Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Left ventricular hypertrophy
Enlargement or increased size of the heart left ventricle.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Heart left ventricle hypertrophy, Left ventricular wall hypertrophy
- Tělesný systém
- Abnormality of the cardiovascular system
Left ventricular hypertrophyHP:0001712
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Read the genes linked to Left ventricular hypertrophy, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test123 genů spojených s Left ventricular hypertrophy
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Left ventricular hypertrophy vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ALPK3alpha kinase 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COQ9coenzyme Q9 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COX16cytochrome c oxidase assembly factor COX16 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FZR1fizzy and cell division cycle 20 related 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| INSRinsulin receptor | Vždy | U 1 onemocnění |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| JPH2junctophilin 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LDB3LIM domain binding 3 | Vždy | U 2 onemocnění |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MYL3myosin light chain 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Vždy | U 1 onemocnění |
| PLNphospholamban | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Vždy | U 2 onemocnění |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Vždy | U 2 onemocnění |
| TCAPtitin-cap | Vždy | U 1 onemocnění |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Vždy | U 1 onemocnění |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GAAalpha glucosidase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MEN1menin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MYL2myosin light chain 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| C1QBPcomplement C1q binding protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ESPNespin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MTX2metaxin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PSEN1presenilin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 83 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| SVILsupervillin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TLL1tolloid like 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRMT10CtRNA methyltransferase 10C, mitochondrial RNase P subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ACTN2actinin alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARSKarylsulfatase family member K | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BIN1bridging integrator 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DMDdystrophin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FLNCfilamin C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GLAgalactosidase alpha | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GTPBP3GTP binding protein 3, mitochondrial | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GYS1glycogen synthase 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HSD11B2hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LOXlysyl oxidase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYPNmyopalladin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PSEN2presenilin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMAD3SMAD family member 3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TPK1thiamin pyrophosphokinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TTNtitin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TTRtransthyretin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF687zinc finger protein 687 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF462zinc finger protein 462 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COQ7coenzyme Q7, hydroxylase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DTNAdystrobrevin alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FKRPfukutin related protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MYOZ2myozenin 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| WDR35WD repeat domain 35 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů