Ein Laborergebnis, das auf eine erhöhte Triglyzeridkonzentration im Blut hinweist.
Auch bekannt als
hypertriglyceridemia (disease)
Enthält 2 verwandte Untertypen ↓Subtypen ausblenden ↑
- hypertriglyceridemia 1
- hypertriglyceridemia 2
Was Ihr Bericht abdeckt
Die Erkrankung, die wir analysieren
Weitere stoffwechsel conditions
- AhornsirupkrankheitBCKDHA, BCKDHB, DBT, DLD
- AlkaptonurieHGD
- Alpha-Mannosidose und andere GlykoproteinosenAGA, CTSA, FUCA1, MAN2B1
- BH4-Mangel und Störungen des Monoaminneurotransmitter-StoffwechselsDBH, DDC, DNAJC12, GCH1
- Beta-Ureidopropionase-MangelUPB1
- Biotinidase- und Holocarboxylase-MangelBTD, HLCS
- CitrullinämieASS1, SLC25A13
- Danon-KrankheitLAMP2
- Diabetes mellitusABCC8, AKT2, APPL1, BSCL2
- Erbliche HypolipoproteinämienABCA1, ANGPTL3, APOA1, APOB
- Familiäre HypercholesterinämieAPOB, LDLR, LDLRAP1, PCSK9
- GM1-Gangliosidose und Morquio-B-SyndromGLB1
- GPI-Anker-BiosynthesedefekteGPAA1, PGAP2, PGAP3, PIGA
- GalaktosämieGALE, GALK1, GALM, GALT
- Gilbert-SyndromABCC2, UGT1A1
- Glutathionsynthetase-MangelGSS
- GlykogenspeicherkrankheitAGL, ENO3, G6PC1, GBE1
- HarnstoffzyklusstörungARG1, ASL, ASS1, CA5A
- Hepatische PorphyrienALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Hereditäre AmyloidoseAPOA1, APOA4, APP, B2M
- Hereditäre Fruktoseintoleranz und Glukoneogenese-DefekteALDOB, FBP1, PCK1
- Hermansky-Pudlak-SyndromAP3B1, AP3D1, BLOC1S3, BLOC1S5
- Homocystinurie und Störungen des Kobalamin-StoffwechselsABCD4, AHCY, AMN, CBLIF
- HyperlipidämieABCG5, ABCG8, APOA5, APOB
- HypophosphatasieALPL
- HämochromatoseCYBRD1, HAMP, HFE, HJV
- Infantile HyperkalzämieCYP24A1, SLC34A1
- Klassische organische AcidurienACAT1, GCDH, HMGCL, IVD
- Kongenitale GlykosylierungsstörungenA4GALT, ALG1, ALG11, ALG12
- LipodystrophieAGPAT2, AKT2, BSCL2, CAV1
- Lysosomale SpeicherkrankheitABHD5, AGA, AP5Z1, ARSA
- Lysosomale saure Lipase-Defizienz (Wolman-Krankheit und CESD)LIPA
- Methylmalonazidurie & PropionazidämieABCD4, ACSF3, CD320, HCFC1
- Morbus FabryGLA
- Morbus GaucherGBA1
- Morbus McArdlePYGM
- Morbus PompeGAA
- Morbus WilsonATP7B
- Mukolipidosen (ML II, ML III und ML IV)GNPTAB, GNPTG, MCOLN1
- Mukopolysaccharidose Typ I (Hurler- und Scheie-Syndrom)IDUA
- Mukopolysaccharidose Typ II (Hunter-Syndrom)IDS
- Mukopolysaccharidose Typ III (Sanfilippo-Syndrom)GNS, HGSNAT, NAGLU, SGSH
- Mukopolysaccharidose Typ IVA (Morquio-A-Syndrom)GALNS
- Mukopolysaccharidose Typ VI (Maroteaux-Lamy-Syndrom)ARSB
- Mukopolysaccharidose Typ VII (Sly-Syndrom)GUSB
- Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom
- Niemann-Pick-Krankheit Typ CNPC1, NPC2
- Peroxisomale Enzymdefekte & Refsum-KrankheitACOX1, AGPS, AMACR, GNPAT
- Phenylketonurie (PKU)PAH
- PorphyrieALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Primäre HyperoxalurieAGXT, GRHPR, HOGA1
- Primäre mitochondriale ErkrankungAARS2, ACAD9, AFG3L2, AGK
- Pyruvat-Dehydrogenase- und Pyruvat-Carboxylase-MangelDLAT, DLD, LIAS, MPC1
- Salla-Krankheit und Speicherkrankheit für freie SialinsäureSLC17A5
- Sandhoff-Krankheit und GM2-Aktivator-MangelGM2A, HEXB
- Saure-Sphingomyelinase-Mangel (Niemann-Pick-Krankheit Typ A und B)SMPD1
- Störung des KupferstoffwechselsAP1S1, ATP7A, ATP7B
- Störungen des Fettsäureabbaus und des CarnitinzyklusACAD9, ACADM, ACADS, ACADVL
- Störungen des Glycin- und SerinstoffwechselsAMT, GCSH, GLDC, PHGDH
- Störungen des Purin- und PyrimidinstoffwechselsADSL, APRT, DPYD, DPYS
- Tay-Sachs-KrankheitHEXA
- TrimethylaminurieFMO3
- TyrosinämieFAH, HPD, TAT
- Very-Long-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-MangelACADVL
- Zerebrale Kreatin-Defizienz-SyndromeGAMT, GATM, SLC6A8
- ZystinoseCTNS
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