Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Gen

IFT80

intraflagellar transport 80

Oversigt

Cytogenetisk placering
3q25.33
Koordinater
Kromosom 3: 160.256.986–160.399.225 (GRCh38)
Exoner
20 exoner fordelt over 142,2 kb
Protein
777 aminosyrer
Også kendt som
KIAA1374, FAP167, CFAP167
Tidligere symboler
WDR56
MANE Select-transkript
ENST00000326448.12NM_020800.3
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

ReferencegenomGRCh38

Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.

Kurerede rapporter relevant for dette gen

Ingen Genome Test-rapport læser IFT80 endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.

Sådan er IFT80 opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
  • Regioner, som korte læsninger har svært ved
Kromosom 3, med en klamme ved IFT80. IFT80 og 10 gener i nærheden på kromosom 3, fra 159.828.106 til 160.828.105.Kromosom 33q25.33p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29160 Mb160,2 Mb160,4 Mb160,6 Mb160,8 MbIQCJ-SCHIP1: 158.962.235–159.897.358, fremadrettet-strengIQCJ-SCHIP1SCHIP1: 159.273.244–159.897.629, fremadrettet-strengSCHIP1IL12A: 159.988.830–159.996.019, fremadrettet-strengIL12AC3orf80: 160.225.422–160.228.213, fremadrettet-strengC3orf80TRIM59-IFT80: 160.227.454–160.449.829, omvendt-strengTRIM59-IFT80IFT80: 160.256.986–160.399.225, omvendt-strengIFT80SMC4: 160.399.274–160.437.759, fremadrettet-strengSMC4TRIM59: 160.432.445–160.485.773, omvendt-strengTRIM59KPNA4: 160.495.007–160.565.591, omvendt-strengKPNA4ARL14: 160.677.160–160.678.448, fremadrettet-strengARL14PPM1L: 160.755.526–161.078.902, fremadrettet-strengPPM1LDiagram af IFT80: 20 exoner på omvendt-strengen af kromosom 3Exon 19: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 18: 6 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 17: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 16: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 14: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 12: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 11: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 10: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 9: 6 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 8: 4 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 7: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 6: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 5: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 4: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 3: 4 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 2: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 20: 160.256.986–160.258.635, 1.650 baserExon 19: 160.268.413–160.268.536, 124 baserExon 18: 160.277.306–160.277.478, 173 baserExon 17: 160.277.581–160.277.670, 90 baserExon 16: 160.279.193–160.279.364, 172 baserExon 15: 160.280.667–160.280.814, 148 baserExon 14: 160.282.478–160.282.613, 136 baserExon 13: 160.285.804–160.285.868, 65 baserExon 12: 160.300.883–160.301.046, 164 baserExon 11: 160.303.915–160.303.989, 75 baserExon 10: 160.307.663–160.307.781, 119 baserExon 9: 160.319.760–160.319.939, 180 baserExon 8: 160.356.013–160.356.150, 138 baserExon 7: 160.357.489–160.357.578, 90 baserExon 6: 160.366.043–160.366.152, 110 baserExon 5: 160.375.812–160.375.880, 69 baserExon 4: 160.377.430–160.377.540, 111 baserExon 3: 160.381.503–160.381.724, 222 baserExon 2: 160.384.564–160.384.646, 83 baserExon 1: 160.399.146–160.399.225, 80 baser201510515′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 4 kb af genets 142,2 kb; 2.334 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest IFT80

58

positioner i IFT80, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

En helgenomsanalyse dækker alle 142,2 kb af IFT80, inklusive introner, og ikke kun de 4 kb eksoner.

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). IFT80-genet: intraflagellar transport 80. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/ift80

Vancouver

Dante Labs. IFT80-genet: intraflagellar transport 80 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/ift80

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test