Egenskap
Left ventricular hypertrophy
Enlargement or increased size of the heart left ventricle.
Sammanfattning
- Även kallad
- Heart left ventricle hypertrophy, Left ventricular wall hypertrophy
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Left ventricular hypertrophy, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test123 gener kopplade till Left ventricular hypertrophy
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Left ventricular hypertrophy förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ALPK3alpha kinase 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| COQ9coenzyme Q9 | Alltid | I 1 tillstånd |
| COX16cytochrome c oxidase assembly factor COX16 | Alltid | I 1 tillstånd |
| COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FZR1fizzy and cell division cycle 20 related 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| INSRinsulin receptor | Alltid | I 1 tillstånd |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| JPH2junctophilin 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LDB3LIM domain binding 3 | Alltid | I 2 tillstånd |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MYL3myosin light chain 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Alltid | I 1 tillstånd |
| PLNphospholamban | Alltid | I 1 tillstånd |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Alltid | I 2 tillstånd |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Alltid | I 2 tillstånd |
| TCAPtitin-cap | Alltid | I 1 tillstånd |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Alltid | I 1 tillstånd |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| GAAalpha glucosidase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MEN1menin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MYL2myosin light chain 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| C1QBPcomplement C1q binding protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ESPNespin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MTX2metaxin 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PSEN1presenilin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Visa 83 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SVILsupervillin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TLL1tolloid like 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TRMT10CtRNA methyltransferase 10C, mitochondrial RNase P subunit | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| ACTN2actinin alpha 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ARSKarylsulfatase family member K | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BIN1bridging integrator 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DMDdystrophin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FLNCfilamin C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GLAgalactosidase alpha | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GTPBP3GTP binding protein 3, mitochondrial | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GYS1glycogen synthase 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HSD11B2hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LOXlysyl oxidase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYPNmyopalladin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PSEN2presenilin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMAD3SMAD family member 3 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TPK1thiamin pyrophosphokinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TTNtitin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TTRtransthyretin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZNF687zinc finger protein 687 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ZNF462zinc finger protein 462 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| COQ7coenzyme Q7, hydroxylase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DTNAdystrobrevin alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FKRPfukutin related protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MYOZ2myozenin 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| WDR35WD repeat domain 35 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor