Rasgo
Left ventricular hypertrophy
Enlargement or increased size of the heart left ventricle.
Resumen
- También conocido como
- Heart left ventricle hypertrophy, Left ventricular wall hypertrophy
- Sistema corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test123 genes asociados a Left ventricular hypertrophy
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Left ventricular hypertrophy. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ALPK3alpha kinase 3 | Siempre | En 1 afección |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Siempre | En 1 afección |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Siempre | En 1 afección |
| COQ9coenzyme Q9 | Siempre | En 1 afección |
| COX16cytochrome c oxidase assembly factor COX16 | Siempre | En 1 afección |
| COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18 | Siempre | En 1 afección |
| FZR1fizzy and cell division cycle 20 related 1 | Siempre | En 1 afección |
| INSRinsulin receptor | Siempre | En 1 afección |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Siempre | En 1 afección |
| JPH2junctophilin 2 | Siempre | En 1 afección |
| LDB3LIM domain binding 3 | Siempre | En 2 afecciones |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Siempre | En 1 afección |
| MYL3myosin light chain 3 | Siempre | En 1 afección |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Siempre | En 1 afección |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Siempre | En 1 afección |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Siempre | En 1 afección |
| PLNphospholamban | Siempre | En 1 afección |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Siempre | En 1 afección |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Siempre | En 2 afecciones |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Siempre | En 1 afección |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Siempre | En 2 afecciones |
| TCAPtitin-cap | Siempre | En 1 afección |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Siempre | En 1 afección |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GAAalpha glucosidase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MEN1menin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MYL2myosin light chain 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| C1QBPcomplement C1q binding protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ESPNespin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MTX2metaxin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PSEN1presenilin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 83 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| SVILsupervillin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TLL1tolloid like 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRMT10CtRNA methyltransferase 10C, mitochondrial RNase P subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ACTN2actinin alpha 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ARSKarylsulfatase family member K | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BIN1bridging integrator 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DMDdystrophin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FLNCfilamin C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GLAgalactosidase alpha | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTPBP3GTP binding protein 3, mitochondrial | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GYS1glycogen synthase 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HSD11B2hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LOXlysyl oxidase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYPNmyopalladin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PSEN2presenilin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RYR1ryanodine receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMAD3SMAD family member 3 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TPK1thiamin pyrophosphokinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TTNtitin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TTRtransthyretin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZNF687zinc finger protein 687 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ZNF462zinc finger protein 462 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ARL6ARF like GTPase 6 | No registrado | En 1 afección |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | No registrado | En 1 afección |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | No registrado | En 1 afección |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | No registrado | En 1 afección |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | No registrado | En 1 afección |
| COQ7coenzyme Q7, hydroxylase | No registrado | En 1 afección |
| DTNAdystrobrevin alpha | No registrado | En 1 afección |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | No registrado | En 1 afección |
| FKRPfukutin related protein | No registrado | En 1 afección |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | No registrado | En 1 afección |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | No registrado | En 1 afección |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | No registrado | En 1 afección |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | No registrado | En 1 afección |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | No registrado | En 1 afección |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | No registrado | En 1 afección |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | No registrado | En 1 afección |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | No registrado | En 1 afección |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | No registrado | En 1 afección |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | No registrado | En 1 afección |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | No registrado | En 1 afección |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | No registrado | En 1 afección |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | No registrado | En 1 afección |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | No registrado | En 1 afección |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | No registrado | En 1 afección |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | No registrado | En 1 afección |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | No registrado | En 1 afección |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | No registrado | En 1 afección |
| MYOZ2myozenin 2 | No registrado | En 1 afección |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | No registrado | En 1 afección |
| WDR35WD repeat domain 35 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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