Laboratoriotulos, joka osoittaa veren triglyseridipitoisuuden kohonneen.
Tunnetaan myös nimellä
hypertriglyceridemia (disease)
Sisältää 2 siihen liittyvää alatyyppiä ↓Piilota alatyypit ↑
- hypertriglyceridemia 1
- hypertriglyceridemia 2
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Rekisteröi sarjaRekisteröi sarjaKysyAloita
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Rekisteröi sarjaRekisteröi sarjaKysyAloita
Sisältyy Premium- ja Premium + AI -tilauksiin
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Hae raporttini: HypertriglyseridemiaSisältyy Premium- ja Premium + AI -tilauksiin
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Hae raporttini: HypertriglyseridemiaAnalysoimamme sairaus
Muut aineenvaihdunta conditions
- 2-aminoadipiinihappo-2-oksoadipiinihappo-aciduriaDHTKD1
- 2-metyylibutyryyli-CoA-dehydrogenaasin puutosACADSB
- 3-metyyliglutakonihappouria tyyppi 1AUH
- 3-metyyliglutakonihappouria tyyppi 8 (HTRA2)HTRA2
- 3-metyyliglutakonihappouria tyyppi 9 (TIMM50)TIMM50
- ACBD5-puutosACBD5
- Aivojen kreatiinivajausoireyhtymätGAMT, GATM, SLC6A8
- Alfa-mannosidoosi ja muut glykoproteinoositAGA, CTSA, FUCA1, MAN2B1
- AlkaptonuriaHGD
- Aminoasylaasi 1 -puutosACY1
- BCAT2-puutos (hypervalinemia ja hyperleusiini-isoleusinemia)BCAT2
- BCKDK-puutosBCKDK
- BH4-puutos ja monoamiinivälittäjäaineiden aineenvaihduntahäiriötDBH, DDC, DNAJC12, GCH1
- Beta-ureidopropionaasin puutosUPB1
- Biotinidaasin ja holokarboksylaasin puutosBTD, HLCS
- DCMA-oireyhtymä (3-metyyliglutakonaciduria tyyppi 5)DNAJC19
- Danonin tautiLAMP2
- DesmosteroloosiDHCR24
- Diabetes mellitusABCC8, AKT2, APPL1, BSCL2
- ECHS1-puutosECHS1
- FLAD1-liittyvä lipidivarastomyopatiaFLAD1
- Fabryn tautiGLA
- Fenyyliketonuria (PKU)PAH
- GM1-gangliosidoosi ja Morquio B -oireyhtymäGLB1
- GPI-ankkurin biosynteesin häiriötGPAA1, PGAP2, PGAP3, PIGA
- GalaktosemiaGALE, GALK1, GALM, GALT
- Gaucher-tautiGBA1
- Gilbertin oireyhtymäABCC2, UGT1A1
- Glutamináasin puutosGLS
- Glutationisyntetaasin puutosGSS
- GlykogeenivarastosairausAGL, ENO3, G6PC1, GBE1
- Glykogeenivarastosairaus IXdPHKA1
- Glyserolikinaasin puutosGK
- Glysiinin ja seriinin aineenvaihdunnan häiriötAMT, GCSH, GLDC, PHGDH
- HIBCH-puutosHIBCH
- HSD10-mitokondriotautiHSD17B10
- Happamman sfingomyelinaasin puutos (Niemann-Pickin tauti tyypit A ja B)SMPD1
- Hartnupin tautiSLC6A19
- HemokromatoosiCYBRD1, HAMP, HFE, HJV
- Hermansky-Pudlakin oireyhtymäAP3B1, AP3D1, BLOC1S3, BLOC1S5
- Homokystinuria ja kobalamiinin aineenvaihduntahäiriötABCD4, AHCY, AMN, CBLIF
- Hyperfosfatemia-familiaalinen kasvainmainen kalkkeutuma (GALNT3)GALNT3
- HyperlipidemiaABCG5, ABCG8, APOA5, APOB
- HyperlysinemiaAASS
- Hyperprolinemia tyyppi 1PRODH
- Hyperprolinemia tyyppi 2ALDH4A1
- HypofosfatasiaALPL
- Imeväisiän hyperkalsemiaCYP24A1, SLC34A1
- Isobutyryl-CoA-dehydrogenaasin puutosACAD8
- Klassiset orgaaniset asiduriatACAT1, GCDH, HMGCL, IVD
- Kongenitaalinen analbuminemiaALB
- Kuparin aineenvaihdunnan häiriöAP1S1, ATP7A, ATP7B
- KystationinuriaCTH
- KystinoosiCTNS
- LipodystrofiaAGPAT2, AKT2, BSCL2, CAV1
- Lysosomaalinen varastosairausABHD5, AGA, AP5Z1, ARSA
- Lysosomaalisen happaman lipaasin puutos (Wolmanin tauti ja CESD)LIPA
- MDPL-oireyhtymäPOLD1
- MEND-oireyhtymäEBP
- Maksan porfyriahäiriötALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- McArdlen tautiPYGM
- Metyylimalonihappuria ja propionihappuriaABCD4, ACSF3, CD320, HCFC1
- Mukolipidoosit (ML II, ML III ja ML IV)GNPTAB, GNPTG, MCOLN1
- Mukopolysakkaridoosi tyyppi I (Hurlerin ja Scheien oireyhtymät)IDUA
- Mukopolysakkaridoosi tyyppi II (Hunterin oireyhtymä)IDS
- Mukopolysakkaridoosi tyyppi III (Sanfilippo-oireyhtymä)GNS, HGSNAT, NAGLU, SGSH
- Mukopolysakkaridoosi tyyppi IVA (Morquio A -oireyhtymä)GALNS
- Mukopolysakkaridoosi tyyppi VI (Maroteaux-Lamyn oireyhtymä)ARSB
- Mukopolysakkaridoosi tyyppi VII (Slyn oireyhtymä)GUSB
- Mukopolysakkaridoosi-plus-oireyhtymäVPS33A
- MukopolysakkaridoositARSB, ARSK, GALNS, GLB1
- Myalginen enkefalomyeliitti / krooninen väsymysoireyhtymä
- NGLY1-puutosNGLY1
- Niemann-Pickin tauti tyyppi CNPC1, NPC2
- P5CS-puutos (ALDH18A1-liitännäinen)ALDH18A1
- Perinnöllinen amyloidoosiAPOA1, APOA4, APP, B2M
- Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi ja glukoneogeneesin häiriötALDOB, FBP1, PCK1
- Perinnöllinen hyperkolesterolemiaAPOB, LDLR, LDLRAP1, PCSK9
- Perinnölliset hypolipoproteinemiatABCA1, ANGPTL3, APOA1, APOB
- Peroksisomien entsyymihäiriöt ja Refsumin tautiACOX1, AGPS, AMACR, GNPAT
- Pitkäketjuisen rasvahappojen asyylikoentsyymi A -dehydrogenaasin puutosACADVL
- Pompe-tautiGAA
- PorfyriaALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Primaarinen hyperoksaluriaAGXT, GRHPR, HOGA1
- Primaarinen mitokondriosairausAARS2, ACAD9, AFG3L2, AGK
- Puriini- ja pyrimidiiniaineenvaihdunnan häiriötADSL, APRT, DPYD, DPYS
- Pyruvaattidehydrogenaasin ja pyruvaattikarboksylaasin puutosDLAT, DLD, LIAS, MPC1
- Rasvahappojen hapettumisen ja karnitiinikierron häiriötACAD9, ACADM, ACADS, ACADVL
- Sallan tauti ja vapaan sialihapon varastoitumistautiSLC17A5
- Sandhoffin tauti ja GM2-aktivaattorin puutosGM2A, HEXB
- SitrullinemiaASS1, SLC25A13
- Sukkinaattisemialdehydidehydrogenaasin puutosALDH5A1
- Synnynnäiset glykosylaatiohäiriötA4GALT, ALG1, ALG11, ALG12
- Taysachsin tautiHEXA
- TrimetyyliaminuriaFMO3
- TyrosinemiaFAH, HPD, TAT
- Ureakierron häiriöARG1, ASL, ASS1, CA5A
- Vaahterasiirapin virtatautiBCKDHA, BCKDHB, DBT, DLD
- Wilsonin tautiATP7B
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Rekisteröi sarjaRekisteröi sarjaKysyAloita
Yksi testi. Koko elämän vastaukset.
Yksi paketti kotiisi. Koko genomisi sekvensoidaan kliinisellä tasolla, jota käytetään diagnostisissa päätöksissä. Lääkärille sopivat raportit toimitetaan Genome Manageriisi 6–8 viikossa – pysyvinä ja päivitettyinä tieteen edetessä.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
