30X-SEKVENSERING · BERETTIGET TIL HSA/FSA
Helgenomsekvensering
Det komplette billede af din genetiske sundhed.
Helgenomsekvensering læser næsten hele dit DNA, ikke en forudvalgt prøve af det. Alle sæt inkluderer egenskabsrapporter, og Premium tilføjer 470+ rapporter klar til lægen.
20+ sygdomsrapporter og 20+ polygene risikoscorer inkluderet. 420+ sygdomsrapporter og 40+ polygene risikoscorer med Premium, 99 $/år.
HSA/FSA-berettiget
Berettiget til HSA/FSA · Gratis forsendelse med forudbetalt returlabel · Rapporter typisk klar efter 6 til 8 uger
Hvad er inkluderet
Alt i dit sæt til helgenomsekvensering
Inkluderet i alle sæt. Tilføj 470+ rapporter klar til lægen med Premium.
Gennemse dine rapporter og del dem med din læge.
Hver position læses i gennemsnit cirka 30 gange.
Download dine FASTQ-, BAM- og VCF-filer, eller anmod om sletning, når som helst.
Spørgsmål om sættet? Læs ofte stillede spørgsmål
Sådan fungerer det
Helgenomsekvensering vs. genotypning og exomtests
Tænk på dit DNA som en brugsanvisning til din krop, skrevet med cirka 6,4 milliarder bogstaver kaldet baseparrer: to kopier af cirka 3,2 milliarder, én fra hver forælder. Helgenomsekvensering læser næsten hvert bogstav, i gennemsnit cirka 30 gange, så laboratoriet kan bekræfte sine resultater.
DNA-tests til forbrugere som 23andMe og AncestryDNA kontrollerer stikprøvevis 600.000 til 700.000 bogstaver, valgt på forhånd. Exomtests læser kun de sektioner, der danner proteiner, cirka 1 % af brugsanvisningen.
Andel af dit genom der læses
600.000–700.000
bogstaver, valgt på forhånd
Sådan fungerer det
Kontrollerer stikprøvevis en fast liste af positioner, så alt uden for listen aldrig læses.
Andel af dit genom der læses
Cirka 1 %
af dit genom: sektionerne der danner proteiner
Sådan fungerer det
Læser de proteinkodende sektioner og lader resten af genomet være ulæst.
Andel af dit genom der læses
6,4 milliarder
bogstaver, hvert læst cirka 30 gange i gennemsnit
Sådan fungerer det
Læser næsten hvert bogstav, så laboratoriet kan bekræfte sine resultater. 99,98 % nøjagtighed på tværs af over 100.000 genomer.
Exom-figur: MedlinePlus
Til dig selv eller til en, du holder af
Hvem helgenomsekventering hjælper
Du vil vide det, før noget tvinger spørgsmålet frem.
Proaktiv sundhedDet går i familien. Nu kan du finde ud af, om det også står i dine gener.
Arvelig risikoNår de traditionelle laboratorieprøver siger, at du er rask. Og du ved, at du ikke er det.
Uforklarlige symptomerDin diagnose kan være korrekt. Din behandlingsplan kan være ufuldstændig.
Behandlingen virker ikke
Én sekventering, læst på mange måder
Hvad helgenomsekventering fortæller dig
- NutrigenetikTolv loci fordelt på fire kapitler, hvor dit genom former, hvordan du spiser, optager og omsætter alt fra koffein og alkohol til vitaminer, fedt og smag.
- Søvn og kronotypeTi loci fordelt på fire kapitler, som styrer hvornår din krop har lyst til at sove, hvor dybt den hviler, hvor længe den har brug for søvn, og hvad der forstyrrer den – fra døgnuret til adenosin og genetikken bag søvnlængde.
- Sport og præstationTretten loci fordelt på fire kapitler, som former, hvordan din krop reagerer på træning – fra eksplosiv kraft og den aerobe motor til skadesmodstandsdygtighed, restitution og tilpasning.
Hver sygdomsfinding angiver varianten, dens gen og klassifikationen efter ACMG-standarderne, i en portal, du kan dele med din læge.
Ét genom, tre pakker
Pakker til helgenomsekventering
Alle pakker inkluderer dit genomkit, sekventeret til 30X og sendt gratis med forudbetalt returlabel.
Inkluderet
Core
449 $
Engangskit
- 30X helgenom
- Egenskabsrapporter og herkomst
- Rådata og Genome Manager
Premium
548 $
Første år, kit inkluderet
- Alt i Core
- 470+ lægeklare rapporter
- Månedlige genetiske indsigter
Med AI
Premium + AI
649 $
Første år, kit inkluderet
- Alt i Premium
- Spørg Dante
- MCP-adgang
HSA/FSA-berettiget. Sådan fungerer pakkerne
Rigtige patienter, delt med tilladelse
Patientresultater ved helgenomsekventering
EPILEPSI I BARNDOMMEN
“Diagnosen ændrede alt. I dag har min datter et bedre liv.”
Angela, mor
Et 4-årigt barn med ukontrollerede anfald. Genomsekventering identificerede GLUT-1-mangel, og behandlingen blev skiftet fra antikonvulsiva til en ketogen diæt.
Identifikation af den metaboliske baggrund muliggjorde kostbehandling. Alle kliniske beslutninger blev truffet af de behandlende læger.
SJÆLDEN GENETISK SYNDROM
“De fik aldrig lagt tallene sammen, før de så rapporten fra Dante Labs.”
Thomas, Skotland · Queen Elizabeth University Hospital Glasgow
År med henvisninger til speciallæger fandt intet. Én enkelt helgenomtest identificerede Noonan syndrom og RUNX1-deficiens, begge anerkendt af NHS Genetics.
Data anerkendt af NHS Genetics ved Queen Elizabeth University Hospital Glasgow. Klinisk handling foretaget af NHS-teamet. Dante producerede de genomiske data. Dette er et dokumenteret resultat på en navngivet institution, ikke en godkendelse fra NHS.
MEDFØDT DØVHED
“Efter tolv måneder havde vi et svar. Endelig kunne vi komme videre.”
Leons familie
Døv fra fødslen uden kendt årsag. Efter 12 måneder fandt helgenomsekventering en patogen GJB2-variant og bekræftede Bart-Pumphrey Syndrome.
Tidlig identifikation muliggjorde indsats i et kritisk udviklingsvindue.
NEUROLOGISK TILSTAND
“Vi havde endelig noget konkret — et navn, en årsag, en grund.”
Zarnishs familie
Motoriske vanskeligheder fra spædbarnsalderen uden nogen genetisk forklaring. Helgenomsekventering påviste en homozygot GJC2-mutation, som bekræftede leukodystrofi.
Det genetiske grundlag blev fastlagt, og et målrettet behandlingsforløb blev udviklet af det kliniske team.
Delt med tilladelse. Alle kliniske beslutninger blev truffet af hver patients behandlerteam.
Akkrediteret sekventering og rapportering
Klinisk kvalitet helgenomsekventeringslaboratorium
Genomer sekventeret
Nøjagtighed på tværs af mere end 100.000 genomer
Genererede kliniske rapporter
Processen · Ingen klinikbesøg nødvendigt
Fire trin til helgenomsekventering
Bestil dit kit
Gratis levering verden over.
Tag din prøve
Nem blodprøve fra fingerspidsen, som du tager hjemme. Tager 5 minutter. Alt, du har brug for, er i kittet.
Send den tilbage
Forudbetalt returlabel er inkluderet. Læg den i en hvilken som helst postkasse.
Få adgang til dine resultater
Rapporterne leveres til din Genome Manager inden for 6–8 uger. Gennemgå hvert fund, og del det direkte med din læge.
Har du stadig et spørgsmål?
Ofte stillede spørgsmål om helgenomsekventering
Dine data er dine.
Den læser næsten hele din DNA-sekvens, ca. 6,4 milliarder basepar fordelt på dine to kopier, i stedet for en forudbestemt liste af positioner eller gener. Ved 30X dybde bliver disse data til rapporter, som du kan dele med din læge. For det grundlæggende kan du læse faktaarket om DNA-sekventering fra National Human Genome Research Institute.
Prisen for dit land vises i din valuta ved kassen. Den omfatter 30X-sekventering, 470+ rapporter, livstidsadgang til Genome Manager, automatiske opdateringer og gratis forsendelse over hele verden.
470+ lægeklare rapporter dækker hjertetilstande, arvelig kræft, neurologiske tilstande, sjældne sygdomme og farmakogenomik, leveret via Genome Manager-portalen.
WES læser kun de proteinkodende regioner (1–2 % af DNA'et). WGS læser alle 6,4 milliarder basepar, inklusive regulatoriske og intergeniske regioner, og er derfor mere omfattende.
Forbrugertests bruger genotypning og læser mindre end 0,02 % af dit genom. Dante sekventerer hele genomet med 30X klinisk dækning og identificerer 4,6–5 millioner varianter, herunder sjældne varianter og strukturelle ændringer.
30X-dækning betyder, at hver position i dit genom i gennemsnit læses 30 gange. Det sikrer 99,98 % nøjagtighed og er den kliniske diagnostiske standard.
Resultaterne for helgenomet kommer typisk 6–8 uger efter, at prøven er ankommet til laboratoriet, med e-mailopdateringer ved hvert behandlingstrin.
Nej. Helgenomsekventering kan bestilles direkte af forbrugeren uden recept eller henvisning, men det anbefales at drøfte resultaterne med sundhedspersonale.
Du gør. Du kontrollerer dine data — download, slet eller anonymiser dem når som helst. Dante sælger ikke personlige oplysninger eller genetiske data.
Sekventer én gang
Start din helgenomsekventering
Med en aktiv Premium-plan opdateres rapporterne, når nye forbindelser mellem varianter og sygdomme valideres. Sådan fungerer rapportopdateringer
Gratis forsendelse · HSA/FSA-berettiget · GDPR-beskyttet