Trait
Liver failure
Nom clinique : Hepatic failure
Résumé
- Aussi appelé
- Hepatic insufficiency
- Système corporel
- Abnormality of the digestive system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test141 gènes associés à Liver failure
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Liver failure est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| APOA1apolipoprotein A1 | Toujours | Dans 1 affection |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Toujours | Dans 1 affection |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Toujours | Dans 1 affection |
| F8coagulation factor VIII | Toujours | Dans 1 affection |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Toujours | Dans 1 affection |
| FHfumarate hydratase | Toujours | Dans 1 affection |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Toujours | Dans 1 affection |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Toujours | Dans 3 affections |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| MRM2mitochondrial rRNA methyltransferase 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Toujours | Dans 2 affections |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Toujours | Dans 2 affections |
| POT1protection of telomeres 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Toujours | Dans 1 affection |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Toujours | Dans 1 affection |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| CPT1Acarnitine palmitoyltransferase 1A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| OTCornithine transcarbamylase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
Afficher 101 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| COX16cytochrome c oxidase assembly factor COX16 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FOCADfocadhesin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GFM1G elongation factor mitochondrial 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IL12Ainterleukin 12A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MRPS7mitochondrial ribosomal protein S7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SC5Dsterol-C5-desaturase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SERAC1serine active site containing 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SPIBSpi-B transcription factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TJP2tight junction protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TNPO3transportin 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VMA22vacuolar ATPase assembly factor VMA22 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ASLargininosuccinate lyase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BAATbile acid-CoA:amino acid N-acyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CLDN1claudin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ENGendoglin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL21Rinterleukin 21 receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MED12mediator complex subunit 12 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NPM1nucleophosmin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC2A2solute carrier family 2 member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SMAD4SMAD family member 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TERCtelomerase RNA component | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TYMSthymidylate synthetase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 2 affections |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Non signalé | Dans 1 affection |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Non signalé | Dans 1 affection |
| APTXaprataxin | Non signalé | Dans 1 affection |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Non signalé | Dans 1 affection |
| FECHferrochelatase | Non signalé | Dans 1 affection |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Non signalé | Dans 1 affection |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Non signalé | Dans 1 affection |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MPImannose phosphate isomerase | Non signalé | Dans 1 affection |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Non signalé | Dans 1 affection |
| SCYL1SCY1 like pseudokinase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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