Rezultat al unui test de laborator care indică o concentrație crescută de trigliceride în sânge.
Denumită și
hypertriglyceridemia (disease)
Include 2 subtipuri înrudite ↓Ascunde subtipurile ↑
- hypertriglyceridemia 1
- hypertriglyceridemia 2
Ce acoperă raportul dumneavoastră
Afecțiunea pe care o analizăm
Alte conditions de metabolic
- Acidemia metilmalonică și propionicăABCD4, ACSF3, CD320, HCFC1
- Acidurii organice clasiceACAT1, GCDH, HMGCL, IVD
- AlcaptonurieHGD
- Alfa-manozidoza și alte glicoproteinozeAGA, CTSA, FUCA1, MAN2B1
- Amiloidoză ereditarăAPOA1, APOA4, APP, B2M
- Boala DanonLAMP2
- Boala FabryGLA
- Boala GaucherGBA1
- Boala McArdlePYGM
- Boala Niemann-Pick tip CNPC1, NPC2
- Boala PompeGAA
- Boala Salla și boala de stocare a acidului sialic liberSLC17A5
- Boala Sandhoff și deficitul de activator GM2GM2A, HEXB
- Boala Tay-SachsHEXA
- Boala WilsonATP7B
- Boala de stocare a glicogenuluiAGL, ENO3, G6PC1, GBE1
- Boala urinii cu miros de sirop de arțarBCKDHA, BCKDHB, DBT, DLD
- Boală de stocare lizozomalăABHD5, AGA, AP5Z1, ARSA
- CistinozăCTNS
- CitrulinemieASS1, SLC25A13
- Defecte ale biosintezei ancorei GPIGPAA1, PGAP2, PGAP3, PIGA
- Defecte ale ciclului ureeiARG1, ASL, ASS1, CA5A
- Deficiența de beta-ureidopropionazăUPB1
- Deficiența de lipază acidă lizozomală (boala Wolman și CESD)LIPA
- Deficiența de piruvat dehidrogenază și de piruvat carboxilazăDLAT, DLD, LIAS, MPC1
- Deficiență de BH4 și tulburări ale neurotransmițătorilor monoaminiciDBH, DDC, DNAJC12, GCH1
- Deficiență de acil-CoA dehidrogenază cu lanț foarte lungACADVL
- Deficit de glutation sintetazăGSS
- Deficitul de biotinidază și de holocarboxilazăBTD, HLCS
- Deficitul de sfingomielinază acidă (boala Niemann-Pick tipurile A și B)SMPD1
- Diabet zaharatABCC8, AKT2, APPL1, BSCL2
- Encefalomielita mialgică / Sindromul de oboseală cronică
- Fenilcetonurie (PKU)PAH
- GalactozemieGALE, GALK1, GALM, GALT
- Gangliozidoza GM1 și sindromul Morquio BGLB1
- HemocromatozăCYBRD1, HAMP, HFE, HJV
- Hipercalcemie infantilăCYP24A1, SLC34A1
- Hipercolesterolemie familialăAPOB, LDLR, LDLRAP1, PCSK9
- HiperlipidemieABCG5, ABCG8, APOA5, APOB
- Hiperoxalurie primarăAGXT, GRHPR, HOGA1
- HipofosfatazieALPL
- Hipolipoproteinemii ereditareABCA1, ANGPTL3, APOA1, APOB
- Homocistinurie și tulburări ale cobalamineiABCD4, AHCY, AMN, CBLIF
- Intoleranța ereditară la fructoză și defectele gluconeogenezeiALDOB, FBP1, PCK1
- LipodistrofieAGPAT2, AKT2, BSCL2, CAV1
- Mitochondriale primareAARS2, ACAD9, AFG3L2, AGK
- Mucolipidozele (ML II, ML III și ML IV)GNPTAB, GNPTG, MCOLN1
- Mucopolisaharidoza de tip I (sindroamele Hurler și Scheie)IDUA
- Mucopolisaharidoza de tip IVA (sindromul Morquio A)GALNS
- Mucopolisaharidoza tip III (sindromul Sanfilippo)GNS, HGSNAT, NAGLU, SGSH
- Mucopolizaharidoza de tip VII (sindromul Sly)GUSB
- Mucopolizaharidoza tip II (sindromul Hunter)IDS
- Mucopolizaharidoza tip VI (sindromul Maroteaux-Lamy)ARSB
- PorfirieALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Sindroamele de deficit cerebral de creatinăGAMT, GATM, SLC6A8
- Sindromul GilbertABCC2, UGT1A1
- Sindromul Hermansky-PudlakAP3B1, AP3D1, BLOC1S3, BLOC1S5
- TirozinemieFAH, HPD, TAT
- TrimetilaminurieFMO3
- Tulburare a metabolismului cupruluiAP1S1, ATP7A, ATP7B
- Tulburări ale enzimelor peroxizomale și boala RefsumACOX1, AGPS, AMACR, GNPAT
- Tulburări ale metabolismului purinelor și pirimidinelorADSL, APRT, DPYD, DPYS
- Tulburări ale oxidării acizilor grași și ale ciclului carnitineiACAD9, ACADM, ACADS, ACADVL
- Tulburări congenitale ale glicozilăriiA4GALT, ALG1, ALG11, ALG12
- Tulburări de porfirie hepaticăALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Tulburările metabolismului glicinei și serineiAMT, GCSH, GLDC, PHGDH
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
Un singur kit, trimis la domiciliul dumneavoastră. Întregul genom secvențiat la standardul clinic folosit pentru deciziile de diagnostic. Rapoarte pregătite pentru medic, livrate în Genome Manager în 6–8 săptămâni — permanente și actualizate pe măsură ce știința evoluează.
De la 449 $
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Premium adaugă 99 $ per kit în primul an.
