Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

MYRF

myelin regulatory factor

Shrnutí

Cytogenetická poloha
11q12.2
Souřadnice
Chromozom 11: 61 752 636–61 788 518 (GRCh38)
Exony
27 exonů na 35,9 kb
Protein
1 151 aminokyselin
Další názvy
Ndt80, pqn-47, MRF
Předchozí symboly
C11orf9
Transkript MANE Select
ENST00000278836.10NM_001127392.3
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Zpráva o vlastnosti, ve které se čte MYRF

Jak je MYRF uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 11, se závorkou u MYRF. MYRF a 26 genů poblíž na chromozomu 11, od 61 270 577 do 62 270 576.Chromozom 1111q12.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2561,4 Mb61,6 Mb61,8 Mb62 Mb62,2 MbVWCE: 61 255 672–61 295 553, řetězec zpětnémVWCEDDB1: 61 299 447–61 342 596, řetězec zpětnémDDB1TKFC: 61 333 205–61 354 339, řetězec dopřednémTKFCCYB561A3: 61 348 453–61 362 343, řetězec zpětnémCYB561A3TMEM138: 61 361 964–61 377 890, řetězec dopřednémTMEM138TMEM216: 61 392 393–61 400 408, řetězec dopřednémTMEM216CPSF7: 61 402 641–61 430 105, řetězec zpětnémCPSF7: 61 429 220–61 485 822, řetězec dopřednémSDHAF2: 61 430 032–61 473 614, řetězec dopřednémSDHAF2SAXO4: 61 481 120–61 490 931, řetězec dopřednémSAXO4LRRC10B: 61 508 749–61 511 018, řetězec dopřednémLRRC10BSYT7: 61 513 714–61 581 201, řetězec zpětnémSYT7DAGLA: 61 680 151–61 747 003, řetězec dopřednémDAGLAMYRF: 61 752 636–61 788 518, řetězec dopřednémMYRFTMEM258: 61 768 455–61 792 802, řetězec zpětnémTMEM258FEN1: 61 792 725–61 797 238, řetězec dopřednémFEN1FADS2: 61 792 980–61 867 354, řetězec dopřednémFADS1: 61 799 624–61 829 318, řetězec zpětnémFADS1FADS3: 61 873 515–61 892 136, řetězec zpětnémFADS3RAB3IL1: 61 897 232–61 920 289, řetězec zpětnémRAB3IL1BEST1: 61 949 808–61 965 515, řetězec dopřednémBEST1FTH1: 61 959 718–61 967 640, řetězec zpětnémFTH1INCENP: 62 123 985–62 155 474, řetězec dopřednémINCENPSCGB1D1: 62 190 216–62 193 539, řetězec dopřednémSCGB1D1SCGB2A1: 62 208 666–62 213 943, řetězec dopřednémSCGB2A1SCGB1D2: 62 242 210–62 244 812, řetězec dopřednémSCGB1D2SCGB2A2: 62 270 158–62 273 160, řetězec dopřednémSCGB2A2Schéma MYRF: 27 exonů na dopředném řetězci chromozomu 11Exon 4: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 5: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 6: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 7: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 8: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 9: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 10: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 11: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 12: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 15: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 19: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 20: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 22: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 23: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 25: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 61 752 636–61 752 790, 155 bázíExon 2: 61 765 625–61 765 712, 88 bázíExon 3: 61 765 958–61 766 221, 264 bázíExon 4: 61 769 260–61 769 321, 62 bázíExon 5: 61 770 246–61 770 525, 280 bázíExon 6: 61 771 500–61 771 750, 251 bázíExon 7: 61 771 829–61 771 952, 124 bázíExon 8: 61 773 967–61 774 162, 196 bázíExon 9: 61 776 056–61 776 132, 77 bázíExon 10: 61 776 322–61 776 432, 111 bázíExon 11: 61 776 787–61 776 877, 91 bázíExon 12: 61 777 264–61 777 464, 201 bázíExon 13: 61 777 734–61 777 845, 112 bázíExon 14: 61 778 380–61 778 489, 110 bázíExon 15: 61 779 263–61 779 423, 161 bázíExon 16: 61 779 498–61 779 570, 73 bázíExon 17: 61 779 842–61 779 930, 89 bázíExon 18: 61 780 222–61 780 290, 69 bázíExon 19: 61 780 712–61 780 792, 81 bázíExon 20: 61 780 960–61 781 045, 86 bázíExon 21: 61 781 138–61 781 329, 192 bázíExon 22: 61 781 573–61 781 824, 252 bázíExon 23: 61 783 498–61 783 600, 103 bázíExon 24: 61 783 851–61 783 925, 75 bázíExon 25: 61 784 280–61 784 385, 106 bázíExon 26: 61 785 800–61 785 874, 75 bázíExon 27: 61 786 063–61 788 518, 2 456 bází1510152025275′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 5,9 kb z 35,9 kb genu; 3 456 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte MYRF

28

pozic v genu MYRF, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 35,9 kb genu MYRF, včetně intronů, nikoli jen 5,9 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen MYRF: myelin regulatory factor. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/myrf

Vancouver

Dante Labs. Gen MYRF: myelin regulatory factor [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/myrf

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test