Κληρονομική σιδηροβλαστική αναιμία
Ομάδα παθήσεων που προκαλούνται από μεταλλάξεις σε γονίδια όπως τα ALAS2 και ABCB7 (συνδεδεμένα με το X), SLC25A38, GLRX5, PUS1, YARS2 και TRNT1 (υπολειπόμενα) και HSPA9 (επικρατή)· ορισμένες μορφές επηρεάζουν επίσης τους μυς, το νευρικό σύστημα ή το ανοσοποιητικό σύστημα.
Τι αλλάζει με τη διάγνωση
Η μορφή με σύνδεση με το X που οφείλεται στο ALAS2 ανταποκρίνεται συχνά στη βιταμίνη B6 (πυριδοξίνη), ενώ η διάγνωση καθοδηγεί την παρακολούθηση της υπερφόρτωσης σιδήρου και διακρίνει αυτές τις παθήσεις από το επίκτητο μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο.
Γνωστή επίσης ως
constitutional sideroblastic anaemia; constitutional sideroblastic anemia
Περιλαμβάνει 13 συναφείς υποτύπους ↓Απόκρυψη υποτύπων ↑
- anemia, sideroblastic, 5
- autosomal dominant sideroblastic anemia
- autosomal recessive sideroblastic anemia
- congenital sideroblastic anemia-B-cell immunodeficiency-periodic fever-developmental delay syndrome
- myopathy, lactic acidosis, and sideroblastic anemia
- myopathy, lactic acidosis, and sideroblastic anemia 1
- myopathy, lactic acidosis, and sideroblastic anemia 2
- myopathy, lactic acidosis, and sideroblastic anemia 3
- severe congenital hypochromic anemia with ringed sideroblasts
- sideroblastic anemia 2
- sideroblastic anemia 3
- X-linked sideroblastic anemia 1
- X-linked sideroblastic anemia with ataxia
