Znak
Liver failure
Klinický název: Hepatic failure
Shrnutí
- Také nazýváno
- Hepatic insufficiency
- Tělesný systém
- Abnormality of the digestive system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Liver failure, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test141 genů spojených s Liver failure
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Liver failure vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| APOA1apolipoprotein A1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| F8coagulation factor VIII | Vždy | U 1 onemocnění |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Vždy | U 1 onemocnění |
| FHfumarate hydratase | Vždy | U 1 onemocnění |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Vždy | U 3 onemocnění |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MRM2mitochondrial rRNA methyltransferase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Vždy | U 2 onemocnění |
| POT1protection of telomeres 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Vždy | U 1 onemocnění |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CPT1Acarnitine palmitoyltransferase 1A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| OTCornithine transcarbamylase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
Zobrazit 101 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| COX16cytochrome c oxidase assembly factor COX16 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FOCADfocadhesin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GFM1G elongation factor mitochondrial 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL12Ainterleukin 12A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MRPS7mitochondrial ribosomal protein S7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SC5Dsterol-C5-desaturase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SERAC1serine active site containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPIBSpi-B transcription factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TJP2tight junction protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNPO3transportin 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VMA22vacuolar ATPase assembly factor VMA22 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ASLargininosuccinate lyase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BAATbile acid-CoA:amino acid N-acyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLDN1claudin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ENGendoglin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL21Rinterleukin 21 receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MED12mediator complex subunit 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPM1nucleophosmin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMAD4SMAD family member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TERCtelomerase RNA component | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TYMSthymidylate synthetase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| APTXaprataxin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FECHferrochelatase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MPImannose phosphate isomerase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů