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Gen

APOA5

apolipoprotein A5

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
11q23.3
Koordinaten
Chromosom 11: 116.789.367–116.791.879 (GRCh38)
Exons
3 Exons über 2,5 kb
Protein
366 Aminosäuren
Auch bekannt als
RAP3, APOA-V
MANE-Select-Transkript
ENST00000227665.9NM_001371904.1
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

  • Hyperlipidämie

      • 4 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark

  • Hypertriglyzeridämie

    • Ein Laborergebnis, das auf eine erhöhte Triglyzeridkonzentration im Blut hinweist.

      • 1 GenCC-Einreicher bewertet ihn als eindeutig oder stark

Aufbau von APOA5

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
Chromosom 11, mit einer Klammer, an der APOA5 liegt. APOA5 und 12 Gene in der Nähe auf Chromosom 11, von 116.290.623 bis 117.290.622.Chromosom 1111q23.3p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25116,4 Mb116,6 Mb116,8 Mb117 Mb117,2 MbBUD13: 116.748.170–116.773.039, Minus-StrangBUD13ZPR1: 116.773.799–116.788.477, Minus-StrangZPR1APOA5: 116.789.367–116.791.879, Minus-StrangAPOA5APOA4: 116.820.700–116.823.427, Minus-StrangAPOA4APOC3: 116.827.019–116.835.254, Plus-StrangAPOC3APOA1: 116.834.677–116.842.065, Minus-StrangAPOA1SIK3: 116.843.402–117.098.463, Minus-StrangSIK3PAFAH1B2: 117.144.278–117.176.894, Plus-StrangPAFAH1B2SIDT2: 117.178.730–117.197.452, Plus-StrangSIDT2TAGLN: 117.197.509–117.207.464, Plus-StrangTAGLNPCSK7: 117.202.588–117.232.628, Minus-StrangPCSK7RNF214: 117.232.154–117.287.429, Plus-StrangRNF214BACE1: 117.285.232–117.316.291, Minus-StrangBACE1Diagramm von APOA5: 3 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 11Exon 3: 8 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 2: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 3: 116.789.367–116.791.067, 1.701 BasenExon 2: 116.791.586–116.791.697, 112 BasenExon 1: 116.791.812–116.791.879, 68 Basen3215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 1,9 kb der 2,5 kb des Gens aus; 1.101 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest APOA5

9

Positionen in APOA5, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 2,5 kb von APOA5, einschließlich der Introns, und nicht nur die 1,9 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
  • Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). APOA5-Gen: apolipoprotein A5. Abgerufen am 16. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/apoa5

Vancouver

Dante Labs. APOA5-Gen: apolipoprotein A5 [Internet]. [zitiert am 16. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/apoa5

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