Χαρακτηριστικό

Ventricular hypertrophy

Enlargement of the cardiac ventricular muscle tissue with increase in the width of the wall of the ventricle and loss of elasticity. Ventricular hypertrophy is clinically differentiated into left and right ventricular hypertrophy.

HPO HP:0001714

Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the cardiovascular system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/ventricular-hypertrophy.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Ventricular hypertrophy, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

29 γονίδια που συνδέονται με το Ventricular hypertrophy

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Ventricular hypertrophy. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
DNM1Ldynamin 1L	Πάντα	Σε 1 πάθηση
PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
LMNAlamin A/C	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 2 παθήσεις
GYG1glycogenin 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
MYBPC3myosin binding protein C3	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
SMAD2SMAD family member 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
CPT2carnitine palmitoyltransferase 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
GBA1glucosylceramidase beta 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
RAP1BRAP1B, member of RAS oncogene family	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SMAD3SMAD family member 3	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
WACWW domain containing adaptor with coiled-coil	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
CHST3carbohydrate sulfotransferase 3	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
FHL1four and a half LIM domains 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
GPR101G protein-coupled receptor 101	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
RPL5ribosomal protein L5	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
SGCDsarcoglycan delta	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
SLC25A20solute carrier family 25 member 20	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
SLC2A10solute carrier family 2 member 10	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
TNNI3troponin I3, cardiac type	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal cardiac ventricle morphology

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.