Ett laboratorieresultat som visar en förhöjd triglyceridhalt i blodet.
Även känd som
hypertriglyceridemia (disease)
Inkluderar 2 relaterade undertyper ↓Dölj undertyper ↑
- hypertriglyceridemia 1
- hypertriglyceridemia 2
Vad din rapport omfattar
Tillståndet vi analyserar
Andra metabolism conditions
- AhornsirupkrankheitBCKDHA, BCKDHB, DBT, DLD
- Alfa-mannosidos och andra glykoproteinoserAGA, CTSA, FUCA1, MAN2B1
- AlkaptonuriHGD
- BH4-brist och monoaminneurotransmittorsjukdomarDBH, DDC, DNAJC12, GCH1
- Beta-ureidopropionasbristUPB1
- Biotinidas- och holokarboxylasbristBTD, HLCS
- Cerebrala kreatinbristsyndromGAMT, GATM, SLC6A8
- CitrullinemiASS1, SLC25A13
- CystinosCTNS
- Danons sjukdomLAMP2
- Defekter i GPI-ankarbiosyntesenGPAA1, PGAP2, PGAP3, PIGA
- Diabetes mellitusABCC8, AKT2, APPL1, BSCL2
- Fabrys sjukdomGLA
- Familjär hyperkolesterolemiAPOB, LDLR, LDLRAP1, PCSK9
- Fenylketonuri (PKU)PAH
- GM1-gangliosidos och Morquio B-syndromGLB1
- GalaktosemiGALE, GALK1, GALM, GALT
- GaucherssjukdomGBA1
- Gilberts syndromABCC2, UGT1A1
- GlutationsyntetasbristGSS
- GlykogenlagringssjukdomAGL, ENO3, G6PC1, GBE1
- HemokromatosCYBRD1, HAMP, HFE, HJV
- Hepatiska porfyrisjukdomarALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Hereditär amyloidosAPOA1, APOA4, APP, B2M
- Hermansky-Pudlak-syndromAP3B1, AP3D1, BLOC1S3, BLOC1S5
- Homocystinuri och kobalaminrubbningarABCD4, AHCY, AMN, CBLIF
- HyperlipidemiABCG5, ABCG8, APOA5, APOB
- HypofosfatasiALPL
- Infantil hyperkalcemiCYP24A1, SLC34A1
- Klassiska organiska acidurierACAT1, GCDH, HMGCL, IVD
- LipodystrofiAGPAT2, AKT2, BSCL2, CAV1
- Lysosomal lagringssjukdomABHD5, AGA, AP5Z1, ARSA
- Lysosomal syraslipasbrist (Wolmans sjukdom och CESD)LIPA
- McArdles sjukdomPYGM
- Medfødda glykosyleringsrubbningarA4GALT, ALG1, ALG11, ALG12
- Metylmalonacidemi & PropionacidemiABCD4, ACSF3, CD320, HCFC1
- Mukolipidoser (ML II, ML III och ML IV)GNPTAB, GNPTG, MCOLN1
- Mukopolysackaridos typ I (Hurlers och Scheies syndrom)IDUA
- Mukopolysackaridos typ II (Hunters syndrom)IDS
- Mukopolysackaridos typ III (Sanfilippos syndrom)GNS, HGSNAT, NAGLU, SGSH
- Mukopolysackaridos typ IVA (Morquios syndrom A)GALNS
- Mukopolysackaridos typ VI (Maroteaux-Lamy syndrom)ARSB
- Mukopolysackaridos typ VII (Sly syndrom)GUSB
- Myalgisk encefalomyelit / kroniskt trötthetssyndrom
- Niemann-Pick sjukdom typ CNPC1, NPC2
- Peroxisomala enzymsjukdomar och Refsums sjukdomACOX1, AGPS, AMACR, GNPAT
- Pompe-sjukdomGAA
- PorfyriALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Primär hyperoxaluriAGXT, GRHPR, HOGA1
- Primär mitokondriell sjukdomAARS2, ACAD9, AFG3L2, AGK
- Pyruvatdehydrogenas- och pyruvatkarboxylasbristDLAT, DLD, LIAS, MPC1
- Sallasjukdom och lagringssjukdom för fri sialinsyraSLC17A5
- Sandhoffs sjukdom och brist på GM2-aktivatorproteinGM2A, HEXB
- Störning i kopparmetabolismenAP1S1, ATP7A, ATP7B
- Störningar i fettsyraoxidation och karnitincykelnACAD9, ACADM, ACADS, ACADVL
- Störningar i purin- och pyrimidinmetabolismenADSL, APRT, DPYD, DPYS
- Syrabrist sfingomyelinasbrist (Niemann-Pick typ A och B)SMPD1
- Tay-Sachs sjukdomHEXA
- TrimetylaminuriFMO3
- TyrosinemiFAH, HPD, TAT
- UreacykelrubbningARG1, ASL, ASS1, CA5A
- Very Long Chain Acyl-CoA-dehydrogenasbristACADVL
- Wilsons sjukdomATP7B
- Ärftlig fruktosintolerans och glukoneogenesdefekterALDOB, FBP1, PCK1
- Ärftliga hypolipoproteinemierABCA1, ANGPTL3, APOA1, APOB
- Ärftliga störningar i glycin- och serinmetabolismenAMT, GCSH, GLDC, PHGDH
Ett test. Ett helt liv av svar.
Ett kit, skickat hem till dig. Ditt hela genom sekvenseras enligt den kliniska standard som används för diagnostiska beslut. Läkarklara rapporter levereras till ditt Genome Manager inom 6–8 veckor — permanenta och uppdaterade i takt med att vetenskapen utvecklas.
Från 449 $
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Premium tillkommer med 99 $ per paket under det första året.
