A laboratory test result indicating elevated triglyceride concentration in the blood.
Más néven
hypertriglyceridemia (disease)
2 kapcsolódó altípust tartalmaz ↓Altípusok elrejtése ↑
- hypertriglyceridemia 1
- hypertriglyceridemia 2
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
Register KitRegister KitKérdezésKezdés
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
Register KitRegister KitKérdezésKezdés
Premium és Premium + AI csomagban mellékelve
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a(z) Hypertriglyceridemia jelentésemetPremium és Premium + AI csomagban mellékelve
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a(z) Hypertriglyceridemia jelentésemetA vizsgált betegség
További metabolic conditions
- 2-Aminoadipic 2-Oxoadipic AciduriaDHTKD1
- 2-Methylbutyryl-CoA Dehydrogenase DeficiencyACADSB
- 3-Methylglutaconic Aciduria Type 1AUH
- 3-Methylglutaconic Aciduria Type 8 (HTRA2)HTRA2
- 3-Methylglutaconic Aciduria Type 9 (TIMM50)TIMM50
- ACBD5 DeficiencyACBD5
- Acid Sphingomyelinase Deficiency (Niemann-Pick Disease Types A and B)SMPD1
- AlkaptonuriaHGD
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesAGA, CTSA, FUCA1, MAN2B1
- Aminoacylase 1 DeficiencyACY1
- BCAT2 Deficiency (Hypervalinaemia and Hyperleucine-Isoleucinaemia)BCAT2
- BCKDK DeficiencyBCKDK
- BH4 Deficiency & Monoamine Neurotransmitter DisordersDBH, DDC, DNAJC12, GCH1
- Beta-ureidopropionase deficiencyUPB1
- Biotinidase & Holocarboxylase DeficiencyBTD, HLCS
- Cerebral Creatine Deficiency SyndromesGAMT, GATM, SLC6A8
- CitrullinemiaASS1, SLC25A13
- Classic Organic AciduriasACAT1, GCDH, HMGCL, IVD
- Congenital AnalbuminaemiaALB
- Congenital Disorders of GlycosylationA4GALT, ALG1, ALG11, ALG12
- CystathioninuriaCTH
- CystinosisCTNS
- DCMA Syndrome (3-Methylglutaconic Aciduria Type 5)DNAJC19
- Danon DiseaseLAMP2
- DesmosterolosisDHCR24
- Diabetes MellitusABCC8, AKT2, APPL1, BSCL2
- Disorder of Copper MetabolismAP1S1, ATP7A, ATP7B
- Disorders of Glycine & Serine MetabolismAMT, GCSH, GLDC, PHGDH
- ECHS1 DeficiencyECHS1
- FLAD1-Related Lipid Storage MyopathyFLAD1
- Fabry DiseaseGLA
- Familial HypercholesterolemiaAPOB, LDLR, LDLRAP1, PCSK9
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersACAD9, ACADM, ACADS, ACADVL
- GM1 Gangliosidosis and Morquio B SyndromeGLB1
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsGPAA1, PGAP2, PGAP3, PIGA
- GalactosemiaGALE, GALK1, GALM, GALT
- Gaucher DiseaseGBA1
- Gilbert SyndromeABCC2, UGT1A1
- Glutaminase DeficiencyGLS
- Glutathione Synthetase DeficiencyGSS
- Glycerol Kinase DeficiencyGK
- Glycogen Storage DiseaseAGL, ENO3, G6PC1, GBE1
- Glycogen Storage Disease IXdPHKA1
- HIBCH DeficiencyHIBCH
- HSD10 Mitochondrial DiseaseHSD17B10
- Hartnup DiseaseSLC6A19
- HemochromatosisCYBRD1, HAMP, HFE, HJV
- Hepatic Porphyria DisordersALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Hereditary AmyloidosisAPOA1, APOA4, APP, B2M
- Hereditary Fructose Intolerance & Gluconeogenesis DefectsALDOB, FBP1, PCK1
- Hereditary HypolipoproteinemiasABCA1, ANGPTL3, APOA1, APOB
- Hermansky-Pudlak SyndromeAP3B1, AP3D1, BLOC1S3, BLOC1S5
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersABCD4, AHCY, AMN, CBLIF
- Hypercalcemia InfantileCYP24A1, SLC34A1
- HyperlipidemiaABCG5, ABCG8, APOA5, APOB
- HyperlysinaemiaAASS
- Hyperphosphataemic Familial Tumoral Calcinosis (GALNT3)GALNT3
- Hyperprolinaemia Type 1PRODH
- Hyperprolinaemia Type 2ALDH4A1
- HypophosphatasiaALPL
- Isobutyryl-CoA Dehydrogenase DeficiencyACAD8
- LipodystrophyAGPAT2, AKT2, BSCL2, CAV1
- Lysosomal Acid Lipase Deficiency (Wolman Disease and CESD)LIPA
- Lysosomal Storage DiseaseABHD5, AGA, AP5Z1, ARSA
- MDPL SyndromePOLD1
- MEND SyndromeEBP
- Maple Syrup Urine DiseaseBCKDHA, BCKDHB, DBT, DLD
- McArdle's diseasePYGM
- Methylmalonic & Propionic AcidemiaABCD4, ACSF3, CD320, HCFC1
- Mucolipidoses (ML II, ML III and ML IV)GNPTAB, GNPTG, MCOLN1
- MucopolysaccharidosesARSB, ARSK, GALNS, GLB1
- Mucopolysaccharidosis Type I (Hurler and Scheie Syndromes)IDUA
- Mucopolysaccharidosis Type II (Hunter Syndrome)IDS
- Mucopolysaccharidosis Type III (Sanfilippo Syndrome)GNS, HGSNAT, NAGLU, SGSH
- Mucopolysaccharidosis Type IVA (Morquio A Syndrome)GALNS
- Mucopolysaccharidosis Type VI (Maroteaux-Lamy Syndrome)ARSB
- Mucopolysaccharidosis Type VII (Sly Syndrome)GUSB
- Mucopolysaccharidosis-Plus SyndromeVPS33A
- Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
- NGLY1 DeficiencyNGLY1
- Niemann-Pick Disease Type CNPC1, NPC2
- P5CS Deficiency (ALDH18A1-Related)ALDH18A1
- Peroxisomal Enzyme Disorders & Refsum DiseaseACOX1, AGPS, AMACR, GNPAT
- Phenylketonuria (PKU)PAH
- Pompe DiseaseGAA
- PorphyriaALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Primary HyperoxaluriaAGXT, GRHPR, HOGA1
- Primary Mitochondrial DiseaseAARS2, ACAD9, AFG3L2, AGK
- Purine & Pyrimidine Metabolism DisordersADSL, APRT, DPYD, DPYS
- Pyruvate Dehydrogenase & Pyruvate Carboxylase DeficiencyDLAT, DLD, LIAS, MPC1
- Salla Disease and Free Sialic Acid Storage DiseaseSLC17A5
- Sandhoff Disease and GM2 Activator DeficiencyGM2A, HEXB
- Succinic Semialdehyde Dehydrogenase DeficiencyALDH5A1
- Tay-Sachs DiseaseHEXA
- TrimethylaminuriaFMO3
- TyrosinemiaFAH, HPD, TAT
- Urea Cycle DisorderARG1, ASL, ASS1, CA5A
- Very Long Chain Acyl-Coa Dehydrogenase DeficiencyACADVL
- Wilson DiseaseATP7B
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
Register KitRegister KitKérdezésKezdés
Egy teszt. Egy életnyi válasz.
Egy csomag, házhoz szállítva. Az egész genomja klinikai minőségben kerül szekvenálásra, ugyanazzal a színvonallal, amelyet diagnosztikai döntésekhez használnak. Orvosi használatra kész jelentések a Genome Manageréhez érkeznek 6–8 hét alatt – tartósan elérhetők, és a tudomány fejlődésével frissülnek.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
