Resultado de um exame laboratorial que indica uma concentração elevada de triglicéridos no sangue.
Também conhecida como
hypertriglyceridemia (disease)
Inclui 2 subtipos relacionados ↓Ocultar subtipos ↑
- hypertriglyceridemia 1
- hypertriglyceridemia 2
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Outros conditions de metabolismo
- Acidemia Metilmalónica e PropiónicaABCD4, ACSF3, CD320, HCFC1
- Aciduria 3-metilglutacónica tipo 1AUH
- Aciduria 3-metilglutacónica tipo 8 (HTRA2)HTRA2
- Aciduria 3-metilglutacónica tipo 9 (TIMM50)TIMM50
- Acidúria 2-Aminoadípica 2-OxoadípicaDHTKD1
- Acidúrias Orgânicas ClássicasACAT1, GCDH, HMGCL, IVD
- AlcaptonúriaHGD
- Alfa-manosidose e outras glicoproteinosesAGA, CTSA, FUCA1, MAN2B1
- Amiloidose HereditáriaAPOA1, APOA4, APP, B2M
- Analbuminemia congénitaALB
- Calcinose Tumoral Familiar Hiperfosfatémica (GALNT3)GALNT3
- CistationinúriaCTH
- CistinoseCTNS
- CitrulinemiaASS1, SLC25A13
- Defeito do Ciclo da UreiaARG1, ASL, ASS1, CA5A
- Defeitos na Biossíntese da Âncora GPIGPAA1, PGAP2, PGAP3, PIGA
- Deficiência da Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Muito LongaACADVL
- Deficiência da Desidrogenase do Semialdeído SuccínicoALDH5A1
- Deficiência de 2-Metilbutiril-CoA DesidrogenaseACADSB
- Deficiência de ACBD5ACBD5
- Deficiência de BCAT2 (Hipervalinemia e Hiperleucina-Isoleucinemia)BCAT2
- Deficiência de BCKDKBCKDK
- Deficiência de BH4 e Doenças dos Neurotransmissores MonoaminérgicosDBH, DDC, DNAJC12, GCH1
- Deficiência de ECHS1ECHS1
- Deficiência de Esfingomielinase Ácida (Doença de Niemann-Pick Tipos A e B)SMPD1
- Deficiência de HIBCHHIBCH
- Deficiência de Lipase Ácida Lisossomal (Doença de Wolman e CESD)LIPA
- Deficiência de NGLY1NGLY1
- Deficiência de P5CS (relacionada com ALDH18A1)ALDH18A1
- Deficiência de Piruvato Desidrogenase e de Piruvato CarboxilaseDLAT, DLD, LIAS, MPC1
- Deficiência em Aminoacilase 1ACY1
- Deficiência em Biotinidase e HolocarboxilaseBTD, HLCS
- Deficiência em Glicerol QuinaseGK
- Deficiência em GlutaminaseGLS
- Deficiência em Glutationa SintetaseGSS
- Deficiência em beta-ureidopropionaseUPB1
- DesmosteroloseDHCR24
- Diabetes MellitusABCC8, AKT2, APPL1, BSCL2
- Distúrbio do Metabolismo do CobreAP1S1, ATP7A, ATP7B
- Doença Mitocondrial HSD10HSD17B10
- Doença Mitocondrial PrimáriaAARS2, ACAD9, AFG3L2, AGK
- Doença da Urina de Xarope de BordoBCKDHA, BCKDHB, DBT, DLD
- Doença de Armazenamento de Glicogénio IXdPHKA1
- Doença de DanonLAMP2
- Doença de Depósito LisossomalABHD5, AGA, AP5Z1, ARSA
- Doença de Depósito de GlicogénioAGL, ENO3, G6PC1, GBE1
- Doença de FabryGLA
- Doença de GaucherGBA1
- Doença de HartnupSLC6A19
- Doença de McArdlePYGM
- Doença de Niemann-Pick Tipo CNPC1, NPC2
- Doença de PompeGAA
- Doença de Salla e doença de depósito de ácido siálico livreSLC17A5
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- Doença de Tay-SachsHEXA
- Doença de WilsonATP7B
- Doenças Congénitas da GlicosilaçãoA4GALT, ALG1, ALG11, ALG12
- Doenças Enzimáticas dos Peroxissomas e Doença de RefsumACOX1, AGPS, AMACR, GNPAT
- Doenças de Porfiria HepáticaALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Doenças do Metabolismo da Glicina e da SerinaAMT, GCSH, GLDC, PHGDH
- Défice de Isobutiril-CoA DesidrogenaseACAD8
- Encefalomielite Miálgica / Síndrome de Fadiga Crónica
- Fenilcetonúria (PKU)PAH
- GalactosemiaGALE, GALK1, GALM, GALT
- Gangliosidose GM1 e Síndrome de Morquio BGLB1
- HemocromatoseCYBRD1, HAMP, HFE, HJV
- Hipercalcémia InfantilCYP24A1, SLC34A1
- Hipercolesterolemia FamiliarAPOB, LDLR, LDLRAP1, PCSK9
- HiperlipidemiaABCG5, ABCG8, APOA5, APOB
- HiperlisinemiaAASS
- Hiperoxalúria PrimáriaAGXT, GRHPR, HOGA1
- Hiperprolinemia tipo 1PRODH
- Hiperprolinemia tipo 2ALDH4A1
- HipofosfatasiaALPL
- Hipolipoproteinemias HereditáriasABCA1, ANGPTL3, APOA1, APOB
- Homocistinúria e Perturbações do Metabolismo da CobalaminaABCD4, AHCY, AMN, CBLIF
- Intolerância Hereditária à Frutose e Defeitos da GluconeogéneseALDOB, FBP1, PCK1
- LipodistrofiaAGPAT2, AKT2, BSCL2, CAV1
- Miopatia de Armazenamento de Lípidos Relacionada com FLAD1FLAD1
- Mucolipidoses (ML II, ML III e ML IV)GNPTAB, GNPTG, MCOLN1
- Mucopolissacaridose Tipo I (Síndromes de Hurler e de Scheie)IDUA
- Mucopolissacaridose Tipo II (Síndrome de Hunter)IDS
- Mucopolissacaridose Tipo IVA (Síndrome de Morquio A)GALNS
- Mucopolissacaridose Tipo VI (Síndrome de Maroteaux-Lamy)ARSB
- Mucopolissacaridose Tipo VII (Síndrome de Sly)GUSB
- Mucopolissacaridose do Tipo III (Síndrome de Sanfilippo)GNS, HGSNAT, NAGLU, SGSH
- MucopolissacaridosesARSB, ARSK, GALNS, GLB1
- Perturbações do Metabolismo das Purinas e PirimidinasADSL, APRT, DPYD, DPYS
- Perturbações do Metabolismo dos Ácidos Gordos e do Ciclo da CarnitinaACAD9, ACADM, ACADS, ACADVL
- PorfiriaALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Síndrome DCMA (Aciduria 3-Metilglutacónica Tipo 5)DNAJC19
- Síndrome MDPLPOLD1
- Síndrome MENDEBP
- Síndrome de GilbertABCC2, UGT1A1
- Síndrome de Hermansky-PudlakAP3B1, AP3D1, BLOC1S3, BLOC1S5
- Síndrome de Mucopolissacaridose-PlusVPS33A
- Síndromes de Défice Cerebral de CreatinaGAMT, GATM, SLC6A8
- TirosinémiaFAH, HPD, TAT
- TrimetilaminúriaFMO3
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