Laboratorinio tyrimo rezultatas, rodantis padidėjusią trigliceridų koncentraciją kraujyje.
Taip pat žinoma kaip
hypertriglyceridemia (disease)
Apima 2 susijusius poporūšius ↓Slėpti poporūšius ↑
- hypertriglyceridemia 1
- hypertriglyceridemia 2
Kam mes padedameMūsų mokslasProduktaiRezultatai
Registruoti rinkinįRegistruoti rinkinįKlauskitePradėti
Kam mes padedameMūsų mokslasProduktaiRezultatai
Registruoti rinkinįRegistruoti rinkinįKlauskitePradėti
Įtraukta į Premium ir Premium + AI
Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Gauti mano ataskaitą: HipertrigliceridemijaĮtraukta į Premium ir Premium + AI
Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Gauti mano ataskaitą: HipertrigliceridemijaSąlyga, kurią tiriame
Kiti medžiagų apykaita conditions
- 2-aminoadipino 2-oksoadipino acidurijaDHTKD1
- 2-metilbutiril-KoA dehidrogenazės trūkumasACADSB
- 3-metilglutakonaciduria 8 tipo (HTRA2)HTRA2
- 3-metilglutakonacidurija 9 tipo (TIMM50)TIMM50
- 3-metilglutakoninė aciduria 1 tipoAUH
- Alfa-manozidozė ir kiti glikoproteinozaiAGA, CTSA, FUCA1, MAN2B1
- AlkaptonurijaHGD
- Aminoacilazės 1 trūkumasACY1
- BCKDK trūkumasBCKDK
- BH4 nepakankamumas ir monoamininių neuroperdavikliųsutrikimaiDBH, DDC, DNAJC12, GCH1
- Beta-ureidopropionazės trūkumasUPB1
- Biotinidazės ir holokarboksilazės deficitasBTD, HLCS
- CistationinurijaCTH
- CistinozėCTNS
- CitrulinemijaASS1, SLC25A13
- DCMA sindromas (3-metilglutakono acidurija 5 tipo)DNAJC19
- Danono ligaLAMP2
- Deficitas HIBCHHIBCH
- DesmosterolozėDHCR24
- Diabetes mellitusABCC8, AKT2, APPL1, BSCL2
- ECHS1 trūkumasECHS1
- Fabry ligaGLA
- Fenilketonurija (FKU)PAH
- GM1 gangliozidozė ir Morkio B sindromasGLB1
- GPI įnkaro biosintezės defektaiGPAA1, PGAP2, PGAP3, PIGA
- GalaktozemijaGALE, GALK1, GALM, GALT
- Gilberto sindromasABCC2, UGT1A1
- Glicerolkinazės trūkumasGK
- Glicino ir serino metabolizmo sutrikimaiAMT, GCSH, GLDC, PHGDH
- Glikogeno kaupimo liga IXdPHKA1
- Glikogeno kaupimosi ligaAGL, ENO3, G6PC1, GBE1
- Gliutationo sintetazės trūkumasGSS
- Glutamino rūgšties (glutamino) dekarboksilazės trūkumasGLS
- Gošė ligaGBA1
- HSD10 mitochondrinė ligaHSD17B10
- Hartnup ligaSLC6A19
- HemochromatozėCYBRD1, HAMP, HFE, HJV
- Hepatinės porfirijosALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Hermansky-Pudlako sindromasAP3B1, AP3D1, BLOC1S3, BLOC1S5
- Hiperfosfatem· šeiminė navikinė kalcinozė (GALNT3)GALNT3
- HiperlipidemijaABCG5, ABCG8, APOA5, APOB
- HiperlizinemijaAASS
- Hiperprolinemija 1 tipoPRODH
- Hiperprolinemija 2 tipoALDH4A1
- HipofosfatazijaALPL
- Homocistinurija ir B12 vitamino (kobalamino) apykaitos sutrikimaiABCD4, AHCY, AMN, CBLIF
- Izobutiril-KoA dehidrogenazės trūkumasACAD8
- Karbamido ciklo sutrikimasARG1, ASL, ASS1, CA5A
- Klasikinės organinės acidurijosACAT1, GCDH, HMGCL, IVD
- Klevų sirupo ligos (Maple Syrup Urine Disease)BCKDHA, BCKDHB, DBT, DLD
- Kongenitalinė analbuminemijaALB
- Kongenitalinės glikozilinimo sutrikimaiA4GALT, ALG1, ALG11, ALG12
- Kyselinės sfingomielinazės trūkumas (Niemann-Pick A ir B tipai)SMPD1
- Labai ilgos grandinės acil-KoA dehidrogenazės trūkumasACADVL
- LipodistrofijaAGPAT2, AKT2, BSCL2, CAV1
- Lizosominė kaupimo ligaABHD5, AGA, AP5Z1, ARSA
- Lizosominės rūgštinės lipazės trūkumas (Wolmano liga ir CESD)LIPA
- MDPL sindromasPOLD1
- MEND sindromasEBP
- McArdle ligaPYGM
- Metilmalonová a propionová acidémiaABCD4, ACSF3, CD320, HCFC1
- MialgINIS encefalomielitas / lėtinio nuovargio sindromas
- Mukolipidozės (ML II, ML III ir ML IV)GNPTAB, GNPTG, MCOLN1
- Mukopolisacharidozė I tipo (Hurlerio ir Scheie sindromai)IDUA
- Mukopolisacharidozė II tipo (Hunterio sindromas)IDS
- Mukopolisacharidozė III tipo (Sanfilipo sindromas)GNS, HGSNAT, NAGLU, SGSH
- Mukopolisacharidozė IVA tipo (Morkvijo A sindromas)GALNS
- Mukopolisacharidozė VI tipo (Maroteaux-Lamy sindromas)ARSB
- Mukopolisacharidozė VII tipo (Sly sindromas)GUSB
- MukopolisacharidozėsARSB, ARSK, GALNS, GLB1
- Mukopolisacharidozės pliusų sindromasVPS33A
- NGLY1 deficitasNGLY1
- Naujagimių hiperkalciemijaCYP24A1, SLC34A1
- Nedostatakas ACBD5ACBD5
- Nedostatakas BCAT2 (hipervalinemija ir hiperleucino-izoleucinemija)BCAT2
- Nedostatek sukcinatsemialdehidinės dehidrogenazėsALDH5A1
- Nepakeliamumas fruktozei ir gliukoneogenezės defektaiALDOB, FBP1, PCK1
- Niemann-Pick ligos C tipasNPC1, NPC2
- P5CS deficitas (susijęs su ALDH18A1)ALDH18A1
- Paveldima amiloidozėAPOA1, APOA4, APP, B2M
- Paveldimos hipolipoproteinemijosABCA1, ANGPTL3, APOA1, APOB
- Peroksisomų fermentų sutrikimai ir Refsumo ligaACOX1, AGPS, AMACR, GNPAT
- Piruvato dehidrogenazės ir piruvato karboksilazės trūkumasDLAT, DLD, LIAS, MPC1
- Pompės ligaGAA
- PorfirijaALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Primarinė hiperoksalurijaAGXT, GRHPR, HOGA1
- Primarna mitochondrinė ligaAARS2, ACAD9, AFG3L2, AGK
- Purinų ir pirimidinų apykaitos sutrikimaiADSL, APRT, DPYD, DPYS
- Riebalų oksidacijos ir karnitino ciklo sutrikimaiACAD9, ACADM, ACADS, ACADVL
- Salla liga ir laisvosios sialo rūgšties kaupimosi ligaSLC17A5
- Sandhoff liga ir GM2 aktyvatoriaus stokaGM2A, HEXB
- Smegenų kreatino stokos sindromaiGAMT, GATM, SLC6A8
- Su FLAD1 susijusi lipidų kaupimosi miopatijaFLAD1
- Tay-Sachs ligaHEXA
- TirozinemijaFAH, HPD, TAT
- TrimetilaminurijaFMO3
- Vario vadinamasis vario metabolizmo sutrikimasAP1S1, ATP7A, ATP7B
- Vilsono ligaATP7B
- Šeiminė hiperholesterolemijaAPOB, LDLR, LDLRAP1, PCSK9
Kam mes padedameMūsų mokslasProduktaiRezultatai
Registruoti rinkinįRegistruoti rinkinįKlauskitePradėti
Vienas tyrimas. Visas gyvenimas atsakymų.
Vienas rinkinys, išsiųstas į jūsų namus. Visas jūsų genomas nuskaitomas klinikiniu standartu, naudojamu diagnostiniams sprendimams priimti. Gydytojui skirtos ataskaitos pasiekia jūsų Genome Manager per 6–8 savaites – jos išlieka nuolat, o mokslui tobulėjant atnaujinamos.
Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
