Et laboratoriesvar, der viser en forhøjet koncentration af triglycerider i blodet.
Også kendt som
hypertriglyceridemia (disease)
Omfatter 2 beslægtede undertyper ↓Skjul undertyper ↑
- hypertriglyceridemia 1
- hypertriglyceridemia 2
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Register KitRegister KitSpørgKom i gang
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Register KitRegister KitSpørgKom i gang
Inkluderet i Premium og Premium + AI
Gratis forsendelse · Resultater om 6–8 uger
Hent min Hypertriglyceridæmi-rapportInkluderet i Premium og Premium + AI
Gratis forsendelse · Resultater om 6–8 uger
Hent min Hypertriglyceridæmi-rapportDen tilstand, vi analyserer
Andre stofskifte conditions
- 2-Aminoadipin-2-oxoadipin-aciduriDHTKD1
- 2-Methylbutyryl-CoA-dehydrogenasemangelACADSB
- 3-Methylglutaconsyreuri type 1AUH
- 3-Methylglutaconsyreuri type 8 (HTRA2)HTRA2
- 3-Methylglutaconsyreuri type 9 (TIMM50)TIMM50
- ACBD5-mangelACBD5
- AhornsirupkrankheitBCKDHA, BCKDHB, DBT, DLD
- Alfa-mannosidose og andre glykoproteinoserAGA, CTSA, FUCA1, MAN2B1
- AlkaptonuriHGD
- Aminoacylase 1-mangelACY1
- Arvelig amyloidoseAPOA1, APOA4, APP, B2M
- Arvelig fruktoseintolerans og glukoneogenesedefekterALDOB, FBP1, PCK1
- Arvelige hypolipoproteinæmierABCA1, ANGPTL3, APOA1, APOB
- Arvelige sygdomme i glycin- og serinstofskiftetAMT, GCSH, GLDC, PHGDH
- BCAT2-mangel (hypervalinæmi og hyperleucin-isoleucinæmi)BCAT2
- BCKDK-mangelBCKDK
- BH4-mangel og monoamin-neurotransmitterforstyrrelserDBH, DDC, DNAJC12, GCH1
- Beta-ureidopropionase-mangelUPB1
- Biotinidase- og holocarboxylasemangelBTD, HLCS
- Cerebrale kreatinmangelsyndromerGAMT, GATM, SLC6A8
- CitrullinæmiASS1, SLC25A13
- CystathioninuriCTH
- CystinoseCTNS
- DCMA-syndrom (3-Methylglutakonacidurie type 5)DNAJC19
- Danon-sygdomLAMP2
- Defekter i biosyntesen af GPI-ankeretGPAA1, PGAP2, PGAP3, PIGA
- DesmosteroloseDHCR24
- Diabetes mellitusABCC8, AKT2, APPL1, BSCL2
- ECHS1-mangelECHS1
- FLAD1-relateret lipidlagringsmyopatiFLAD1
- Fabrys sygdomGLA
- Familiær hypercholesterolæmiAPOB, LDLR, LDLRAP1, PCSK9
- Fedtsyreoxidations- og carnitinkredsløbsforstyrrelserACAD9, ACADM, ACADS, ACADVL
- Fenylketonuri (PKU)PAH
- Forstyrrelse i kobberstofskiftetAP1S1, ATP7A, ATP7B
- GM1-gangliosidose og Morquio B-syndromGLB1
- GalaktosæmiGALE, GALK1, GALM, GALT
- Gilberts syndromABCC2, UGT1A1
- GlutaminasemangelGLS
- GlutathionsyntetasemangelGSS
- GlycerolkinasemangelGK
- GlykogenlagringssygdomAGL, ENO3, G6PC1, GBE1
- Glykogenlagringssygdom IXdPHKA1
- HIBCH-mangelHIBCH
- HSD10-mitokondriesygdomHSD17B10
- Hartnups sygdomSLC6A19
- Hepatiske porfyrisygdommeALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Hermansky-Pudlak-syndromAP3B1, AP3D1, BLOC1S3, BLOC1S5
- Homocystinuri og cobalamin-forstyrrelserABCD4, AHCY, AMN, CBLIF
- HyperlipidæmiABCG5, ABCG8, APOA5, APOB
- HyperlysinæmiAASS
- Hyperphosphataemisk familiær tumoral kalcinose (GALNT3)GALNT3
- Hyperprolinæmi type 1PRODH
- Hyperprolinæmi type 2ALDH4A1
- HypofosfatasiALPL
- HæmokromatoseCYBRD1, HAMP, HFE, HJV
- Infantil hyperkalcæmiCYP24A1, SLC34A1
- Isobutyryl-CoA-dehydrogenasemangelACAD8
- Klassiske organiske acidurierACAT1, GCDH, HMGCL, IVD
- Kongenit analbuminæmiALB
- LipodystrofiAGPAT2, AKT2, BSCL2, CAV1
- Lysosomal lagringssygdomABHD5, AGA, AP5Z1, ARSA
- Lysosomal syrelipasedefekt (Wolmans sygdom og CESD)LIPA
- MDPL-syndromPOLD1
- MEND-syndromEBP
- McArdles sygdomPYGM
- Medfødte glykosyleringsforstyrrelserA4GALT, ALG1, ALG11, ALG12
- Methylmalonsyreacidæmi & PropionsyreacidæmiABCD4, ACSF3, CD320, HCFC1
- Morbus GaucherGBA1
- Mucolipidoser (ML II, ML III og ML IV)GNPTAB, GNPTG, MCOLN1
- Mucopolysaccharidose-plus-syndromVPS33A
- Mukopolysaccharidose type I (Hurler- og Scheie-syndromerne)IDUA
- Mukopolysaccharidose type II (Hunters syndrom)IDS
- Mukopolysaccharidose type III (Sanfilippo syndrom)GNS, HGSNAT, NAGLU, SGSH
- Mukopolysaccharidose type IVA (Morquio A-syndrom)GALNS
- Mukopolysaccharidose type VI (Maroteaux-Lamy syndrom)ARSB
- Mukopolysaccharidose type VII (Sly syndrom)GUSB
- MukopolysakkaridoserARSB, ARSK, GALNS, GLB1
- Myalgisk encephalomyelitis / kronisk træthedssyndrom
- NGLY1-mangelNGLY1
- Niemann-Pick sygdom type CNPC1, NPC2
- P5CS-mangel (ALDH18A1-relateret)ALDH18A1
- Peroksisomale enzymdefekter og Refsums sygdomACOX1, AGPS, AMACR, GNPAT
- Pompe-sygdomGAA
- PorfyriALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Primær hyperoxaluriAGXT, GRHPR, HOGA1
- Primær mitokondriel sygdomAARS2, ACAD9, AFG3L2, AGK
- Purin- og pyrimidinstofskiftesygdommeADSL, APRT, DPYD, DPYS
- Pyruvatdehydrogenase- og pyruvatcarboxylasemangelDLAT, DLD, LIAS, MPC1
- Salla-sygdom og fri sialinsyre-lagersygdomSLC17A5
- Sandhoff-sygdom og GM2-aktivatormangelGM2A, HEXB
- Succinat-semialdehyd-dehydrogenase-mangelALDH5A1
- Syre-sfingomyelinasemangel (Niemann-Pick type A og B)SMPD1
- Tay-Sachs-sygdomHEXA
- TrimethylaminuriFMO3
- TyrosinæmiFAH, HPD, TAT
- UreacyklusdefektARG1, ASL, ASS1, CA5A
- Very Long Chain Acyl-CoA-dehydrogenase-mangelACADVL
- Wilsons sygdomATP7B
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Register KitRegister KitSpørgKom i gang
Én test. En livslang viden.
Ét sæt, sendt til dit hjem. Hele dit genom sekventeret med den kliniske standard, der bruges til diagnostiske beslutninger. Lægeklare rapporter leveres til din Genome Manager om 6–8 uger — permanente og opdateret, efterhånden som videnskaben udvikler sig.
Gratis forsendelse · Resultater om 6–8 uger
