AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Intestinal malrotation
An abnormality of the intestinal rotation and fixation that normally occurs during the development of the gut. This can lead to volvulus, or twisting of the intestine that causes obstruction and necrosis.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Malrotation
- Tělesný systém
- Abnormality of the digestive system
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/intestinal-malrotation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameIntestinal malrotationHP:0002566
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Intestinal malrotation i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test52 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Primary Ciliary DyskinesiaReads 47 of these genesCCDC39CCDC40CCNOCFAP221CFAP298CFAP300About this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 6 of these genesRAD21BRD4HDAC8NIPBLSMC1ASMC3About this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 5 of these genesACTG2FLNAMYH11MYLKERBB3About this report →
- Congenital Intestinal Atresia & Short BowelReads 2 of these genesCLMPTTC7AAbout this report →
Show 48 more reports
- Kabuki SyndromeReads 2 of these genesKDM6AKMT2DAbout this report →
- Heterotaxy & Laterality DefectsReads 4 of these genesCFC1NODALDAW1MMP21About this report →
- Branchio-Oto-Renal Spectrum DisorderReads 2 of these genesEYA1SIX1About this report →
- 22q11.2 Deletion SyndromeReads 1 of these genesTBX1About this report →
- Alveolar Capillary Dysplasia with Misalignment of Pulmonary VeinsReads 1 of these genesFOXF1About this report →
- Hajdu-Cheney SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- Smith-Lemli-Opitz SyndromeReads 1 of these genesDHCR7About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 4 of these genesIFT43SMOFGFR2KAT6AAbout this report →
- Aortic AneurysmReads 3 of these genesACTA2MYH11MYLKAbout this report →
- Alagille SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- Hereditary Multiple OsteochondromasReads 1 of these genesEXT2About this report →
- Intellectual DisabilityReads 10 of these genesMED12ASXL3BRD4CAMK2AJMJD1CKAT6AAbout this report →
- Marfan Like SyndromesReads 2 of these genesFBN2SMAD2About this report →
- Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary TractReads 2 of these genesEYA1SIX1About this report →
- Congenital Diaphragmatic Hernia (Monogenic)Reads 1 of these genesZFPM2About this report →
- Tetralogy of FallotReads 1 of these genesZFPM2About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 2 of these genesFLNAGATA6About this report →
- Moyamoya DiseaseReads 1 of these genesACTA2About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 3 of these genesTMEM216OFD1MKS1About this report →
- Loeys-Dietz SyndromeReads 1 of these genesSMAD2About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 4 of these genesEXT2PIGNALG12CHST14About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 2 of these genesROBO1SMOAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 2 of these genesBCORRARBAbout this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 1 of these genesIFT43About this report →
- Diabetes MellitusReads 2 of these genesGATA6RFX6About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 2 of these genesFLI1GP1BBAbout this report →
- Retinitis PigmentosaReads 3 of these genesIFT43OFD1RPGRAbout this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 1 of these genesHMGA2About this report →
- Inherited Platelet Function DisordersReads 1 of these genesGP1BBAbout this report →
- Meckel SyndromeReads 1 of these genesMKS1About this report →
- Male InfertilityReads 2 of these genesDNAH1SPEF2About this report →
- Congenital Diarrhoeas & EnteropathiesReads 1 of these genesSPINT2About this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesAMER1About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 2 of these genesTMEM216MKS1About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesTP63About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesZFPM2About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGNAbout this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesGATA6About this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 1 of these genesNPHP3About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesCHST14About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 3 of these genesFLNAHNRNPUSMC1AAbout this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesMKS1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesSLC12A2SIX1About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesROBO1About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTP63About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesIRF1TBX1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesZFPM2About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesWASHC5About this report →
Přečtěte si geny spojené s Intestinal malrotation i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test152 genů spojených s Intestinal malrotation
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Intestinal malrotation vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Vždy | U 2 onemocnění |
| CLMPCXADR like cell adhesion molecule | Vždy | U 2 onemocnění |
| DAND5DAN domain BMP antagonist family member 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MED12mediator complex subunit 12 | Vždy | U 3 onemocnění |
| SLC12A2solute carrier family 12 member 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP45cilia and flagella associated protein 45 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CFC1cryptic, EGF-CFC family member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FLNAfilamin A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FOXF1forkhead box F1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GATA6GATA binding protein 6 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LMOD1leiomodin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MYLKmyosin light chain kinase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MYRFmyelin regulatory factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NPHP3nephrocystin 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RFX6regulatory factor X6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZPR1ZPR1 zinc finger | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BCORBCL6 corepressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BRD4bromodomain containing 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CAMK2Acalcium/calmodulin dependent protein kinase II alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CHRM3cholinergic receptor muscarinic 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domains | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DHCR2424-dehydrocholesterol reductase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 112 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FBN2fibrillin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FBXO22F-box protein 22 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HNRNPUheterogeneous nuclear ribonucleoprotein U | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IPO8importin 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ISL1ISL LIM homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRP2LDL receptor related protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NODALnodal growth differentiation factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NOTCH2notch receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| RARBretinoic acid receptor beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMAD2SMAD family member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPINT2serine peptidase inhibitor, Kunitz type 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM94transmembrane protein 94 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TP63tumor protein p63 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CCNOcyclin O | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CLXNcalaxin | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| FOXJ1forkhead box J1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RSPH3radial spoke head 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CENPFcentromere protein F | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GPC3glypican 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MMP21matrix metallopeptidase 21 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SIX1SIX homeobox 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Od 449 $
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
