AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικό
Liver failure
Κλινική ονομασία: Hepatic failure
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Hepatic insufficiency
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the digestive system
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hepatic-failure.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLiver failureHP:0001399
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Liver failure, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας141 γονίδια που συνδέονται με το Liver failure
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Liver failure. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| APOA1apolipoprotein A1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| F8coagulation factor VIII | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FHfumarate hydratase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MRM2mitochondrial rRNA methyltransferase 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| POT1protection of telomeres 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CPT1Acarnitine palmitoyltransferase 1A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| OTCornithine transcarbamylase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
Εμφάνιση 101 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| COX16cytochrome c oxidase assembly factor COX16 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FOCADfocadhesin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GFM1G elongation factor mitochondrial 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12Ainterleukin 12A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MRPS7mitochondrial ribosomal protein S7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SC5Dsterol-C5-desaturase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SERAC1serine active site containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPIBSpi-B transcription factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TJP2tight junction protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNPO3transportin 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| VMA22vacuolar ATPase assembly factor VMA22 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ASLargininosuccinate lyase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BAATbile acid-CoA:amino acid N-acyltransferase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CLDN1claudin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ENGendoglin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL21Rinterleukin 21 receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MED12mediator complex subunit 12 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NPM1nucleophosmin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD4SMAD family member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TERCtelomerase RNA component | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TYMSthymidylate synthetase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 2 παθήσεις |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| APTXaprataxin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FECHferrochelatase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MPImannose phosphate isomerase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες