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Característica
Heart stops beating
Nome clínico: Cardiac arrest
An abrupt loss of heart function.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of the cardiovascular system
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page$trait$nameHeart stops beatingHP:0001695
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Leia os genes ligados a Heart stops beating, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test49 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
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Show 45 more reports
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Leia os genes ligados a Heart stops beating, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test78 genes associados a Heart stops beating
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Heart stops beating. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| CALM1calmodulin 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| DSTdystonin | Sempre | Em 1 doença |
| GYS1glycogen synthase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Sempre | Em 2 doenças |
| MRPL12mitochondrial ribosomal protein L12 | Sempre | Em 1 doença |
| NDUFA2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2 | Sempre | Em 1 doença |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Sempre | Em 1 doença |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Sempre | Em 1 doença |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Sempre | Em 1 doença |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Sempre | Em 1 doença |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Sempre | Em 1 doença |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Sempre | Em 1 doença |
| TSPYL1TSPY like 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| AGKacylglycerol kinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CALM2calmodulin 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PKP2plakophilin 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 38 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| SEMA3Asemaphorin 3A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TRDNtriadin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ACTN2actinin alpha 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| C1QBPcomplement C1q binding protein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CAV3caveolin 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CRLS1cardiolipin synthase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IPO8importin 8 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| KLHL40kelch like family member 40 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KLHL41kelch like family member 41 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LMOD3leiomodin 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NEBnebulin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SFTPBsurfactant protein B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SFTPCsurfactant protein C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SMAD2SMAD family member 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SMAD3SMAD family member 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Raramente (1–4%) | Em 2 doenças |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Não registado | Em 1 doença |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Não registado | Em 1 doença |
| MYL3myosin light chain 3 | Não registado | Em 1 doença |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Não registado | Em 1 doença |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.21-777c9289.
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