Een laboratoriumuitslag die wijst op een verhoogde triglyceridenconcentratie in het bloed.
Ook bekend als
hypertriglyceridemia (disease)
Bevat 2 gerelateerde subtypen ↓Subtypen verbergen ↑
- hypertriglyceridemia 1
- hypertriglyceridemia 2
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
Register KitRegister KitVragenAan de slag
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
Register KitRegister KitVragenAan de slag
Inbegrepen bij Premium en Premium + AI
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Hypertriglyceridemie-rapport ophalenInbegrepen bij Premium en Premium + AI
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Hypertriglyceridemie-rapport ophalenDe aandoening die we analyseren
Andere metabolisme conditions
- 2-Aminoadipinezuur-2-OxoadipinezuururieDHTKD1
- 2-Methylbutyryl-CoA-dehydrogenasedeficiëntieACADSB
- 3-Methylglutaconaciduria type 1AUH
- 3-Methylglutaconaciduria type 9 (TIMM50)TIMM50
- 3-Methylglutaconazuurie type 8 (HTRA2)HTRA2
- ACBD5-deficiëntieACBD5
- AhornsiroopziekteBCKDHA, BCKDHB, DBT, DLD
- Alfa-mannosidose en andere glycoproteïnosenAGA, CTSA, FUCA1, MAN2B1
- AlkaptonurieHGD
- Aminoacylase-1-deficiëntieACY1
- BCAT2-deficiëntie (hypervalinemie en hyperleucine-isoleucinemie)BCAT2
- BCKDK-deficiëntieBCKDK
- BH4-deficiëntie en monoamine-neurotransmitterstoornissenDBH, DDC, DNAJC12, GCH1
- Biotinidase- en holocarboxylasedeficiëntieBTD, HLCS
- Bètaureidopropionase-deficiëntieUPB1
- Cerebrale creatinedeficiëntiesyndromenGAMT, GATM, SLC6A8
- CitrullinemieASS1, SLC25A13
- Congenitale analbuminemieALB
- Congenitale glycosylatiestoornissenA4GALT, ALG1, ALG11, ALG12
- CystathioninurieCTH
- CystinoseCTNS
- DCMA-syndroom (3-methylglutaconaciduri type 5)DNAJC19
- Danon-ziekteLAMP2
- Defecten in de biosynthese van het GPI-ankerGPAA1, PGAP2, PGAP3, PIGA
- DesmosteroloseDHCR24
- Diabetes mellitusABCC8, AKT2, APPL1, BSCL2
- ECHS1-deficiëntieECHS1
- Erfelijke amyloïdoseAPOA1, APOA4, APP, B2M
- Erfelijke fructose-intolerantie en defecten in de gluconeogeneseALDOB, FBP1, PCK1
- Erfelijke hypolipoproteïnemieënABCA1, ANGPTL3, APOA1, APOB
- Erfelijke stoornissen van glycine- en serinestofwisselingAMT, GCSH, GLDC, PHGDH
- FLAD1-gerelateerde lipide-opslagmyopathieFLAD1
- Fabry-ziekteGLA
- Familiaire hypercholesterolemieAPOB, LDLR, LDLRAP1, PCSK9
- Fenylketonurie (PKU)PAH
- GM1-gangliosidose en Morquio B-syndroomGLB1
- GalactosemieGALE, GALK1, GALM, GALT
- Glutaminase-deficiëntieGLS
- Glutathion-synthetasedeficiëntieGSS
- GlycerolkinasedeficiëntieGK
- Glycogenopathie IXdPHKA1
- GlykogeenstapelingsziekteAGL, ENO3, G6PC1, GBE1
- HIBCH-deficiëntieHIBCH
- HSD10-mitochondriale ziekteHSD17B10
- Hartnup-ziekteSLC6A19
- HemochromatoseCYBRD1, HAMP, HFE, HJV
- Hepatische porfyriestoornissenALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Hermansky-Pudlak-syndroomAP3B1, AP3D1, BLOC1S3, BLOC1S5
- Homocystinurie en stoornissen van cobalamine (vitamine B12)ABCD4, AHCY, AMN, CBLIF
- Hyperfosfatemische familiaire tumorale calcinose (GALNT3)GALNT3
- HyperlipidemieABCG5, ABCG8, APOA5, APOB
- HyperlysinemieAASS
- Hyperprolinaemie type 1PRODH
- Hyperprolinemie type 2ALDH4A1
- HypofosfatasieALPL
- Infantiele hypercalciëmieCYP24A1, SLC34A1
- Isobutyryl-CoA-dehydrogenasedeficiëntieACAD8
- Klassieke organische acidurieënACAT1, GCDH, HMGCL, IVD
- LipodystrofieAGPAT2, AKT2, BSCL2, CAV1
- Lysosomale opslagziekteABHD5, AGA, AP5Z1, ARSA
- Lysosomale zure lipase-deficiëntie (ziekte van Wolman en CESD)LIPA
- MDPL-syndroomPOLD1
- MEND-syndroomEBP
- Methylmalonzuur- en propionzuuracidemieABCD4, ACSF3, CD320, HCFC1
- Mucolipidosen (ML II, ML III en ML IV)GNPTAB, GNPTG, MCOLN1
- Mucopolysaccharidose type I (ziekte van Hurler en van Scheie)IDUA
- Mucopolysaccharidose type II (syndroom van Hunter)IDS
- Mucopolysaccharidose type III (ziekte van Sanfilippo)GNS, HGSNAT, NAGLU, SGSH
- Mucopolysaccharidose type IVA (syndroom van Morquio A)GALNS
- Mucopolysaccharidose type VI (syndroom van Maroteaux-Lamy)ARSB
- Mucopolysaccharidose type VII (syndroom van Sly)GUSB
- Mucopolysaccharidose-Plus-syndroomVPS33A
- MucopolysacharidosenARSB, ARSK, GALNS, GLB1
- Myalgische encefalomyelitis / chronisch vermoeidheidssyndroom
- NGLY1-deficiëntieNGLY1
- Niemann-Pick-ziekte type CNPC1, NPC2
- P5CS-deficiëntie (gerelateerd aan ALDH18A1)ALDH18A1
- Peroxisomale enzymdeficiënties & ziekte van RefsumACOX1, AGPS, AMACR, GNPAT
- Pompe-ziekteGAA
- PorfyrieALAD, ALAS2, CLPX, CPOX
- Primaire hyperoxaluurieAGXT, GRHPR, HOGA1
- Primaire mitochondriële ziekteAARS2, ACAD9, AFG3L2, AGK
- Pyruvaatdehydrogenase- en pyruvaatcarboxylasedeficiëntieDLAT, DLD, LIAS, MPC1
- Salla-ziekte en opslagziekte van vrij sialinezuurSLC17A5
- Sandhoff-ziekte en GM2-activatordeficiëntieGM2A, HEXB
- Stoornis van de koperstofwisselingAP1S1, ATP7A, ATP7B
- Stoornissen in de stofwisseling van purines en pyrimidinesADSL, APRT, DPYD, DPYS
- Stoornissen in de vetzuuroxidatie en carnitinecyclusACAD9, ACADM, ACADS, ACADVL
- Succinate-semialdehyde-dehydrogenasedeficiëntieALDH5A1
- Syndroom van GilbertABCC2, UGT1A1
- Tay-Sachs-ziekteHEXA
- TrimethylaminurieFMO3
- TyrosinemieFAH, HPD, TAT
- UreumcyclusstoornisARG1, ASL, ASS1, CA5A
- Very-long-chain-acyl-CoA-dehydrogenasedeficiëntieACADVL
- Ziekte van GaucherGBA1
- Ziekte van McArdlePYGM
- Ziekte van WilsonATP7B
- Zure zuur-sfingomyelinasedeficiëntie (ziekte van Niemann-Pick type A en B)SMPD1
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
Register KitRegister KitVragenAan de slag
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Eén kit, thuisbezorgd. Uw volledige genoom wordt gesequenced volgens de klinische standaard die wordt gebruikt voor diagnostische beslissingen. Rapporten die klaar zijn voor uw arts worden binnen 6–8 weken in uw Genome Manager geleverd: permanent en bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
