Træk
Belly sticks out
Klinisk navn: Protuberant abdomen
A thrusting or bulging out of the abdomen.
Resumé
- Også kaldet
- Extended belly, Abdominal protuberance
- Kropssystem
- Abnormality of the digestive system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Belly sticks out, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test49 gener knyttet til Belly sticks out
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Belly sticks out ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Altid | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Altid | I 3 tilstande |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | Altid | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Altid | I 1 tilstand |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Altid | I 1 tilstand |
| FLNBfilamin B | Altid | I 1 tilstand |
| GNPNAT1glucosamine-phosphate N-acetyltransferase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| GUSBglucuronidase beta | Altid | I 1 tilstand |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Altid | I 1 tilstand |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Altid | I 1 tilstand |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Altid | I 1 tilstand |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Altid | I 1 tilstand |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Altid | I 1 tilstand |
| SLC35D1solute carrier family 35 member D1 | Altid | I 1 tilstand |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Altid | I 1 tilstand |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| LBRlamin B receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DUX4double homeobox 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FRG1FSHD region gene 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIAA0753KIAA0753 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYMdymeclin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEG3maternally expressed 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 9 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| BMPERBMP binding endothelial regulator | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NKX3-2NK3 homeobox 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| VDRvitamin D receptor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger