Et laboratorieresultat som viser forhøyet konsentrasjon av triglyserider i blodet.
Også kjent som
hypertriglyceridemia (disease)
Inkluderer 2 beslektede undertyper ↓Skjul undertyper ↑
- hypertriglyceridemia 1
- hypertriglyceridemia 2
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Registrer testsettRegistrer testsettSpørKom i gang
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Registrer testsettRegistrer testsettSpørKom i gang
Inkludert i Premium og Premium + AI
Gratis frakt · Svar på 6–8 uker
Få rapporten Hypertriglyseridemi minInkludert i Premium og Premium + AI
Gratis frakt · Svar på 6–8 uker
Få rapporten Hypertriglyseridemi minTilstanden vi analyserer
Andre metabolisme conditions
- 2-aminoadipinsyre 2-oksoadipinsyre-aciduriDHTKD1
- 2-metylbutyryl-CoA-dehydrogenasemangelACADSB
- 3-metylglutakon-acidurija type 8 (HTRA2)HTRA2
- 3-metylglutakonsyreuri type 1AUH
- 3-metylglutakonsyreuri type 9 (TIMM50)TIMM50
- ACBD5-mangelACBD5
- AhornsirupsykdomBCKDHA, BCKDHB, DBT, DLD
- Alfa-mannosidose og andre glykoproteinoserAGA, CTSA, FUCA1, MAN2B1
- AlkaptonuriHGD
- Aminoacylase 1-mangelACY1
- Arvelig fruktoseintoleranse og glukoneogenesedefekterALDOB, FBP1, PCK1
- Arvelige hypolipoproteinemierABCA1, ANGPTL3, APOA1, APOB
- BCAT2-mangel (hypervalinemi og hyperleucin-isoleucinemi)BCAT2
- BCKDK-mangelBCKDK
- BH4-mangel og monoaminnevrotransmitterforstyrrelserDBH, DDC, DNAJC12, GCH1
- Beta-ureidopropionase-mangelUPB1
- Biotinidase- og holokarboksylasemangelBTD, HLCS
- Cerebrale kreatinmangelsyndromerGAMT, GATM, SLC6A8
- CitrullinemiASS1, SLC25A13
- CystationinuriCTH
- CystinoseCTNS
- DCMA-syndrom (3-metylglutakonaciduri type 5)DNAJC19
- Danons sykdomLAMP2
- DesmosteroloseDHCR24
- Diabetes mellitusABCC8, AKT2, APPL1, BSCL2
- ECHS1-mangelECHS1
- FLAD1-relatert lipidlagringsmyopatiFLAD1
- Fabrys sykdomGLA
- Familiær hyperkolesterolemiAPOB, LDLR, LDLRAP1, PCSK9
- Fenylketonuri (PKU)PAH
- Fettsyreoksidasjons- og karnitinsyklusforstyrrelserACAD9, ACADM, ACADS, ACADVL
- Forstyrrelse i kobbermetabolismenAP1S1, ATP7A, ATP7B
- Forstyrrelser i glysin- og serinmetabolismenAMT, GCSH, GLDC, PHGDH
- GM1-gangliosidose og Morquio B-syndromGLB1
- GPI-ankerbiosyntesefeilGPAA1, PGAP2, PGAP3, PIGA
- GalaktosemiGALE, GALK1, GALM, GALT
- Gauchers sykdomGBA1
- Gilberts syndromABCC2, UGT1A1
- GlutaminasemangelGLS
- GlykogenlagringssykdomAGL, ENO3, G6PC1, GBE1
- Glykogenlagringssykdom IXdPHKA1
- GlyserolkinasemangelGK
- HIBCH-mangelHIBCH
- HSD10-mitokondriesykdomHSD17B10
- Hartnup-sykdomSLC6A19
- HemokromatoseCYBRD1, HAMP, HFE, HJV
- Hepatiske porfyrisykdommerALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Hereditær amyloidoseAPOA1, APOA4, APP, B2M
- Hermansky-Pudlaks syndromAP3B1, AP3D1, BLOC1S3, BLOC1S5
- Homocystinuri og kobalamin-forstyrrelserABCD4, AHCY, AMN, CBLIF
- Hyperfosfatemisk familiær tumoral kalcinose (GALNT3)GALNT3
- HyperlipidemiABCG5, ABCG8, APOA5, APOB
- HyperlysinemiAASS
- Hyperprolinemi type 1PRODH
- Hyperprolinemi type 2ALDH4A1
- HypofosfatasiALPL
- Infantil hyperkalsemiCYP24A1, SLC34A1
- Isobutyryl-CoA-dehydrogenasemangelACAD8
- Klassiske organiske acidurierACAT1, GCDH, HMGCL, IVD
- LipodystrofiAGPAT2, AKT2, BSCL2, CAV1
- Lysosomal lagringssykdomABHD5, AGA, AP5Z1, ARSA
- Lysosomal syre lipasemangel (Wolmans sykdom og CESD)LIPA
- MDPL-syndromPOLD1
- MEND-syndromEBP
- Mangel på glutationsyntetaseGSS
- McArdles sykdomPYGM
- Medfødt analbuminemiALB
- Medfødte glykosyleringsforstyrrelserA4GALT, ALG1, ALG11, ALG12
- Metylmalonsyreacidemi og propionsyreacidemiABCD4, ACSF3, CD320, HCFC1
- Mucopolysakkaridose-plussyndromVPS33A
- Mukolipidoser (ML II, ML III og ML IV)GNPTAB, GNPTG, MCOLN1
- Mukopolysakkaridose type I (Hurlers og Scheies syndrom)IDUA
- Mukopolysakkaridose type II (Hunters syndrom)IDS
- Mukopolysakkaridose type III (Sanfilippo syndrom)GNS, HGSNAT, NAGLU, SGSH
- Mukopolysakkaridose type IVA (Morquios syndrom A)GALNS
- Mukopolysakkaridose type VI (Maroteaux-Lamy syndrom)ARSB
- Mukopolysakkaridose type VII (Sly syndrom)GUSB
- MukopolysakkaridoserARSB, ARSK, GALNS, GLB1
- Myalgisk encefalomyelitt / kronisk utmattelsessyndrom
- NGLY1-mangelNGLY1
- Niemann-Pick sykdom type CNPC1, NPC2
- P5CS-mangel (ALDH18A1-relatert)ALDH18A1
- Peroksisomale enzymdefekter og Refsums sykdomACOX1, AGPS, AMACR, GNPAT
- Pompes sykdomGAA
- PorfyriALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Primær hyperoksaluriAGXT, GRHPR, HOGA1
- Primær mitokondriesykdomAARS2, ACAD9, AFG3L2, AGK
- Pyruvatdehydrogenase- og pyruvatkarboksylasemangelDLAT, DLD, LIAS, MPC1
- Salla-sykdom og lagring av fri sialinsyre i spedbarnsalderenSLC17A5
- Sandhoff-sykdom og GM2-aktivatormangelGM2A, HEXB
- Stoffskifteforstyrrelser for purin og pyrimidinADSL, APRT, DPYD, DPYS
- Succinat-semialdehyd-dehydrogenase-mangelALDH5A1
- Syre-sfingomyelinasemangel (Niemann-Pick type A og B)SMPD1
- Tay-Sachs sykdomHEXA
- TrimetylaminuriFMO3
- TyrosinemiFAH, HPD, TAT
- UreasyklusdefektARG1, ASL, ASS1, CA5A
- Very Long Chain Acyl-CoA-dehydrogenasemangelACADVL
- Wilsons sykdomATP7B
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Registrer testsettRegistrer testsettSpørKom i gang
Én test. Svar for hele livet.
Ett testsett sendes til hjemmet ditt. Hele genomet ditt sekvenseres etter den kliniske standarden som brukes ved diagnostiske beslutninger. Legeklare rapporter leveres til Genome Manager på 6–8 uker – varige og oppdateres etter hvert som vitenskapen utvikler seg.
Gratis frakt · Svar på 6–8 uker
