Ett laboratorieresultat som visar en förhöjd triglyceridhalt i blodet.
Även känd som
hypertriglyceridemia (disease)
Inkluderar 2 relaterade undertyper ↓Dölj undertyper ↑
- hypertriglyceridemia 1
- hypertriglyceridemia 2
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Registrera kitRegistrera kitFrågaKom igång
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Registrera kitRegistrera kitFrågaKom igång
Tillståndet vi analyserar
Andra metabolism conditions
- 2-Aminoadipinsyra 2-Oxoadipinsyra-aciduriDHTKD1
- 2-Metylbutyryl-CoA-dehydrogenasbristACADSB
- 3-Metylglutakonaciduri typ 1AUH
- 3-Metylglutakonsyreuri typ 8 (HTRA2)HTRA2
- 3-metylglutakonaciduri typ 9 (TIMM50)TIMM50
- ACBD5-bristACBD5
- AhornsirupkrankheitBCKDHA, BCKDHB, DBT, DLD
- Alfa-mannosidos och andra glykoproteinoserAGA, CTSA, FUCA1, MAN2B1
- AlkaptonuriHGD
- Aminoacylas 1-bristACY1
- BCAT2-brist (hypervalinemi och hyperleucin-isoleucinemi)BCAT2
- BCKDK-bristBCKDK
- BH4-brist och monoaminneurotransmittorsjukdomarDBH, DDC, DNAJC12, GCH1
- Beta-ureidopropionasbristUPB1
- Biotinidas- och holokarboxylasbristBTD, HLCS
- Cerebrala kreatinbristsyndromGAMT, GATM, SLC6A8
- CitrullinemiASS1, SLC25A13
- CystationinuriCTH
- CystinosCTNS
- DCMA-syndrom (3-metylglutakonaciduri typ 5)DNAJC19
- Danons sjukdomLAMP2
- Defekter i GPI-ankarbiosyntesenGPAA1, PGAP2, PGAP3, PIGA
- DesmosterolosDHCR24
- Diabetes mellitusABCC8, AKT2, APPL1, BSCL2
- ECHS1-bristECHS1
- FLAD1-relaterad lipidlagringsmyopatiFLAD1
- Fabrys sjukdomGLA
- Familjär hyperkolesterolemiAPOB, LDLR, LDLRAP1, PCSK9
- Fenylketonuri (PKU)PAH
- GM1-gangliosidos och Morquio B-syndromGLB1
- GalaktosemiGALE, GALK1, GALM, GALT
- GaucherssjukdomGBA1
- Gilberts syndromABCC2, UGT1A1
- GlutaminasbristGLS
- GlutationsyntetasbristGSS
- GlycerolkinasbristGK
- GlykogenlagringssjukdomAGL, ENO3, G6PC1, GBE1
- Glykogenlagringssjukdom IXdPHKA1
- HIBCH-bristHIBCH
- HSD10-mitokondriell sjukdomHSD17B10
- Hartnup-sjukdomSLC6A19
- HemokromatosCYBRD1, HAMP, HFE, HJV
- Hepatiska porfyrisjukdomarALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Hereditär amyloidosAPOA1, APOA4, APP, B2M
- Hermansky-Pudlak-syndromAP3B1, AP3D1, BLOC1S3, BLOC1S5
- Homocystinuri och kobalaminrubbningarABCD4, AHCY, AMN, CBLIF
- Hyperfosfatemisk familjär tumoral kalcinos (GALNT3)GALNT3
- HyperlipidemiABCG5, ABCG8, APOA5, APOB
- HyperlysinemiAASS
- Hyperprolinemi typ 1PRODH
- Hyperprolinemi typ 2ALDH4A1
- HypofosfatasiALPL
- Infantil hyperkalcemiCYP24A1, SLC34A1
- Isobutyryl-CoA-dehydrogenasbristACAD8
- Klassiska organiska acidurierACAT1, GCDH, HMGCL, IVD
- Kongenital analbuminemiALB
- LipodystrofiAGPAT2, AKT2, BSCL2, CAV1
- Lysosomal lagringssjukdomABHD5, AGA, AP5Z1, ARSA
- Lysosomal syraslipasbrist (Wolmans sjukdom och CESD)LIPA
- MDPL-syndromPOLD1
- MEND-syndromEBP
- McArdles sjukdomPYGM
- Medfødda glykosyleringsrubbningarA4GALT, ALG1, ALG11, ALG12
- Metylmalonacidemi & PropionacidemiABCD4, ACSF3, CD320, HCFC1
- Mukolipidoser (ML II, ML III och ML IV)GNPTAB, GNPTG, MCOLN1
- Mukopolysackaridos typ I (Hurlers och Scheies syndrom)IDUA
- Mukopolysackaridos typ II (Hunters syndrom)IDS
- Mukopolysackaridos typ III (Sanfilippos syndrom)GNS, HGSNAT, NAGLU, SGSH
- Mukopolysackaridos typ IVA (Morquios syndrom A)GALNS
- Mukopolysackaridos typ VI (Maroteaux-Lamy syndrom)ARSB
- Mukopolysackaridos typ VII (Sly syndrom)GUSB
- Mukopolysackaridos-plus-syndromVPS33A
- MukopolysackaridoserARSB, ARSK, GALNS, GLB1
- Myalgisk encefalomyelit / kroniskt trötthetssyndrom
- NGLY1-bristNGLY1
- Niemann-Pick sjukdom typ CNPC1, NPC2
- P5CS-brist (ALDH18A1-relaterad)ALDH18A1
- Peroxisomala enzymsjukdomar och Refsums sjukdomACOX1, AGPS, AMACR, GNPAT
- Pompe-sjukdomGAA
- PorfyriALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Primär hyperoxaluriAGXT, GRHPR, HOGA1
- Primär mitokondriell sjukdomAARS2, ACAD9, AFG3L2, AGK
- Pyruvatdehydrogenas- och pyruvatkarboxylasbristDLAT, DLD, LIAS, MPC1
- Sallasjukdom och lagringssjukdom för fri sialinsyraSLC17A5
- Sandhoffs sjukdom och brist på GM2-aktivatorproteinGM2A, HEXB
- Störning i kopparmetabolismenAP1S1, ATP7A, ATP7B
- Störningar i fettsyraoxidation och karnitincykelnACAD9, ACADM, ACADS, ACADVL
- Störningar i purin- och pyrimidinmetabolismenADSL, APRT, DPYD, DPYS
- SuccinatsemialdehyddehydrogenasbristALDH5A1
- Syrabrist sfingomyelinasbrist (Niemann-Pick typ A och B)SMPD1
- Tay-Sachs sjukdomHEXA
- TrimetylaminuriFMO3
- TyrosinemiFAH, HPD, TAT
- UreacykelrubbningARG1, ASL, ASS1, CA5A
- Very Long Chain Acyl-CoA-dehydrogenasbristACADVL
- Wilsons sjukdomATP7B
- Ärftlig fruktosintolerans och glukoneogenesdefekterALDOB, FBP1, PCK1
- Ärftliga hypolipoproteinemierABCA1, ANGPTL3, APOA1, APOB
- Ärftliga störningar i glycin- och serinmetabolismenAMT, GCSH, GLDC, PHGDH
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Registrera kitRegistrera kitFrågaKom igång
Ett test. En livstid av svar.
Ett kit, skickat hem till dig. Hela ditt genom sekvenseras enligt den kliniska standard som används för diagnostiska beslut. Rapporter som din läkare kan använda levereras till din Genome Manager på 6–8 veckor – permanenta och uppdaterade i takt med att vetenskapen utvecklas.
Fri frakt · Resultat på 6–8 veckor
