Laboratorinio tyrimo rezultatas, rodantis padidėjusią trigliceridų koncentraciją kraujyje.
Taip pat žinoma kaip
hypertriglyceridemia (disease)
Apima 2 susijusius poporūšius ↓Slėpti poporūšius ↑
- hypertriglyceridemia 1
- hypertriglyceridemia 2
Ką apima jūsų ataskaita
Sąlyga, kurią tiriame
Kiti medžiagų apykaita conditions
- Alfa-manozidozė ir kiti glikoproteinozaiAGA, CTSA, FUCA1, MAN2B1
- AlkaptonurijaHGD
- BH4 nepakankamumas ir monoamininių neuroperdavikliųsutrikimaiDBH, DDC, DNAJC12, GCH1
- Beta-ureidopropionazės trūkumasUPB1
- Biotinidazės ir holokarboksilazės deficitasBTD, HLCS
- CistinozėCTNS
- CitrulinemijaASS1, SLC25A13
- Danono ligaLAMP2
- Diabetes mellitusABCC8, AKT2, APPL1, BSCL2
- Fabry ligaGLA
- Fenilketonurija (FKU)PAH
- GM1 gangliozidozė ir Morkio B sindromasGLB1
- GPI įnkaro biosintezės defektaiGPAA1, PGAP2, PGAP3, PIGA
- GalaktozemijaGALE, GALK1, GALM, GALT
- Gilberto sindromasABCC2, UGT1A1
- Glicino ir serino metabolizmo sutrikimaiAMT, GCSH, GLDC, PHGDH
- Glikogeno kaupimosi ligaAGL, ENO3, G6PC1, GBE1
- Gliutationo sintetazės trūkumasGSS
- Gošė ligaGBA1
- HemochromatozėCYBRD1, HAMP, HFE, HJV
- Hepatinės porfirijosALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Hermansky-Pudlako sindromasAP3B1, AP3D1, BLOC1S3, BLOC1S5
- HiperlipidemijaABCG5, ABCG8, APOA5, APOB
- HipofosfatazijaALPL
- Homocistinurija ir B12 vitamino (kobalamino) apykaitos sutrikimaiABCD4, AHCY, AMN, CBLIF
- Karbamido ciklo sutrikimasARG1, ASL, ASS1, CA5A
- Klasikinės organinės acidurijosACAT1, GCDH, HMGCL, IVD
- Klevų sirupo ligos (Maple Syrup Urine Disease)BCKDHA, BCKDHB, DBT, DLD
- Kongenitalinės glikozilinimo sutrikimaiA4GALT, ALG1, ALG11, ALG12
- Kyselinės sfingomielinazės trūkumas (Niemann-Pick A ir B tipai)SMPD1
- Labai ilgos grandinės acil-KoA dehidrogenazės trūkumasACADVL
- LipodistrofijaAGPAT2, AKT2, BSCL2, CAV1
- Lizosominė kaupimo ligaABHD5, AGA, AP5Z1, ARSA
- Lizosominės rūgštinės lipazės trūkumas (Wolmano liga ir CESD)LIPA
- McArdle ligaPYGM
- Metilmalonová a propionová acidémiaABCD4, ACSF3, CD320, HCFC1
- MialgINIS encefalomielitas / lėtinio nuovargio sindromas
- Mukolipidozės (ML II, ML III ir ML IV)GNPTAB, GNPTG, MCOLN1
- Mukopolisacharidozė I tipo (Hurlerio ir Scheie sindromai)IDUA
- Mukopolisacharidozė II tipo (Hunterio sindromas)IDS
- Mukopolisacharidozė III tipo (Sanfilipo sindromas)GNS, HGSNAT, NAGLU, SGSH
- Mukopolisacharidozė IVA tipo (Morkvijo A sindromas)GALNS
- Mukopolisacharidozė VI tipo (Maroteaux-Lamy sindromas)ARSB
- Mukopolisacharidozė VII tipo (Sly sindromas)GUSB
- Naujagimių hiperkalciemijaCYP24A1, SLC34A1
- Nepakeliamumas fruktozei ir gliukoneogenezės defektaiALDOB, FBP1, PCK1
- Niemann-Pick ligos C tipasNPC1, NPC2
- Paveldima amiloidozėAPOA1, APOA4, APP, B2M
- Paveldimos hipolipoproteinemijosABCA1, ANGPTL3, APOA1, APOB
- Peroksisomų fermentų sutrikimai ir Refsumo ligaACOX1, AGPS, AMACR, GNPAT
- Piruvato dehidrogenazės ir piruvato karboksilazės trūkumasDLAT, DLD, LIAS, MPC1
- Pompės ligaGAA
- PorfirijaALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Primarinė hiperoksalurijaAGXT, GRHPR, HOGA1
- Primarna mitochondrinė ligaAARS2, ACAD9, AFG3L2, AGK
- Purinų ir pirimidinų apykaitos sutrikimaiADSL, APRT, DPYD, DPYS
- Riebalų oksidacijos ir karnitino ciklo sutrikimaiACAD9, ACADM, ACADS, ACADVL
- Salla liga ir laisvosios sialo rūgšties kaupimosi ligaSLC17A5
- Sandhoff liga ir GM2 aktyvatoriaus stokaGM2A, HEXB
- Smegenų kreatino stokos sindromaiGAMT, GATM, SLC6A8
- Tay-Sachs ligaHEXA
- TirozinemijaFAH, HPD, TAT
- TrimetilaminurijaFMO3
- Vario vadinamasis vario metabolizmo sutrikimasAP1S1, ATP7A, ATP7B
- Vilsono ligaATP7B
- Šeiminė hiperholesterolemijaAPOB, LDLR, LDLRAP1, PCSK9
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Vienas rinkinys, siunčiamas į jūsų namus. Visas jūsų genomas nusekvenuojamas klinikiniu standartu, naudojamu diagnostiniams sprendimams. Gydytojui skirtos ataskaitos per 6–8 savaites pasiekia jūsų Genome Manager – jos nuolat išlieka ir atnaujinamos, kai mokslas žengia į priekį.
Nuo 449 $
Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Premium kainuoja 99 $ už rinkinį pirmiesiems metams.
