Et laboratorieresultat som viser forhøyet konsentrasjon av triglyserider i blodet.
Også kjent som
hypertriglyceridemia (disease)
Inkluderer 2 beslektede undertyper ↓Skjul undertyper ↑
- hypertriglyceridemia 1
- hypertriglyceridemia 2
Hva rapporten dekker
Tilstanden vi analyserer
Andre metabolisme conditions
- AhornsirupsykdomBCKDHA, BCKDHB, DBT, DLD
- Alfa-mannosidose og andre glykoproteinoserAGA, CTSA, FUCA1, MAN2B1
- AlkaptonuriHGD
- Arvelig fruktoseintoleranse og glukoneogenesedefekterALDOB, FBP1, PCK1
- Arvelige hypolipoproteinemierABCA1, ANGPTL3, APOA1, APOB
- BH4-mangel og monoaminnevrotransmitterforstyrrelserDBH, DDC, DNAJC12, GCH1
- Beta-ureidopropionase-mangelUPB1
- Biotinidase- og holokarboksylasemangelBTD, HLCS
- Cerebrale kreatinmangelsyndromerGAMT, GATM, SLC6A8
- CitrullinemiASS1, SLC25A13
- CystinoseCTNS
- Danons sykdomLAMP2
- Diabetes mellitusABCC8, AKT2, APPL1, BSCL2
- Fabrys sykdomGLA
- Familiær hyperkolesterolemiAPOB, LDLR, LDLRAP1, PCSK9
- Fenylketonuri (PKU)PAH
- Fettsyreoksidasjons- og karnitinsyklusforstyrrelserACAD9, ACADM, ACADS, ACADVL
- Forstyrrelse i kobbermetabolismenAP1S1, ATP7A, ATP7B
- Forstyrrelser i glysin- og serinmetabolismenAMT, GCSH, GLDC, PHGDH
- GM1-gangliosidose og Morquio B-syndromGLB1
- GPI-ankerbiosyntesefeilGPAA1, PGAP2, PGAP3, PIGA
- GalaktosemiGALE, GALK1, GALM, GALT
- Gauchers sykdomGBA1
- Gilberts syndromABCC2, UGT1A1
- GlykogenlagringssykdomAGL, ENO3, G6PC1, GBE1
- HemokromatoseCYBRD1, HAMP, HFE, HJV
- Hepatiske porfyrisykdommerALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Hereditær amyloidoseAPOA1, APOA4, APP, B2M
- Hermansky-Pudlaks syndromAP3B1, AP3D1, BLOC1S3, BLOC1S5
- Homocystinuri og kobalamin-forstyrrelserABCD4, AHCY, AMN, CBLIF
- HyperlipidemiABCG5, ABCG8, APOA5, APOB
- HypofosfatasiALPL
- Infantil hyperkalsemiCYP24A1, SLC34A1
- Klassiske organiske acidurierACAT1, GCDH, HMGCL, IVD
- LipodystrofiAGPAT2, AKT2, BSCL2, CAV1
- Lysosomal lagringssykdomABHD5, AGA, AP5Z1, ARSA
- Lysosomal syre lipasemangel (Wolmans sykdom og CESD)LIPA
- Mangel på glutationsyntetaseGSS
- McArdles sykdomPYGM
- Medfødte glykosyleringsforstyrrelserA4GALT, ALG1, ALG11, ALG12
- Metylmalonsyreacidemi og propionsyreacidemiABCD4, ACSF3, CD320, HCFC1
- Mukolipidoser (ML II, ML III og ML IV)GNPTAB, GNPTG, MCOLN1
- Mukopolysakkaridose type I (Hurlers og Scheies syndrom)IDUA
- Mukopolysakkaridose type II (Hunters syndrom)IDS
- Mukopolysakkaridose type III (Sanfilippo syndrom)GNS, HGSNAT, NAGLU, SGSH
- Mukopolysakkaridose type IVA (Morquios syndrom A)GALNS
- Mukopolysakkaridose type VI (Maroteaux-Lamy syndrom)ARSB
- Mukopolysakkaridose type VII (Sly syndrom)GUSB
- Myalgisk encefalomyelitt / kronisk utmattelsessyndrom
- Niemann-Pick sykdom type CNPC1, NPC2
- Peroksisomale enzymdefekter og Refsums sykdomACOX1, AGPS, AMACR, GNPAT
- Pompes sykdomGAA
- PorfyriALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Primær hyperoksaluriAGXT, GRHPR, HOGA1
- Primær mitokondriesykdomAARS2, ACAD9, AFG3L2, AGK
- Pyruvatdehydrogenase- og pyruvatkarboksylasemangelDLAT, DLD, LIAS, MPC1
- Salla-sykdom og lagring av fri sialinsyre i spedbarnsalderenSLC17A5
- Sandhoff-sykdom og GM2-aktivatormangelGM2A, HEXB
- Stoffskifteforstyrrelser for purin og pyrimidinADSL, APRT, DPYD, DPYS
- Syre-sfingomyelinasemangel (Niemann-Pick type A og B)SMPD1
- Tay-Sachs sykdomHEXA
- TrimetylaminuriFMO3
- TyrosinemiFAH, HPD, TAT
- UreasyklusdefektARG1, ASL, ASS1, CA5A
- Very Long Chain Acyl-CoA-dehydrogenasemangelACADVL
- Wilsons sykdomATP7B
Én test. En livstid med svar.
Ett sett, sendt hjem til deg. Hele genomet ditt sekvensert etter den kliniske standarden som brukes til diagnostiske beslutninger. Legeklare rapporter levert til Genome Manager på 6–8 uker – permanente og oppdatert etter hvert som vitenskapen utvikler seg.
Fra 449 $
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Premium legger til 99 $ per sett det første året.
