LZTR1

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

• Νευροϊνωμάτωση

  • Αυτοσωμικός επικρατής

    Κληρονομικό νεοπλασματικό σύνδρομο στο οποίο αναπτύσσονται όγκοι στο νευρικό σύστημα. Συνήθως αναγνωρίζονται 3 κύριοι τύποι, ενώ υπάρχουν και άλλες μορφές με αβέβαιη αιτιολογία.

    • Η ClinGen αξιολογεί τη σύνδεση ως οριστική
    • 5 υποβολείς του GenCC την αξιολογούν ως οριστική ή ισχυρή

    ▶Δυνατότητα δράσης

    Συσχέτιση γονότυπου-φαινότυπου, θεραπεία με αναστολείς MEK για μη χειρουργήσιμα πλεξιform νευρινώματα, παρακολούθηση όγκων, διαδοχικός έλεγχος συγγενών

• Σύνδρομο Noonan

  • Αυτοσωμικός επικρατής

    Το σύνδρομο Noonan (NS) χαρακτηρίζεται από χαμηλό ανάστημα, τυπικά χαρακτηριστικά του προσώπου και συγγενείς καρδιακές ανωμαλίες.

    • Η ClinGen αξιολογεί τη σύνδεση ως οριστική
    • 5 υποβολείς του GenCC την αξιολογούν ως οριστική ή ισχυρή

    ▶Δυνατότητα δράσης

    Καρδιακή παρακολούθηση, υποστήριξη ανάπτυξης, θεραπεία με αυξητική ορμόνη, γενετική συμβουλευτική, κλινικές δοκιμές με αναστολείς MEK

  • Σύνδρομο Noonan και σύνδρομα σχετιζόμενα με το Noonan

    Μια ομάδα παθήσεων της οδού RAS, που περιλαμβάνουν τα σύνδρομα Noonan, Costello, καρδιοφακιοδερματικό και Legius, με μεταβλητές καρδιακές ανωμαλίες, χαμηλό ανάστημα και χαρακτηριστικά προσωπικά γνωρίσματα.

    • Η ClinGen αξιολογεί τη σύνδεση ως οριστική
    • 5 υποβολείς του GenCC την αξιολογούν ως οριστική ή ισχυρή

    ▶Δυνατότητα δράσης

    Η γνώση αυτής της κατάστασης βοηθά στην παρακολούθηση της καρδιάς, της ανάπτυξης και της ψυχοκινητικής εξέλιξης.

Ευρύτερες ομάδες

• Υπερτροφική Καρδιομυοπάθεια

  • Αυτοσωμικός επικρατής

    Ένα από τα 62 γονίδια που συνδέονται με αυτό

    Πάθηση κατά την οποία ο μυοκάρδιο υπερτροφεί χωρίς προφανή αιτία. Η υπερτροφία είναι γενικά ασύμμετρη και ενδέχεται να συνδέεται με απόφραξη της εκροής της κοιλίας.

    • Η ClinGen αξιολογεί τη σύνδεση ως οριστική
    • 5 υποβολείς του GenCC την αξιολογούν ως οριστική ή ισχυρή

    ▶Δυνατότητα δράσης

    Β-αναστολείς, ανασταλτές διαύλων ασβεστίου μη διϋδροπυριδινικής κατηγορίας, περιορισμός της δραστηριότητας, γενετικός συμβουλευτικός έλεγχος

Πώς είναι διαταγμένο το LZTR1

Τα εξόνια αποτελούν 4,3 kb από τα 16,7 kb του γονιδίου· 2.523 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Αλληλούχιση του LZTR1

Γονίδια που σχετίζονται με τις ίδιες παθήσεις

• BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinaseΜοιράζεται 3 παθήσεις
• ERFETS2 repressor factorΜοιράζεται 3 παθήσεις
• KRASKRas proto-oncogene, GTPaseΜοιράζεται 3 παθήσεις
• MAPK1mitogen-activated protein kinase 1Μοιράζεται 3 παθήσεις
• MRASmuscle RAS oncogene homologΜοιράζεται 3 παθήσεις
• NRASNRAS proto-oncogene, GTPaseΜοιράζεται 3 παθήσεις
• PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit betaΜοιράζεται 3 παθήσεις
• PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11Μοιράζεται 3 παθήσεις
• RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinaseΜοιράζεται 3 παθήσεις
• RIT1Ras like without CAAX 1Μοιράζεται 3 παθήσεις
• RRAS2RAS related 2Μοιράζεται 3 παθήσεις
• SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold proteinΜοιράζεται 3 παθήσεις

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το LZTR1

Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το LZTR1. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.

Εξωτερικοί σύνδεσμοι

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

• HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
• MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
• GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-16: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
• Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
• ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
• Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
• Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα