AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικό
Left ventricular hypertrophy
Enlargement or increased size of the heart left ventricle.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Heart left ventricle hypertrophy, Left ventricular wall hypertrophy
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the cardiovascular system
AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Share this page
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/left-ventricular-hypertrophy.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLeft ventricular hypertrophyHP:0001712
AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Left ventricular hypertrophy, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας81 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 17 of these genesALPK3JPH2LDB3MYH6MYL3PLNAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 15 of these genesJPH2LDB3NEXNPLNTCAPBAG3About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 6 of these genesLDB3BAG3SVILFLNCRYR1TTNAbout this report →
- Fontaine Progeroid SyndromeReads 2 of these genesSLC25A4SLC25A24About this report →
Show 77 more reports
- Restrictive CardiomyopathyReads 2 of these genesTNNI3TNNT2About this report →
- Leigh SyndromeReads 11 of these genesSDHAFBXL4GTPBP3LRPPRCNDUFS2TPK1About this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 5 of these genesCACNA1DCYP11B1CYP11B2HSD11B2KCNJ5About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 15 of these genesCOQ9COX16SCO1SLC25A4C1QBPTRMT10CAbout this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 3 of these genesSLC25A4ACTN2NKX2-5About this report →
- Left Ventricular NoncompactionReads 3 of these genesLDB3ACTC1TNNT2About this report →
- Congenital MyopathiesReads 5 of these genesBIN1MYPNRYR1SPEGTTNAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 17 of these genesCOQ9HADHASDHAFBXL4GTPBP3LRPPRCAbout this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 4 of these genesMYH6TLL1ACTC1NKX2-5About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 3 of these genesMEN1SDHASDHBAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 3 of these genesCACNA1DHCN4SCN5AAbout this report →
- Brugada SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- Dystrophinopathies (Duchenne and Becker Muscular Dystrophy)Reads 1 of these genesDMDAbout this report →
- Fabry DiseaseReads 1 of these genesGLAAbout this report →
- MTX2-Related Mandibuloacral DysplasiaReads 1 of these genesMTX2About this report →
- NEK8-Related Renal-Hepatic-Pancreatic DysplasiaReads 1 of these genesNEK8About this report →
- Pompe DiseaseReads 1 of these genesGAAAbout this report →
- Short-Rib Thoracic Dysplasia 7 (WDR35)Reads 1 of these genesWDR35About this report →
- Spondyloepiphyseal Dysplasia With Congenital Joint DislocationsReads 1 of these genesCHST3About this report →
- Vici SyndromeReads 1 of these genesEPG5About this report →
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 3 of these genesSDHDSDHASDHBAbout this report →
- Alzheimer diseaseReads 2 of these genesPSEN1PSEN2About this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 3 of these genesMT-ND1MT-ND5MT-ND6About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 8 of these genesCOG1PIGAATP6AP2MOGSPOMT1POMT2About this report →
- Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA / X-LAG)Reads 1 of these genesAIPAbout this report →
- Malignant Hyperthermia SusceptibilityReads 1 of these genesRYR1About this report →
- Severe Inherited Insulin ResistanceReads 1 of these genesINSRAbout this report →
- Distal MyopathiesReads 3 of these genesLDB3FLNCTTNAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 2 of these genesSDHASDHBAbout this report →
- Mucolipidoses (ML II, ML III and ML IV)Reads 1 of these genesGNPTABAbout this report →
- Tetralogy of FallotReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 11 of these genesPSEN1SDHANAXDPOLGPSEN2RNU7-1About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 3 of these genesPOMT1POMT2FKRPAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 4 of these genesGAAARSKGLAGNPTABAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 3 of these genesTCAPTTNFKRPAbout this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 2 of these genesHADHAHADHBAbout this report →
- Familial Paget Disease of BoneReads 1 of these genesZNF687About this report →
- Hereditary Gastrointestinal Stromal TumourReads 1 of these genesSDHBAbout this report →
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesLZTR1About this report →
- Thiamine Transporter and Metabolism DisordersReads 1 of these genesTPK1About this report →
- Noonan SyndromeReads 2 of these genesRIT1LZTR1About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 2 of these genesARL6BBS1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 2 of these genesZNF462WDR35About this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesADAM17About this report →
- Loeys-Dietz SyndromeReads 1 of these genesSMAD3About this report →
- Congenital Adrenal HyperplasiaReads 1 of these genesCYP11B1About this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 1 of these genesWDR35About this report →
- Hereditary HypolipoproteinemiasReads 1 of these genesABCA1About this report →
- Thyroid CancerReads 2 of these genesMEN1NKX2-5About this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesRNU7-1About this report →
- Hereditary Sideroblastic AnaemiasReads 1 of these genesGLRX5About this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesSDHBAbout this report →
- Long QT SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesSMAD3About this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 1 of these genesPLNAbout this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesINSRAbout this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesNEK8About this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 1 of these genesTTRAbout this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesLOXAbout this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesPSEN1About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesGYS1About this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGAAbout this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 1 of these genesNEK8About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesCOL1A2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 3 of these genesFZR1PIGAATP6AP2About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesMT-TL1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesCOL1A2About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesRNU7-1About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTWNKAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesTWNKAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesATP6AP2NONOAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesCOQ7About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesRNU7-1About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesARL6About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesESPNAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesRNU7-1About this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Left ventricular hypertrophy, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας123 γονίδια που συνδέονται με το Left ventricular hypertrophy
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Left ventricular hypertrophy. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ALPK3alpha kinase 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| COQ9coenzyme Q9 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| COX16cytochrome c oxidase assembly factor COX16 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FZR1fizzy and cell division cycle 20 related 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| INSRinsulin receptor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| JPH2junctophilin 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LDB3LIM domain binding 3 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MYL3myosin light chain 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PLNphospholamban | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| TCAPtitin-cap | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| GAAalpha glucosidase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MEN1menin 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MYL2myosin light chain 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| C1QBPcomplement C1q binding protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ESPNespin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MTX2metaxin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PSEN1presenilin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 83 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| SVILsupervillin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TLL1tolloid like 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TRMT10CtRNA methyltransferase 10C, mitochondrial RNase P subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| ACTN2actinin alpha 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ARSKarylsulfatase family member K | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BIN1bridging integrator 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DMDdystrophin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FLNCfilamin C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GLAgalactosidase alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GTPBP3GTP binding protein 3, mitochondrial | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GYS1glycogen synthase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HSD11B2hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LOXlysyl oxidase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYPNmyopalladin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PSEN2presenilin 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD3SMAD family member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TPK1thiamin pyrophosphokinase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TTNtitin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TTRtransthyretin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZNF687zinc finger protein 687 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ZNF462zinc finger protein 462 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| COQ7coenzyme Q7, hydroxylase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DTNAdystrobrevin alpha | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FKRPfukutin related protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MYOZ2myozenin 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| WDR35WD repeat domain 35 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.
AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Από 449 $
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
