Laboratoriotulos, joka osoittaa veren triglyseridipitoisuuden kohonneen.
Tunnetaan myös nimellä
hypertriglyceridemia (disease)
Sisältää 2 siihen liittyvää alatyyppiä ↓Piilota alatyypit ↑
- hypertriglyceridemia 1
- hypertriglyceridemia 2
Mitä raporttisi kattaa
Analysoimamme sairaus
Muut conditions aiheesta aineenvaihdunta
- Aivojen kreatiinivajausoireyhtymätGAMT, GATM, SLC6A8
- Alfa-mannosidoosi ja muut glykoproteinoositAGA, CTSA, FUCA1, MAN2B1
- AlkaptonuriaHGD
- BH4-puutos ja monoamiinivälittäjäaineiden aineenvaihduntahäiriötDBH, DDC, DNAJC12, GCH1
- Beta-ureidopropionaasin puutosUPB1
- Biotinidaasin ja holokarboksylaasin puutosBTD, HLCS
- Danonin tautiLAMP2
- Diabetes mellitusABCC8, AKT2, APPL1, BSCL2
- Fabryn tautiGLA
- Fenyyliketonuria (PKU)PAH
- GM1-gangliosidoosi ja Morquio B -oireyhtymäGLB1
- GPI-ankkurin biosynteesin häiriötGPAA1, PGAP2, PGAP3, PIGA
- GalaktosemiaGALE, GALK1, GALM, GALT
- Gaucher-tautiGBA1
- Gilbertin oireyhtymäABCC2, UGT1A1
- Glutationisyntetaasin puutosGSS
- GlykogeenivarastosairausAGL, ENO3, G6PC1, GBE1
- Glysiinin ja seriinin aineenvaihdunnan häiriötAMT, GCSH, GLDC, PHGDH
- Happamman sfingomyelinaasin puutos (Niemann-Pickin tauti tyypit A ja B)SMPD1
- HemokromatoosiCYBRD1, HAMP, HFE, HJV
- Hermansky-Pudlakin oireyhtymäAP3B1, AP3D1, BLOC1S3, BLOC1S5
- Homokystinuria ja kobalamiinin aineenvaihduntahäiriötABCD4, AHCY, AMN, CBLIF
- HyperlipidemiaABCG5, ABCG8, APOA5, APOB
- HypofosfatasiaALPL
- Imeväisiän hyperkalsemiaCYP24A1, SLC34A1
- Klassiset orgaaniset asiduriatACAT1, GCDH, HMGCL, IVD
- Kuparin aineenvaihdunnan häiriöAP1S1, ATP7A, ATP7B
- KystinoosiCTNS
- LipodystrofiaAGPAT2, AKT2, BSCL2, CAV1
- Lysosomaalinen varastosairausABHD5, AGA, AP5Z1, ARSA
- Lysosomaalisen happaman lipaasin puutos (Wolmanin tauti ja CESD)LIPA
- Maksan porfyriahäiriötALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- McArdlen tautiPYGM
- Metyylimalonihappuria ja propionihappuriaABCD4, ACSF3, CD320, HCFC1
- Mukolipidoosit (ML II, ML III ja ML IV)GNPTAB, GNPTG, MCOLN1
- Mukopolysakkaridoosi tyyppi I (Hurlerin ja Scheien oireyhtymät)IDUA
- Mukopolysakkaridoosi tyyppi II (Hunterin oireyhtymä)IDS
- Mukopolysakkaridoosi tyyppi III (Sanfilippo-oireyhtymä)GNS, HGSNAT, NAGLU, SGSH
- Mukopolysakkaridoosi tyyppi IVA (Morquio A -oireyhtymä)GALNS
- Mukopolysakkaridoosi tyyppi VI (Maroteaux-Lamyn oireyhtymä)ARSB
- Mukopolysakkaridoosi tyyppi VII (Slyn oireyhtymä)GUSB
- Myalginen enkefalomyeliitti / krooninen väsymysoireyhtymä
- Niemann-Pickin tauti tyyppi CNPC1, NPC2
- Perinnöllinen amyloidoosiAPOA1, APOA4, APP, B2M
- Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi ja glukoneogeneesin häiriötALDOB, FBP1, PCK1
- Perinnöllinen hyperkolesterolemiaAPOB, LDLR, LDLRAP1, PCSK9
- Perinnölliset hypolipoproteinemiatABCA1, ANGPTL3, APOA1, APOB
- Peroksisomien entsyymihäiriöt ja Refsumin tautiACOX1, AGPS, AMACR, GNPAT
- Pitkäketjuisen rasvahappojen asyylikoentsyymi A -dehydrogenaasin puutosACADVL
- Pompe-tautiGAA
- PorfyriaALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Primaarinen hyperoksaluriaAGXT, GRHPR, HOGA1
- Primaarinen mitokondriosairausAARS2, ACAD9, AFG3L2, AGK
- Puriini- ja pyrimidiiniaineenvaihdunnan häiriötADSL, APRT, DPYD, DPYS
- Pyruvaattidehydrogenaasin ja pyruvaattikarboksylaasin puutosDLAT, DLD, LIAS, MPC1
- Rasvahappojen hapettumisen ja karnitiinikierron häiriötACAD9, ACADM, ACADS, ACADVL
- Sallan tauti ja vapaan sialihapon varastoitumistautiSLC17A5
- Sandhoffin tauti ja GM2-aktivaattorin puutosGM2A, HEXB
- SitrullinemiaASS1, SLC25A13
- Synnynnäiset glykosylaatiohäiriötA4GALT, ALG1, ALG11, ALG12
- Taysachsin tautiHEXA
- TrimetyyliaminuriaFMO3
- TyrosinemiaFAH, HPD, TAT
- Ureakierron häiriöARG1, ASL, ASS1, CA5A
- Vaahterasiirapin virtatautiBCKDHA, BCKDHB, DBT, DLD
- Wilsonin tautiATP7B
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Yksi pakkaus kotiisi toimitettuna. Koko genomisi sekvensoidaan kliinisellä standardilla, jota käytetään diagnostisissa päätöksissä. Lääkärin käyttöön soveltuvat raportit toimitetaan Genome Manageriisi 6–8 viikossa – pysyvinä ja päivittyen tieteen kehittyessä.
Alkaen 449 $
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Premium lisää 99 $ per pakkaus ensimmäiseltä vuodelta.
