Kanda trigliserit konsantrasyonunun yüksek olduğunu gösteren bir laboratuvar test sonucu.
Diğer adları
hypertriglyceridemia (disease)
2 ilgili alt tip içerir ↓Alt tipleri gizle ↑
- hypertriglyceridemia 1
- hypertriglyceridemia 2
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Kit'i KaydetKit'i KaydetSorBaşla
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Kit'i KaydetKit'i KaydetSorBaşla
Premium ve Premium + AI paketlerinde dahildir
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 haftada
Hipertrigliseridemi raporumu alPremium ve Premium + AI paketlerinde dahildir
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 haftada
Hipertrigliseridemi raporumu alAnaliz ettiğimiz durum
Diğer metabolik conditions
- 2-Aminoadipik 2-Oksoadipik AsidüriDHTKD1
- 2-Metilbutiril-KoA Dehidrogenaz EksikliğiACADSB
- 3-Metilglutakonik Aside Tip 8 (HTRA2)HTRA2
- 3-Metilglutakonik Asidüri Tip 1AUH
- 3-Metilglutakonik Asidüri Tip 9 (TIMM50)TIMM50
- ACBD5 EksikliğiACBD5
- Ailevi HiperkolesterolemiAPOB, LDLR, LDLRAP1, PCSK9
- Akçaağaç Şurubu İdrar HastalığıBCKDHA, BCKDHB, DBT, DLD
- Alfa-Mannosidoz ve Diğer GlikoproteinozlarAGA, CTSA, FUCA1, MAN2B1
- AlkaptonüriHGD
- Aminoasilaz 1 EksikliğiACY1
- Asit Sfingomiyelinaz Eksikliği (Niemann-Pick Hastalığı Tip A ve B)SMPD1
- BCAT2 Eksikliği (Hipervalinemi ve Hiperlösin-İzolösinemi)BCAT2
- BCKDK EksikliğiBCKDK
- BH4 Eksikliği ve Monoamin Nörotransmitter BozukluklarıDBH, DDC, DNAJC12, GCH1
- Bakır Metabolizması BozukluğuAP1S1, ATP7A, ATP7B
- Beta-üreidopropionaz eksikliğiUPB1
- Biyotinidaz ve Holokarboksilaz EksikliğiBTD, HLCS
- DCMA Sendromu (3-Metilglutakonik Aciduri Tip 5)DNAJC19
- Danon HastalığıLAMP2
- DesmosterolozisDHCR24
- Diabetes MellitusABCC8, AKT2, APPL1, BSCL2
- ECHS1 EksikliğiECHS1
- FLAD1 ile İlişkili Lipid Depo MiyopatisiFLAD1
- Fabry HastalığıGLA
- Fenilketonüri (PKU)PAH
- GM1 Gangliozidozu ve Morquio B SendromuGLB1
- GPI Ankraj Biyosentez BozukluklarıGPAA1, PGAP2, PGAP3, PIGA
- GalaktozemiGALE, GALK1, GALM, GALT
- Gaucher HastalığıGBA1
- Gilbert SendromuABCC2, UGT1A1
- Glikojen Depo HastalığıAGL, ENO3, G6PC1, GBE1
- Glikojen Depo Hastalığı IXdPHKA1
- Glikozilasyon BozukluklarıA4GALT, ALG1, ALG11, ALG12
- Gliserol Kinaz EksikliğiGK
- Glisin ve Serin Metabolizması BozukluklarıAMT, GCSH, GLDC, PHGDH
- Glutaminaz EksikliğiGLS
- Glutatyon Sentetaz EksikliğiGSS
- HIBCH EksikliğiHIBCH
- HSD10 Mitokondriyal HastalığıHSD17B10
- Hartnup HastalığıSLC6A19
- HemokromatozCYBRD1, HAMP, HFE, HJV
- Hepatik Porfiri BozukluklarıALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Hermansky-Pudlak SendromuAP3B1, AP3D1, BLOC1S3, BLOC1S5
- Hiperfosfatemik Ailesel Tümöral Kalsinoz (GALNT3)GALNT3
- HiperlipidemiABCG5, ABCG8, APOA5, APOB
- HiperlizinemiAASS
- Hiperprolinemi Tip 2ALDH4A1
- HipofosfataziALPL
- Homosistinüri ve Kobalamin BozukluklarıABCD4, AHCY, AMN, CBLIF
- Kalıtsal AmiloidozAPOA1, APOA4, APP, B2M
- Kalıtsal Fruktoz İntoleransı ve Glukoneogenez BozukluklarıALDOB, FBP1, PCK1
- Kalıtsal HipolipoproteinemilerABCA1, ANGPTL3, APOA1, APOB
- Klasik Organik AsidürilerACAT1, GCDH, HMGCL, IVD
- Kongenital AnalbüminemiALB
- LipodistrofiAGPAT2, AKT2, BSCL2, CAV1
- Lizozomal Asit Lipaz Eksikliği (Wolman Hastalığı ve CESD)LIPA
- Lizozomal Depo HastalığıABHD5, AGA, AP5Z1, ARSA
- MDPL SendromuPOLD1
- MEND SendromuEBP
- McArdle hastalığıPYGM
- Metilmalonik ve Propiyonik AsidemiABCD4, ACSF3, CD320, HCFC1
- Miyalji Ensefalomiyelit / Kronik Yorgunluk Sendromu
- Mukolipidozlar (ML II, ML III ve ML IV)GNPTAB, GNPTG, MCOLN1
- Mukopolisakkaridoz Artı SendromuVPS33A
- Mukopolisakkaridoz Tip I (Hurler ve Scheie Sendromları)IDUA
- Mukopolisakkaridoz Tip II (Hunter Sendromu)IDS
- Mukopolisakkaridoz Tip III (Sanfilippo Sendromu)GNS, HGSNAT, NAGLU, SGSH
- Mukopolisakkaridoz Tip IVA (Morquio A Sendromu)GALNS
- Mukopolisakkaridoz Tip VI (Maroteaux-Lamy Sendromu)ARSB
- Mukopolisakkaridoz Tip VII (Sly Sendromu)GUSB
- MukopolisakkaridozlarARSB, ARSK, GALNS, GLB1
- NGLY1 EksikliğiNGLY1
- Niemann-Pick Tip C HastalığıNPC1, NPC2
- P5CS Eksikliği (ALDH18A1 ile İlişkili)ALDH18A1
- Peroksizomal Enzim Bozuklukları ve Refsum HastalığıACOX1, AGPS, AMACR, GNPAT
- Piruvat Dehidrogenaz ve Piruvat Karboksilaz EksikliğiDLAT, DLD, LIAS, MPC1
- Pompe HastalığıGAA
- PorfiriALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Primer HiperoksaluriAGXT, GRHPR, HOGA1
- Primer Mitokondriyal HastalıkAARS2, ACAD9, AFG3L2, AGK
- Purin ve Pirimidin Metabolizması BozukluklarıADSL, APRT, DPYD, DPYS
- Salla Hastalığı ve Serbest Siyalik Asit Depolanma HastalığıSLC17A5
- Sandhoff Hastalığı ve GM2 Aktivatör EksikliğiGM2A, HEXB
- Serebral Kreatin Eksikliği SendromlarıGAMT, GATM, SLC6A8
- SistationinüriCTH
- SistinozCTNS
- SitrüllinemiASS1, SLC25A13
- Süksinik Semialdehit Dehidrogenaz EksikliğiALDH5A1
- Tay-Sachs HastalığıHEXA
- Tip 1 HiperprolinemiPRODH
- TirozinemiFAH, HPD, TAT
- TrimetilaminüriFMO3
- Wilson HastalığıATP7B
- Yağ Asidi Oksidasyonu ve Karnitin Döngüsü BozukluklarıACAD9, ACADM, ACADS, ACADVL
- Çok Uzun Zincirli Açil-KoA Dehidrogenaz EksikliğiACADVL
- Üre Döngüsü BozukluğuARG1, ASL, ASS1, CA5A
- İnfantil HiperkalsemiCYP24A1, SLC34A1
- İzobütiril-KoA Dehidrogenaz EksikliğiACAD8
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Kit'i KaydetKit'i KaydetSorBaşla
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
Evinize gönderilen tek bir kit. Tüm genomunuz, tanısal kararlarda kullanılan klinik standartta dizilenir. Hekimlerin doğrudan kullanabileceği raporlar, 6–8 hafta içinde Genome Manager'ınıza ulaştırılır — kalıcıdır ve bilim ilerledikçe güncellenir.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 haftada
