Αποτέλεσμα εργαστηριακής εξέτασης που δείχνει αυξημένη συγκέντρωση τριγλυκεριδίων στο αίμα.
Γνωστή επίσης ως
hypertriglyceridemia (disease)
Περιλαμβάνει 2 συναφείς υποτύπους ↓Απόκρυψη υποτύπων ↑
- hypertriglyceridemia 1
- hypertriglyceridemia 2
Για ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
Register KitRegister KitΕρώτησηΞεκινήστε
Για ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
Register KitRegister KitΕρώτησηΞεκινήστε
Περιλαμβάνεται στα Premium και Premium + AI
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Λήψη της αναφοράς ΥπερτριγλυκεριδαιμίαΠεριλαμβάνεται στα Premium και Premium + AI
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Λήψη της αναφοράς ΥπερτριγλυκεριδαιμίαΗ πάθηση που αναλύουμε
Άλλα μεταβολικές conditions
- 3-Methylglutaconική αζυρία τύπου 1AUH
- 3-Μεθυλγλουτακονική αζυρία τύπου 9 (TIMM50)TIMM50
- 3-Μεθυλγλουτακονική οξυουρία τύπου 8 (HTRA2)HTRA2
- Primäre mitochondriale ErkrankungAARS2, ACAD9, AFG3L2, AGK
- Έλλειψη 2-Μεθυλβουτυρυλ-CoA ΑφυδρογονάσηςACADSB
- Έλλειψη ACBD5ACBD5
- Έλλειψη BCAT2 (Υπερβαλιναιμία και Υπερλευκινο-ισολευκιναιμία)BCAT2
- Έλλειψη ECHS1ECHS1
- Έλλειψη HIBCHHIBCH
- Έλλειψη NGLY1NGLY1
- Έλλειψη Ακυλάσης 1 της ΑμινοακυλάσηςACY1
- Έλλειψη Ισοβουτυρυλ-CoA ΑφυδρογονάσηςACAD8
- Έλλειψη ακυλ-CoA αφυδρογονάσης πολύ μακράς αλυσίδαςACADVL
- Έλλειψη βιοτινιδάσης και ολοκαρβοξυλάσηςBTD, HLCS
- Έλλειψη γλουταθειονικής συνθετάσηςGSS
- Έλλειψη γλουταμινάσηςGLS
- Έλλειψη γλυκερολικής κινάσηςGK
- Έλλειψη λυσοσωμικής όξινης λιπάσης (νόσος Wolman και CESD)LIPA
- Έλλειψη της Ηλεκτρικής Ηλεκτρικής ΗλεκτρικήςALDH5A1
- Όξινη σφιγγομυελινάση, έλλειψη (νόσος Niemann-Pick τύπων A και B)SMPD1
- ΑιμochρωμάτωσηCYBRD1, HAMP, HFE, HJV
- ΑλκαπτονουρίαHGD
- Αλφα-μαννοσιδίωση και άλλες γλυκοπρωτεϊνώσειςAGA, CTSA, FUCA1, MAN2B1
- Αμινοαδιπική 2-οξοαδιπική αλκαλουρίαDHTKD1
- Ανεπάρκεια BCKDKBCKDK
- Ανεπάρκεια Πυρουβικής Αφυδρογονάσης & Πυρουβικής ΚαρβοξυλάσηςDLAT, DLD, LIAS, MPC1
- Ανεπάρκεια βήτα-ουρειδοπροπιονάσηςUPB1
- Γαγγλιοζιδίωση GM1 και σύνδρομο Morquio BGLB1
- ΓαλακτοζαιμίαGALE, GALK1, GALM, GALT
- Γλυκογονική νόσος τύπου IXdPHKA1
- ΔεσμοστερολίωσηDHCR24
- Δεφιφιέντσι P5CS (σχετιζόμενη με ALDH18A1)ALDH18A1
- Διαταραχές peroxisome ενζύμων και νόσος RefsumACOX1, AGPS, AMACR, GNPAT
- Διαταραχές έλλειψης BH4 και μονοαμινικών νευροδιαβιβαστώνDBH, DDC, DNAJC12, GCH1
- Διαταραχές ηπατικής πορφυρίαςALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Διαταραχές μεταβολισμού πουρινών και πυριμιδινώνADSL, APRT, DPYD, DPYS
- Διαταραχές οξείδωσης λιπαρών οξέων και του κύκλου της καρνιτίνηςACAD9, ACADM, ACADS, ACADVL
- Διαταραχές της βιοσύνθεσης της άγκυρας GPIGPAA1, PGAP2, PGAP3, PIGA
- Διαταραχές του μεταβολισμού της γλυκίνης και της σερίνηςAMT, GCSH, GLDC, PHGDH
- Διαταραχή του κύκλου της ουρίαςARG1, ASL, ASS1, CA5A
- Διαταραχή του μεταβολισμού του χαλκούAP1S1, ATP7A, ATP7B
- ΚιτρουλλιναιμίαASS1, SLC25A13
- Κλασικές οργανικές αciduρίεςACAT1, GCDH, HMGCL, IVD
- Κληρονομικές υπολιποπρωτεϊναιμίεςABCA1, ANGPTL3, APOA1, APOB
- Κληρονομική αμυλοείδωσηAPOA1, APOA4, APP, B2M
- Κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη και ελαττώματα γλυκονεογένεσηςALDOB, FBP1, PCK1
- ΚυσταθειονινουρίαCTH
- ΚυστινωσηCTNS
- ΛιποδυστροφίαAGPAT2, AKT2, BSCL2, CAV1
- Λυσοσωμική αποθησαυριστική νόσοςABHD5, AGA, AP5Z1, ARSA
- Μεθυλμαλονική και Προπιονική AcidemiaABCD4, ACSF3, CD320, HCFC1
- Μιτοχονδριακή νόσος HSD10HSD17B10
- Μουκολιπιδώσεις (ML II, ML III και ML IV)GNPTAB, GNPTG, MCOLN1
- Μουκοπολυσακχαρίδωση τύπου VII (σύνδρομο Sly)GUSB
- Μουκοπολυσακχαριδίωση τύπου I (σύνδρομα Hurler και Scheie)IDUA
- Μουκοπολυσακχαριδίωση τύπου ΙΙ (σύνδρομο Hunter)IDS
- Μουκοπολυσακχαριδωση τύπου III (σύνδρομο Sanfilippo)GNS, HGSNAT, NAGLU, SGSH
- Μουκοπολυσακχαριδωση τύπου VI (σύνδρομο Maroteaux-Lamy)ARSB
- ΜουκοπολυσακχαριδώσειςARSB, ARSK, GALNS, GLB1
- Μυαλγική εγκεφαλομυελίτιδα / Σύνδρομο χρόνιας κόπωσης
- Μυκοπολυσακχαριδίωση τύπου IVA (σύνδρομο Morquio A)GALNS
- Μυοπάθεια αποθήκευσης λιπιδίων σχετιζόμενη με το FLAD1FLAD1
- Νιεμαν-Πικ τύπου CNPC1, NPC2
- Νόσος DanonLAMP2
- Νόσος FabryGLA
- Νόσος GaucherGBA1
- Νόσος HartnupSLC6A19
- Νόσος McArdlePYGM
- Νόσος PompeGAA
- Νόσος Salla και αποθήκευση ελεύθερου σιαλικού οξέοςSLC17A5
- Νόσος Sandhoff και ανεπάρκεια ενεργοποιητή GM2GM2A, HEXB
- Νόσος Tay-SachsHEXA
- Νόσος αποθήκευσης γλυκογόνουAGL, ENO3, G6PC1, GBE1
- Νόσος του WilsonATP7B
- Νόσος των σιροπιού σφενδάμου (Maple Syrup Urine Disease)BCKDHA, BCKDHB, DBT, DLD
- Οικογενής ΥπερχοληστερολαιμίαAPOB, LDLR, LDLRAP1, PCSK9
- Ομοκυστεϊνουρία και διαταραχές κοβαλαμίνηςABCD4, AHCY, AMN, CBLIF
- ΠορφυρίαALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Πρωτοπαθής υπεροξαλουρίαAGXT, GRHPR, HOGA1
- Σακχαρώδης διαβήτηςABCC8, AKT2, APPL1, BSCL2
- Συγγενής αναλβουminαιμίαALB
- Συγγενείς διαταραχές της γλυκοζυλίωσηςA4GALT, ALG1, ALG11, ALG12
- Συνδρομές εγκεφαλικής δημιουργίνηςGAMT, GATM, SLC6A8
- Σύνδρομο DCMA (3-Μεθυλγλουταρική αμινοξυρία τύπου 5)DNAJC19
- Σύνδρομο GilbertABCC2, UGT1A1
- Σύνδρομο Hermansky-PudlakAP3B1, AP3D1, BLOC1S3, BLOC1S5
- Σύνδρομο MDPLPOLD1
- Σύνδρομο MENDEBP
- Σύνδρομο Mucopolysaccharidosis-PlusVPS33A
- ΤριμεθυλαμινουρίαFMO3
- ΤυροσιναιμίαFAH, HPD, TAT
- Υπερασβεστιαιμία βρεφικής ηλικίαςCYP24A1, SLC34A1
- ΥπερλιπιδαιμίαABCG5, ABCG8, APOA5, APOB
- ΥπερλυσινιαιμίαAASS
- Υπερπρολιναιμία Τύπου 1PRODH
- Υπερπρολιναιμία τύπου 2ALDH4A1
- Υπερφωσφαταιμική Οικογενής Όγκωδης Ασβεστίωση (GALNT3)GALNT3
- ΥποφωσφατασίαALPL
- Φαινυλκετονουρία (PKU)PAH
Για ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
Register KitRegister KitΕρώτησηΞεκινήστε
Ένα τεστ. Μια ζωή γεμάτη απαντήσεις.
Ένα κιτ, σταλμένο στο σπίτι σας. Ολόκληρο το γονιδίωμά σας αλληλουχείται με το κλινικό πρότυπο που χρησιμοποιείται για διαγνωστικές αποφάσεις. Αναφορές έτοιμες για τον γιατρό σας παραδίδονται στο Genome Manager σας σε 6–8 εβδομάδες — μόνιμα και ενημερωμένες καθώς προχωρά η επιστήμη.
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
