Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Liver failure
Nazwa kliniczna: Hepatic failure
Podsumowanie
- Znana także jako
- Hepatic insufficiency
- Układ organizmu
- Abnormality of the digestive system
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hepatic-failure.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLiver failureHP:0001399
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Odczytaj geny powiązane z Liver failure oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test141 genów powiązanych z Liver failure
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Liver failure. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| APOA1apolipoprotein A1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| F8coagulation factor VIII | Zawsze | W 1 chorobie |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Zawsze | W 1 chorobie |
| FHfumarate hydratase | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Zawsze | W 3 chorobach |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MRM2mitochondrial rRNA methyltransferase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Zawsze | W 2 chorobach |
| POT1protection of telomeres 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CPT1Acarnitine palmitoyltransferase 1A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| OTCornithine transcarbamylase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 101 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| COX16cytochrome c oxidase assembly factor COX16 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FOCADfocadhesin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GFM1G elongation factor mitochondrial 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL12Ainterleukin 12A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MRPS7mitochondrial ribosomal protein S7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SC5Dsterol-C5-desaturase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SERAC1serine active site containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPIBSpi-B transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TJP2tight junction protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNPO3transportin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VMA22vacuolar ATPase assembly factor VMA22 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASLargininosuccinate lyase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BAATbile acid-CoA:amino acid N-acyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLDN1claudin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ENGendoglin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL21Rinterleukin 21 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MED12mediator complex subunit 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPM1nucleophosmin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMAD4SMAD family member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TERCtelomerase RNA component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TYMSthymidylate synthetase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| APTXaprataxin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FECHferrochelatase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MPImannose phosphate isomerase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni