmaya hazır raporlar 6–8 hafta içinde Genome Manager'a ulaşır; kalıcıdır ve bilim ilerledikçe güncellenir.
$449'den başlayan
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Premium, ilk yıl boyunca kit başına $99 ek ücret ekler.
