Træk
Left ventricular hypertrophy
Enlargement or increased size of the heart left ventricle.
Resumé
- Også kaldet
- Heart left ventricle hypertrophy, Left ventricular wall hypertrophy
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Left ventricular hypertrophy, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test123 gener knyttet til Left ventricular hypertrophy
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Left ventricular hypertrophy ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ALPK3alpha kinase 3 | Altid | I 1 tilstand |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Altid | I 1 tilstand |
| COQ9coenzyme Q9 | Altid | I 1 tilstand |
| COX16cytochrome c oxidase assembly factor COX16 | Altid | I 1 tilstand |
| COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18 | Altid | I 1 tilstand |
| FZR1fizzy and cell division cycle 20 related 1 | Altid | I 1 tilstand |
| INSRinsulin receptor | Altid | I 1 tilstand |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Altid | I 1 tilstand |
| JPH2junctophilin 2 | Altid | I 1 tilstand |
| LDB3LIM domain binding 3 | Altid | I 2 tilstande |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Altid | I 1 tilstand |
| MYL3myosin light chain 3 | Altid | I 1 tilstand |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Altid | I 1 tilstand |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Altid | I 1 tilstand |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Altid | I 1 tilstand |
| PLNphospholamban | Altid | I 1 tilstand |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Altid | I 2 tilstande |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Altid | I 1 tilstand |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Altid | I 2 tilstande |
| TCAPtitin-cap | Altid | I 1 tilstand |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Altid | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| GAAalpha glucosidase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MYL2myosin light chain 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C1QBPcomplement C1q binding protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ESPNespin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MTX2metaxin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PSEN1presenilin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 83 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SVILsupervillin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TLL1tolloid like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRMT10CtRNA methyltransferase 10C, mitochondrial RNase P subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| ACTN2actinin alpha 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARSKarylsulfatase family member K | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BIN1bridging integrator 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DMDdystrophin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLNCfilamin C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLAgalactosidase alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTPBP3GTP binding protein 3, mitochondrial | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GYS1glycogen synthase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HSD11B2hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LOXlysyl oxidase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYPNmyopalladin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSEN2presenilin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD3SMAD family member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPK1thiamin pyrophosphokinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTNtitin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTRtransthyretin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF687zinc finger protein 687 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ZNF462zinc finger protein 462 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COQ7coenzyme Q7, hydroxylase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DTNAdystrobrevin alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FKRPfukutin related protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MYOZ2myozenin 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| WDR35WD repeat domain 35 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger