Kenmerk
Left ventricular hypertrophy
Enlargement or increased size of the heart left ventricle.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Heart left ventricle hypertrophy, Left ventricular wall hypertrophy
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Left ventricular hypertrophy, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen123 genen gekoppeld aan Left ventricular hypertrophy
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Left ventricular hypertrophy voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ALPK3alpha kinase 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| COQ9coenzyme Q9 | Altijd | In 1 aandoening |
| COX16cytochrome c oxidase assembly factor COX16 | Altijd | In 1 aandoening |
| COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18 | Altijd | In 1 aandoening |
| FZR1fizzy and cell division cycle 20 related 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| INSRinsulin receptor | Altijd | In 1 aandoening |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Altijd | In 1 aandoening |
| JPH2junctophilin 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| LDB3LIM domain binding 3 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Altijd | In 1 aandoening |
| MYL3myosin light chain 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Altijd | In 1 aandoening |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Altijd | In 1 aandoening |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Altijd | In 1 aandoening |
| PLNphospholamban | Altijd | In 1 aandoening |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Altijd | In 2 aandoeningen |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| TCAPtitin-cap | Altijd | In 1 aandoening |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Altijd | In 1 aandoening |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| GAAalpha glucosidase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MEN1menin 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MYL2myosin light chain 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| C1QBPcomplement C1q binding protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ESPNespin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MTX2metaxin 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PSEN1presenilin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
Toon nog 83 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| SVILsupervillin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TLL1tolloid like 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TRMT10CtRNA methyltransferase 10C, mitochondrial RNase P subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| ACTN2actinin alpha 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ARSKarylsulfatase family member K | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BIN1bridging integrator 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DMDdystrophin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FLNCfilamin C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GLAgalactosidase alpha | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GTPBP3GTP binding protein 3, mitochondrial | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GYS1glycogen synthase 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HSD11B2hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LOXlysyl oxidase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MYPNmyopalladin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PSEN2presenilin 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMAD3SMAD family member 3 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TPK1thiamin pyrophosphokinase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TTNtitin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TTRtransthyretin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZNF687zinc finger protein 687 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ZNF462zinc finger protein 462 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| COQ7coenzyme Q7, hydroxylase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DTNAdystrobrevin alpha | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FKRPfukutin related protein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MYOZ2myozenin 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| WDR35WD repeat domain 35 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken