Rezultat al unui test de laborator care indică o concentrație crescută de trigliceride în sânge.
Denumită și
hypertriglyceridemia (disease)
Include 2 subtipuri înrudite ↓Ascunde subtipurile ↑
- hypertriglyceridemia 1
- hypertriglyceridemia 2
Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
Înregistrați kitulÎnregistrați kitulÎntrebațiÎncepeți
Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
Înregistrați kitulÎnregistrați kitulÎntrebațiÎncepeți
Inclus în Premium și Premium + AI
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Obține raportul meu HipertrigliceridemieInclus în Premium și Premium + AI
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Obține raportul meu HipertrigliceridemieAfecțiunea pe care o analizăm
Alte conditions din categoria metabolic
- 3-metilglutaconică aciduria tip 8 (HTRA2)HTRA2
- Acidemia metilmalonică și propionicăABCD4, ACSF3, CD320, HCFC1
- Aciduria 2-aminoadipică 2-oxoadipicăDHTKD1
- Aciduria 3-metilglutaconică de tip 1AUH
- Acidurie 3-metilglutaconică tip 9 (TIMM50)TIMM50
- Acidurii organice clasiceACAT1, GCDH, HMGCL, IVD
- AlcaptonurieHGD
- Alfa-manozidoza și alte glicoproteinozeAGA, CTSA, FUCA1, MAN2B1
- Amiloidoză ereditarăAPOA1, APOA4, APP, B2M
- Analbuminemie congenitalăALB
- Boala DanonLAMP2
- Boala FabryGLA
- Boala GaucherGBA1
- Boala HartnupSLC6A19
- Boala McArdlePYGM
- Boala Niemann-Pick tip CNPC1, NPC2
- Boala PompeGAA
- Boala Salla și boala de stocare a acidului sialic liberSLC17A5
- Boala Sandhoff și deficitul de activator GM2GM2A, HEXB
- Boala Tay-SachsHEXA
- Boala WilsonATP7B
- Boala de stocare a glicogenuluiAGL, ENO3, G6PC1, GBE1
- Boala de stocare a glicogenului IXdPHKA1
- Boala mitocondrială HSD10HSD17B10
- Boala urinii cu miros de sirop de arțarBCKDHA, BCKDHB, DBT, DLD
- Boală de stocare lizozomalăABHD5, AGA, AP5Z1, ARSA
- Calcinoza tumorală familială hiperfosfatemică (GALNT3)GALNT3
- CistationinurieCTH
- CistinozăCTNS
- CitrulinemieASS1, SLC25A13
- Defecte ale biosintezei ancorei GPIGPAA1, PGAP2, PGAP3, PIGA
- Defecte ale ciclului ureeiARG1, ASL, ASS1, CA5A
- Deficiența ACBD5ACBD5
- Deficiența HIBCHHIBCH
- Deficiența NGLY1NGLY1
- Deficiența de 2-metilbutiril-CoA dehidrogenazăACADSB
- Deficiența de P5CS (legată de ALDH18A1)ALDH18A1
- Deficiența de aminoacilază 1ACY1
- Deficiența de beta-ureidopropionazăUPB1
- Deficiența de glicerol kinazăGK
- Deficiența de izobutiril-CoA dehidrogenazăACAD8
- Deficiența de lipază acidă lizozomală (boala Wolman și CESD)LIPA
- Deficiența de piruvat dehidrogenază și de piruvat carboxilazăDLAT, DLD, LIAS, MPC1
- Deficiența de succinic semialdehidă dehidrogenazăALDH5A1
- Deficiență de BCAT2 (hipervalinemie și hiperleucin-izoleucinemie)BCAT2
- Deficiență de BCKDKBCKDK
- Deficiență de BH4 și tulburări ale neurotransmițătorilor monoaminiciDBH, DDC, DNAJC12, GCH1
- Deficiență de ECHS1ECHS1
- Deficiență de acil-CoA dehidrogenază cu lanț foarte lungACADVL
- Deficiență de glutaminazăGLS
- Deficit de glutation sintetazăGSS
- Deficitul de biotinidază și de holocarboxilazăBTD, HLCS
- Deficitul de sfingomielinază acidă (boala Niemann-Pick tipurile A și B)SMPD1
- DesmosterolosisDHCR24
- Diabet zaharatABCC8, AKT2, APPL1, BSCL2
- Encefalomielita mialgică / Sindromul de oboseală cronică
- Fenilcetonurie (PKU)PAH
- GalactozemieGALE, GALK1, GALM, GALT
- Gangliozidoza GM1 și sindromul Morquio BGLB1
- HemocromatozăCYBRD1, HAMP, HFE, HJV
- Hipercalcemie infantilăCYP24A1, SLC34A1
- Hipercolesterolemie familialăAPOB, LDLR, LDLRAP1, PCSK9
- HiperlipidemieABCG5, ABCG8, APOA5, APOB
- HiperlizinemieAASS
- Hiperoxalurie primarăAGXT, GRHPR, HOGA1
- Hiperprolinemia tip 1PRODH
- Hiperprolinemia tip 2ALDH4A1
- HipofosfatazieALPL
- Hipolipoproteinemii ereditareABCA1, ANGPTL3, APOA1, APOB
- Homocistinurie și tulburări ale cobalamineiABCD4, AHCY, AMN, CBLIF
- Intoleranța ereditară la fructoză și defectele gluconeogenezeiALDOB, FBP1, PCK1
- LipodistrofieAGPAT2, AKT2, BSCL2, CAV1
- Miopatie de stocare a lipidelor legată de FLAD1FLAD1
- Mitochondriale primareAARS2, ACAD9, AFG3L2, AGK
- Mucolipidozele (ML II, ML III și ML IV)GNPTAB, GNPTG, MCOLN1
- Mucopolisaharidoza de tip I (sindroamele Hurler și Scheie)IDUA
- Mucopolisaharidoza de tip IVA (sindromul Morquio A)GALNS
- Mucopolisaharidoza tip III (sindromul Sanfilippo)GNS, HGSNAT, NAGLU, SGSH
- Mucopolizaharidoza de tip VII (sindromul Sly)GUSB
- Mucopolizaharidoza tip II (sindromul Hunter)IDS
- Mucopolizaharidoza tip VI (sindromul Maroteaux-Lamy)ARSB
- MucopolizaharidozeARSB, ARSK, GALNS, GLB1
- PorfirieALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Sindroamele de deficit cerebral de creatinăGAMT, GATM, SLC6A8
- Sindromul DCMA (acidurie 3-metilglutaconică tip 5)DNAJC19
- Sindromul GilbertABCC2, UGT1A1
- Sindromul Hermansky-PudlakAP3B1, AP3D1, BLOC1S3, BLOC1S5
- Sindromul MDPLPOLD1
- Sindromul MENDEBP
- Sindromul Mucopolisacharidozei-PlusVPS33A
- TirozinemieFAH, HPD, TAT
- TrimetilaminurieFMO3
- Tulburare a metabolismului cupruluiAP1S1, ATP7A, ATP7B
- Tulburări ale enzimelor peroxizomale și boala RefsumACOX1, AGPS, AMACR, GNPAT
- Tulburări ale metabolismului purinelor și pirimidinelorADSL, APRT, DPYD, DPYS
- Tulburări ale oxidării acizilor grași și ale ciclului carnitineiACAD9, ACADM, ACADS, ACADVL
- Tulburări congenitale ale glicozilăriiA4GALT, ALG1, ALG11, ALG12
- Tulburări de porfirie hepaticăALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Tulburările metabolismului glicinei și serineiAMT, GCSH, GLDC, PHGDH
Pentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
Înregistrați kitulÎnregistrați kitulÎntrebațiÎncepeți
Un test. O viață de răspunsuri.
Un kit, trimis la domiciliul dumneavoastră. Întregul genom secvențiat la standardul clinic utilizat pentru decizii de diagnostic. Rapoarte pregătite pentru medic, livrate în Genome Manager în 6–8 săptămâni, permanente și actualizate pe măsură ce știința evoluează.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
