Een laboratoriumuitslag die wijst op een verhoogde triglyceridenconcentratie in het bloed.
Ook bekend als
hypertriglyceridemia (disease)
Bevat 2 gerelateerde subtypen ↓Subtypen verbergen ↑
- hypertriglyceridemia 1
- hypertriglyceridemia 2
Wat uw rapport behandelt
De aandoening die we analyseren
Andere conditions in de categorie metabolisme
- AhornsiroopziekteBCKDHA, BCKDHB, DBT, DLD
- Alfa-mannosidose en andere glycoproteïnosenAGA, CTSA, FUCA1, MAN2B1
- AlkaptonurieHGD
- BH4-deficiëntie en monoamine-neurotransmitterstoornissenDBH, DDC, DNAJC12, GCH1
- Biotinidase- en holocarboxylasedeficiëntieBTD, HLCS
- Bètaureidopropionase-deficiëntieUPB1
- Cerebrale creatinedeficiëntiesyndromenGAMT, GATM, SLC6A8
- CitrullinemieASS1, SLC25A13
- Congenitale glycosylatiestoornissenA4GALT, ALG1, ALG11, ALG12
- CystinoseCTNS
- Danon-ziekteLAMP2
- Defecten in de biosynthese van het GPI-ankerGPAA1, PGAP2, PGAP3, PIGA
- Diabetes mellitusABCC8, AKT2, APPL1, BSCL2
- Erfelijke amyloïdoseAPOA1, APOA4, APP, B2M
- Erfelijke fructose-intolerantie en defecten in de gluconeogeneseALDOB, FBP1, PCK1
- Erfelijke hypolipoproteïnemieënABCA1, ANGPTL3, APOA1, APOB
- Erfelijke stoornissen van glycine- en serinestofwisselingAMT, GCSH, GLDC, PHGDH
- Fabry-ziekteGLA
- Familiaire hypercholesterolemieAPOB, LDLR, LDLRAP1, PCSK9
- Fenylketonurie (PKU)PAH
- GM1-gangliosidose en Morquio B-syndroomGLB1
- GalactosemieGALE, GALK1, GALM, GALT
- Glutathion-synthetasedeficiëntieGSS
- GlykogeenstapelingsziekteAGL, ENO3, G6PC1, GBE1
- HemochromatoseCYBRD1, HAMP, HFE, HJV
- Hepatische porfyriestoornissenALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Hermansky-Pudlak-syndroomAP3B1, AP3D1, BLOC1S3, BLOC1S5
- Homocystinurie en stoornissen van cobalamine (vitamine B12)ABCD4, AHCY, AMN, CBLIF
- HyperlipidemieABCG5, ABCG8, APOA5, APOB
- HypofosfatasieALPL
- Infantiele hypercalciëmieCYP24A1, SLC34A1
- Klassieke organische acidurieënACAT1, GCDH, HMGCL, IVD
- LipodystrofieAGPAT2, AKT2, BSCL2, CAV1
- Lysosomale opslagziekteABHD5, AGA, AP5Z1, ARSA
- Lysosomale zure lipase-deficiëntie (ziekte van Wolman en CESD)LIPA
- Methylmalonzuur- en propionzuuracidemieABCD4, ACSF3, CD320, HCFC1
- Mucolipidosen (ML II, ML III en ML IV)GNPTAB, GNPTG, MCOLN1
- Mucopolysaccharidose type I (ziekte van Hurler en van Scheie)IDUA
- Mucopolysaccharidose type II (syndroom van Hunter)IDS
- Mucopolysaccharidose type III (ziekte van Sanfilippo)GNS, HGSNAT, NAGLU, SGSH
- Mucopolysaccharidose type IVA (syndroom van Morquio A)GALNS
- Mucopolysaccharidose type VI (syndroom van Maroteaux-Lamy)ARSB
- Mucopolysaccharidose type VII (syndroom van Sly)GUSB
- Myalgische encefalomyelitis / chronisch vermoeidheidssyndroom
- Niemann-Pick-ziekte type CNPC1, NPC2
- Peroxisomale enzymdeficiënties & ziekte van RefsumACOX1, AGPS, AMACR, GNPAT
- Pompe-ziekteGAA
- PorfyrieALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Primaire hyperoxaluurieAGXT, GRHPR, HOGA1
- Primaire mitochondriële ziekteAARS2, ACAD9, AFG3L2, AGK
- Pyruvaatdehydrogenase- en pyruvaatcarboxylasedeficiëntieDLAT, DLD, LIAS, MPC1
- Salla-ziekte en opslagziekte van vrij sialinezuurSLC17A5
- Sandhoff-ziekte en GM2-activatordeficiëntieGM2A, HEXB
- Stoornis van de koperstofwisselingAP1S1, ATP7A, ATP7B
- Stoornissen in de stofwisseling van purines en pyrimidinesADSL, APRT, DPYD, DPYS
- Stoornissen in de vetzuuroxidatie en carnitinecyclusACAD9, ACADM, ACADS, ACADVL
- Syndroom van GilbertABCC2, UGT1A1
- Tay-Sachs-ziekteHEXA
- TrimethylaminurieFMO3
- TyrosinemieFAH, HPD, TAT
- UreumcyclusstoornisARG1, ASL, ASS1, CA5A
- Very-long-chain-acyl-CoA-dehydrogenasedeficiëntieACADVL
- Ziekte van GaucherGBA1
- Ziekte van McArdlePYGM
- Ziekte van WilsonATP7B
- Zure zuur-sfingomyelinasedeficiëntie (ziekte van Niemann-Pick type A en B)SMPD1
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Eén kit, bij u thuisbezorgd. Uw volledige genoom gesequencet volgens de klinische standaard die wordt gebruikt voor diagnostische beslissingen. Binnen 6–8 weken ontvangt u in uw Genome Manager rapporten die geschikt zijn voor gebruik door uw arts — permanent beschikbaar en bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert.
Vanaf $ 449
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Premium kost $ 99 extra per testpakket voor het eerste jaar.
