Cecha
Left ventricular hypertrophy
Enlargement or increased size of the heart left ventricle.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Heart left ventricle hypertrophy, Left ventricular wall hypertrophy
- Układ organizmu
- Abnormality of the cardiovascular system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Left ventricular hypertrophy, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test123 genów powiązanych z Left ventricular hypertrophy
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Left ventricular hypertrophy. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ALPK3alpha kinase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COQ9coenzyme Q9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COX16cytochrome c oxidase assembly factor COX16 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FZR1fizzy and cell division cycle 20 related 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| INSRinsulin receptor | Zawsze | W 1 chorobie |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| JPH2junctophilin 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LDB3LIM domain binding 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MYL3myosin light chain 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLNphospholamban | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Zawsze | W 2 chorobach |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TCAPtitin-cap | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GAAalpha glucosidase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MYL2myosin light chain 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| C1QBPcomplement C1q binding protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ESPNespin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MTX2metaxin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PSEN1presenilin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 83 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SVILsupervillin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TLL1tolloid like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRMT10CtRNA methyltransferase 10C, mitochondrial RNase P subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ACTN2actinin alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARSKarylsulfatase family member K | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BIN1bridging integrator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DMDdystrophin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLNCfilamin C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GLAgalactosidase alpha | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTPBP3GTP binding protein 3, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GYS1glycogen synthase 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HSD11B2hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LOXlysyl oxidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYPNmyopalladin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSEN2presenilin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMAD3SMAD family member 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TPK1thiamin pyrophosphokinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTNtitin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTRtransthyretin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF687zinc finger protein 687 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ZNF462zinc finger protein 462 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COQ7coenzyme Q7, hydroxylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DTNAdystrobrevin alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FKRPfukutin related protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYOZ2myozenin 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WDR35WD repeat domain 35 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni