Αποτέλεσμα εργαστηριακής εξέτασης που δείχνει αυξημένη συγκέντρωση τριγλυκεριδίων στο αίμα.
Γνωστή επίσης ως
hypertriglyceridemia (disease)
Περιλαμβάνει 2 συναφείς υποτύπους ↓Απόκρυψη υποτύπων ↑
- hypertriglyceridemia 1
- hypertriglyceridemia 2
Τι καλύπτει η αναφορά σας
Η πάθηση που αναλύουμε
Άλλα conditions για μεταβολικές
- Primäre mitochondriale ErkrankungAARS2, ACAD9, AFG3L2, AGK
- Έλλειψη ακυλ-CoA αφυδρογονάσης πολύ μακράς αλυσίδαςACADVL
- Έλλειψη βιοτινιδάσης και ολοκαρβοξυλάσηςBTD, HLCS
- Έλλειψη γλουταθειονικής συνθετάσηςGSS
- Έλλειψη λυσοσωμικής όξινης λιπάσης (νόσος Wolman και CESD)LIPA
- Όξινη σφιγγομυελινάση, έλλειψη (νόσος Niemann-Pick τύπων A και B)SMPD1
- ΑιμochρωμάτωσηCYBRD1, HAMP, HFE, HJV
- ΑλκαπτονουρίαHGD
- Αλφα-μαννοσιδίωση και άλλες γλυκοπρωτεϊνώσειςAGA, CTSA, FUCA1, MAN2B1
- Ανεπάρκεια Πυρουβικής Αφυδρογονάσης & Πυρουβικής ΚαρβοξυλάσηςDLAT, DLD, LIAS, MPC1
- Ανεπάρκεια βήτα-ουρειδοπροπιονάσηςUPB1
- Γαγγλιοζιδίωση GM1 και σύνδρομο Morquio BGLB1
- ΓαλακτοζαιμίαGALE, GALK1, GALM, GALT
- Διαταραχές peroxisome ενζύμων και νόσος RefsumACOX1, AGPS, AMACR, GNPAT
- Διαταραχές έλλειψης BH4 και μονοαμινικών νευροδιαβιβαστώνDBH, DDC, DNAJC12, GCH1
- Διαταραχές ηπατικής πορφυρίαςALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Διαταραχές μεταβολισμού πουρινών και πυριμιδινώνADSL, APRT, DPYD, DPYS
- Διαταραχές οξείδωσης λιπαρών οξέων και του κύκλου της καρνιτίνηςACAD9, ACADM, ACADS, ACADVL
- Διαταραχές της βιοσύνθεσης της άγκυρας GPIGPAA1, PGAP2, PGAP3, PIGA
- Διαταραχές του μεταβολισμού της γλυκίνης και της σερίνηςAMT, GCSH, GLDC, PHGDH
- Διαταραχή του κύκλου της ουρίαςARG1, ASL, ASS1, CA5A
- Διαταραχή του μεταβολισμού του χαλκούAP1S1, ATP7A, ATP7B
- ΚιτρουλλιναιμίαASS1, SLC25A13
- Κλασικές οργανικές αciduρίεςACAT1, GCDH, HMGCL, IVD
- Κληρονομικές υπολιποπρωτεϊναιμίεςABCA1, ANGPTL3, APOA1, APOB
- Κληρονομική αμυλοείδωσηAPOA1, APOA4, APP, B2M
- Κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη και ελαττώματα γλυκονεογένεσηςALDOB, FBP1, PCK1
- ΚυστινωσηCTNS
- ΛιποδυστροφίαAGPAT2, AKT2, BSCL2, CAV1
- Λυσοσωμική αποθησαυριστική νόσοςABHD5, AGA, AP5Z1, ARSA
- Μεθυλμαλονική και Προπιονική AcidemiaABCD4, ACSF3, CD320, HCFC1
- Μουκολιπιδώσεις (ML II, ML III και ML IV)GNPTAB, GNPTG, MCOLN1
- Μουκοπολυσακχαρίδωση τύπου VII (σύνδρομο Sly)GUSB
- Μουκοπολυσακχαριδίωση τύπου I (σύνδρομα Hurler και Scheie)IDUA
- Μουκοπολυσακχαριδίωση τύπου ΙΙ (σύνδρομο Hunter)IDS
- Μουκοπολυσακχαριδωση τύπου III (σύνδρομο Sanfilippo)GNS, HGSNAT, NAGLU, SGSH
- Μουκοπολυσακχαριδωση τύπου VI (σύνδρομο Maroteaux-Lamy)ARSB
- Μυαλγική εγκεφαλομυελίτιδα / Σύνδρομο χρόνιας κόπωσης
- Μυκοπολυσακχαριδίωση τύπου IVA (σύνδρομο Morquio A)GALNS
- Νιεμαν-Πικ τύπου CNPC1, NPC2
- Νόσος DanonLAMP2
- Νόσος FabryGLA
- Νόσος GaucherGBA1
- Νόσος McArdlePYGM
- Νόσος PompeGAA
- Νόσος Salla και αποθήκευση ελεύθερου σιαλικού οξέοςSLC17A5
- Νόσος Sandhoff και ανεπάρκεια ενεργοποιητή GM2GM2A, HEXB
- Νόσος Tay-SachsHEXA
- Νόσος αποθήκευσης γλυκογόνουAGL, ENO3, G6PC1, GBE1
- Νόσος του WilsonATP7B
- Νόσος των σιροπιού σφενδάμου (Maple Syrup Urine Disease)BCKDHA, BCKDHB, DBT, DLD
- Οικογενής ΥπερχοληστερολαιμίαAPOB, LDLR, LDLRAP1, PCSK9
- Ομοκυστεϊνουρία και διαταραχές κοβαλαμίνηςABCD4, AHCY, AMN, CBLIF
- ΠορφυρίαALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Πρωτοπαθής υπεροξαλουρίαAGXT, GRHPR, HOGA1
- Σακχαρώδης διαβήτηςABCC8, AKT2, APPL1, BSCL2
- Συγγενείς διαταραχές της γλυκοζυλίωσηςA4GALT, ALG1, ALG11, ALG12
- Συνδρομές εγκεφαλικής δημιουργίνηςGAMT, GATM, SLC6A8
- Σύνδρομο GilbertABCC2, UGT1A1
- Σύνδρομο Hermansky-PudlakAP3B1, AP3D1, BLOC1S3, BLOC1S5
- ΤριμεθυλαμινουρίαFMO3
- ΤυροσιναιμίαFAH, HPD, TAT
- Υπερασβεστιαιμία βρεφικής ηλικίαςCYP24A1, SLC34A1
- ΥπερλιπιδαιμίαABCG5, ABCG8, APOA5, APOB
- ΥποφωσφατασίαALPL
- Φαινυλκετονουρία (PKU)PAH
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Ένα κιτ, που αποστέλλεται στο σπίτι σας. Ολόκληρο το γονιδίωμά σας αλληλουχείται με το κλινικό πρότυπο που χρησιμοποιείται για διαγνωστικές αποφάσεις. Αναφορές έτοιμες για τον ιατρό σας παραδίδονται στο Genome Manager σας σε 6–8 εβδομάδες — μόνιμες και ενημερώνονται καθώς εξελίσσεται η επιστήμη.
Από 449 $
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Το Premium προσθέτει 99 $ ανά κιτ για τον πρώτο χρόνο.
