혈액 내 중성지방 농도가 높게 나타났음을 보여주는 검사 결과입니다.
다른 명칭
hypertriglyceridemia (disease)
관련 하위 유형 2개 포함 ↓하위 유형 숨기기 ↑
- hypertriglyceridemia 1
- hypertriglyceridemia 2
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분석하는 1개 질환
기타 대사 conditions
- 1형 고프롤린혈증PRODH
- 2-메틸뷰티릴-CoA 탈수소효소 결핍증ACADSB
- 2-아미노아디프산 2-옥소아디프산뇨증DHTKD1
- 2형 고프롤린혈증ALDH4A1
- 3-메틸글루타코닉 아시드뇨증 제1형AUH
- 3-메틸글루타코닉산뇨증 제9형 (TIMM50)TIMM50
- 3-메틸글루타콘산뇨증 제8형 (HTRA2)HTRA2
- ACBD5 결핍증ACBD5
- BCAT2 결핍증(고발린혈증 및 고류신-이소류신혈증)BCAT2
- BCKDK 결핍증BCKDK
- BH4 결핍 및 모노아민 신경전달물질 질환DBH, DDC, DNAJC12, GCH1
- DCMA 증후군(3-메틸글루타코닉산뇨증 5형)DNAJC19
- Danon 질환LAMP2
- ECHS1 결핍증ECHS1
- FLAD1 관련 지질 저장 근병증FLAD1
- GM1 강글리오시드증 및 모르키오 B 증후군GLB1
- GPI 앵커 생합성 결함GPAA1, PGAP2, PGAP3, PIGA
- HIBCH 결핍증HIBCH
- HSD10 미토콘드리아병HSD17B10
- MDPL 증후군POLD1
- MEND 증후군EBP
- NGLY1 결핍증NGLY1
- P5CS 결핍증(ALDH18A1 관련)ALDH18A1
- 가족성 고콜레스테롤혈증APOB, LDLR, LDLRAP1, PCSK9
- 간성 포르피린증 질환ALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- 갈락토스혈증GALE, GALK1, GALM, GALT
- 고라이신혈증AASS
- 고셔병GBA1
- 고인산혈증성 가족성 종양상 석회화증 (GALNT3)GALNT3
- 고전적 유기산뇨증ACAT1, GCDH, HMGCL, IVD
- 고지혈증ABCG5, ABCG8, APOA5, APOB
- 과산화소체 효소 질환 및 레픔 질환ACOX1, AGPS, AMACR, GNPAT
- 구리 대사 장애AP1S1, ATP7A, ATP7B
- 극장쇄 아실-CoA 탈수소효소 결핍증ACADVL
- 근육통성 뇌척수염 / 만성 피로 증후군
- 글라이신 및 세린 대사 장애AMT, GCSH, GLDC, PHGDH
- 글루타미나제 결핍증GLS
- 글루타티온 합성효소 결핍증GSS
- 글리세롤 키나아제 결핍증GK
- 글리코겐 저장병AGL, ENO3, G6PC1, GBE1
- 글리코겐 저장병 IXdPHKA1
- 길버트 증후군ABCC2, UGT1A1
- 뇌 크레아틴 결핍 증후군GAMT, GATM, SLC6A8
- 니만-피크병 C형NPC1, NPC2
- 단풍당밀뇨병BCKDHA, BCKDHB, DBT, DLD
- 당뇨병 (Diabetes Mellitus)ABCC8, AKT2, APPL1, BSCL2
- 데스모스테롤증DHCR24
- 리소좀 산 리파아제 결핍증(울먼병 및 CESD)LIPA
- 리소좀 저장병ABHD5, AGA, AP5Z1, ARSA
- 맥아들 병PYGM
- 메틸말론산혈증 및 프로피온산혈증ABCD4, ACSF3, CD320, HCFC1
- 뮤코다당증ARSB, ARSK, GALNS, GLB1
- 뮤코다당증 IVA형(모르키오 A 증후군)GALNS
- 뮤코다당증-플러스 증후군VPS33A
- 뮤코지피도시스(ML II, ML III, ML IV)GNPTAB, GNPTG, MCOLN1
- 베타-우레이도프로피오네이스 결핍증UPB1
- 비오티니다제 및 홀로카르복실라제 결핍증BTD, HLCS
- 산도프 병 및 GM2 활성인자 결핍증GM2A, HEXB
- 산성 스핑고미엘리나제 결핍증(니만-피크병 A형 및 B형)SMPD1
- 살라병 및 유리 시알산 저장병SLC17A5
- 선천性 당화 장애A4GALT, ALG1, ALG11, ALG12
- 선천성 무알부민혈증ALB
- 숙신산 세미알데하이드 탈수소효소 결핍증ALDH5A1
- 시스타티오닌뇨증CTH
- 시스티노시스CTNS
- 시트룰린혈증ASS1, SLC25A13
- 아미노아실라제 1 결핍증ACY1
- 알칵톤뇨증HGD
- 알파만노시드증 및 기타 당단백질증AGA, CTSA, FUCA1, MAN2B1
- 영아기 고칼슘혈증CYP24A1, SLC34A1
- 요소 회로 장애ARG1, ASL, ASS1, CA5A
- 원발성 고옥살산뇨증AGXT, GRHPR, HOGA1
- 원발성 미토콘드리아 질환AARS2, ACAD9, AFG3L2, AGK
- 윌슨병ATP7B
- 유전성 과당 불내성 및 포도당신생합성 결함ALDOB, FBP1, PCK1
- 유전성 아밀로이드증APOA1, APOA4, APP, B2M
- 유전성 저지단백혈증ABCA1, ANGPTL3, APOA1, APOB
- 이소부티릴-CoA 탈수소효소 결핍증ACAD8
- 저인산효소증ALPL
- 점粘多糖症 2형(헌터 증후군)IDS
- 점다당류증 제1형 (허러 증후군 및 쉐이에 증후군)IDUA
- 점액다당류증 3형(산필리포 증후군)GNS, HGSNAT, NAGLU, SGSH
- 점액다당류증 제6형(Maroteaux-Lamy 증후군)ARSB
- 점액다당류증 제7형(슬라이 증후군)GUSB
- 지방산 산화 및 카르니틴 회로 장애ACAD9, ACADM, ACADS, ACADVL
- 지방이상증AGPAT2, AKT2, BSCL2, CAV1
- 테이색스병HEXA
- 트라이메틸아민뇨증FMO3
- 티로신혈증FAH, HPD, TAT
- 파브리병GLA
- 페닐케톤뇨증(PKU)PAH
- 포르피린증ALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- 폼페병GAA
- 퓨린 및 피리미딘 대사 장애ADSL, APRT, DPYD, DPYS
- 피루브산 탈수소효소 및 피루브산 카복실화효소 결핍증DLAT, DLD, LIAS, MPC1
- 하트넙병SLC6A19
- 허만스키-푸들락 증후군AP3B1, AP3D1, BLOC1S3, BLOC1S5
- 혈색소증CYBRD1, HAMP, HFE, HJV
- 호모시스테인뇨증 및 코발라민 장애ABCD4, AHCY, AMN, CBLIF
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