Et laboratoriesvar, der viser en forhøjet koncentration af triglycerider i blodet.
Også kendt som
hypertriglyceridemia (disease)
Omfatter 2 beslægtede undertyper ↓Skjul undertyper ↑
- hypertriglyceridemia 1
- hypertriglyceridemia 2
Hvad din rapport dækker
Den tilstand, vi analyserer
Andre stofskifte conditions
- AhornsirupkrankheitBCKDHA, BCKDHB, DBT, DLD
- Alfa-mannosidose og andre glykoproteinoserAGA, CTSA, FUCA1, MAN2B1
- AlkaptonuriHGD
- Arvelig amyloidoseAPOA1, APOA4, APP, B2M
- Arvelig fruktoseintolerans og glukoneogenesedefekterALDOB, FBP1, PCK1
- Arvelige hypolipoproteinæmierABCA1, ANGPTL3, APOA1, APOB
- Arvelige sygdomme i glycin- og serinstofskiftetAMT, GCSH, GLDC, PHGDH
- BH4-mangel og monoamin-neurotransmitterforstyrrelserDBH, DDC, DNAJC12, GCH1
- Beta-ureidopropionase-mangelUPB1
- Biotinidase- og holocarboxylasemangelBTD, HLCS
- Cerebrale kreatinmangelsyndromerGAMT, GATM, SLC6A8
- CitrullinæmiASS1, SLC25A13
- CystinoseCTNS
- Danon-sygdomLAMP2
- Defekter i biosyntesen af GPI-ankeretGPAA1, PGAP2, PGAP3, PIGA
- Diabetes mellitusABCC8, AKT2, APPL1, BSCL2
- Fabrys sygdomGLA
- Familiær hypercholesterolæmiAPOB, LDLR, LDLRAP1, PCSK9
- Fedtsyreoxidations- og carnitinkredsløbsforstyrrelserACAD9, ACADM, ACADS, ACADVL
- Fenylketonuri (PKU)PAH
- Forstyrrelse i kobberstofskiftetAP1S1, ATP7A, ATP7B
- GM1-gangliosidose og Morquio B-syndromGLB1
- GalaktosæmiGALE, GALK1, GALM, GALT
- Gilberts syndromABCC2, UGT1A1
- GlutathionsyntetasemangelGSS
- GlykogenlagringssygdomAGL, ENO3, G6PC1, GBE1
- Hepatiske porfyrisygdommeALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Hermansky-Pudlak-syndromAP3B1, AP3D1, BLOC1S3, BLOC1S5
- Homocystinuri og cobalamin-forstyrrelserABCD4, AHCY, AMN, CBLIF
- HyperlipidæmiABCG5, ABCG8, APOA5, APOB
- HypofosfatasiALPL
- HæmokromatoseCYBRD1, HAMP, HFE, HJV
- Infantil hyperkalcæmiCYP24A1, SLC34A1
- Klassiske organiske acidurierACAT1, GCDH, HMGCL, IVD
- LipodystrofiAGPAT2, AKT2, BSCL2, CAV1
- Lysosomal lagringssygdomABHD5, AGA, AP5Z1, ARSA
- Lysosomal syrelipasedefekt (Wolmans sygdom og CESD)LIPA
- McArdles sygdomPYGM
- Medfødte glykosyleringsforstyrrelserA4GALT, ALG1, ALG11, ALG12
- Methylmalonsyreacidæmi & PropionsyreacidæmiABCD4, ACSF3, CD320, HCFC1
- Morbus GaucherGBA1
- Mucolipidoser (ML II, ML III og ML IV)GNPTAB, GNPTG, MCOLN1
- Mukopolysaccharidose type I (Hurler- og Scheie-syndromerne)IDUA
- Mukopolysaccharidose type II (Hunters syndrom)IDS
- Mukopolysaccharidose type III (Sanfilippo syndrom)GNS, HGSNAT, NAGLU, SGSH
- Mukopolysaccharidose type IVA (Morquio A-syndrom)GALNS
- Mukopolysaccharidose type VI (Maroteaux-Lamy syndrom)ARSB
- Mukopolysaccharidose type VII (Sly syndrom)GUSB
- Myalgisk encephalomyelitis / kronisk træthedssyndrom
- Niemann-Pick sygdom type CNPC1, NPC2
- Peroksisomale enzymdefekter og Refsums sygdomACOX1, AGPS, AMACR, GNPAT
- Pompe-sygdomGAA
- PorfyriALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Primær hyperoxaluriAGXT, GRHPR, HOGA1
- Primær mitokondriel sygdomAARS2, ACAD9, AFG3L2, AGK
- Purin- og pyrimidinstofskiftesygdommeADSL, APRT, DPYD, DPYS
- Pyruvatdehydrogenase- og pyruvatcarboxylasemangelDLAT, DLD, LIAS, MPC1
- Salla-sygdom og fri sialinsyre-lagersygdomSLC17A5
- Sandhoff-sygdom og GM2-aktivatormangelGM2A, HEXB
- Syre-sfingomyelinasemangel (Niemann-Pick type A og B)SMPD1
- Tay-Sachs-sygdomHEXA
- TrimethylaminuriFMO3
- TyrosinæmiFAH, HPD, TAT
- UreacyklusdefektARG1, ASL, ASS1, CA5A
- Very Long Chain Acyl-CoA-dehydrogenase-mangelACADVL
- Wilsons sygdomATP7B
Én test. Svar for hele livet.
Ét sæt, sendt til din dør. Dit fulde genom sekventeret efter den kliniske standard, der bruges til diagnostiske beslutninger. Lægeklare rapporter leveres til din Genome Manager om 6–8 uger — permanente og opdateret, efterhånden som videnskaben udvikler sig.
Fra 449 $
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Premium tilføjer 99 $ pr. kit for det første år.
