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HSA/FSA-berechtigt. CLIA/CAP-Labor. Ergebnisse in 6-8 Wochen

Krankheitsbericht · Stoffwechsel

ME/CFS (Chronisches Erschöpfungssyndrom)

Die myalgische Enzephalomyelitis / das chronische Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine Erkrankung, die durch ausgeprägte Erschöpfung gekennzeichnet ist. Die Ursachen sind bislang unklar, Studien deuten jedoch auf eine erbliche Komponente hin.

Aktualisiert am 18. Oktober 2026

Bei jedem Kit inbegriffen

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Die Erkrankung, die wir analysieren

Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom

Auch bekannt als

CFS; chronic fatigue immune dysfunction syndrome; chronic fatigue syndrome; chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis; myalgic encephalitis; myalgic encephalomyelitis; systemic exertion intolerance disease

MONDO:0005404Orphanet 1983MedGen 5130Quellen: [1]

Einschränkungen

  • Obwohl ein erbliches Risiko vermutet wird, gibt es für diese Erkrankung keine eindeutig nachgewiesenen Zusammenhänge mit genetischen Polymorphismen. Bitte wenden Sie sich für eine fachliche Einschätzung an eine Ärztin oder einen Arzt, selbst wenn dieser Bericht darauf hindeutet, dass Sie nicht betroffen sind.

Referenzen

  1. Dibble JJ, McGrath SJ, Ponting CP, 2020. Genetic risk factors of ME/CFS: a critical review. Hum Mol Genet.. Hum Mol Genet

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Ein Kit, zu Ihnen nach Hause geliefert. Ihr gesamtes Genom wird nach dem klinischen Standard sequenziert, der auch für diagnostische Entscheidungen verwendet wird. Ärztlich verwertbare Berichte werden in 6–8 Wochen in Ihren Genome Manager geliefert – dauerhaft verfügbar und aktualisiert, sobald die Wissenschaft Fortschritte macht.

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