Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Kenmerk
Heart stops beating
Klinische naam: Cardiac arrest
An abrupt loss of heart function.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the cardiovascular system
Heart stops beatingHP:0001695
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Read the genes linked to Heart stops beating, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen78 genen gekoppeld aan Heart stops beating
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Heart stops beating voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CALM1calmodulin 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| DSTdystonin | Altijd | In 1 aandoening |
| GYS1glycogen synthase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| MRPL12mitochondrial ribosomal protein L12 | Altijd | In 1 aandoening |
| NDUFA2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2 | Altijd | In 1 aandoening |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Altijd | In 1 aandoening |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Altijd | In 1 aandoening |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Altijd | In 1 aandoening |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Altijd | In 1 aandoening |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Altijd | In 1 aandoening |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Altijd | In 1 aandoening |
| TSPYL1TSPY like 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AGKacylglycerol kinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CALM2calmodulin 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PKP2plakophilin 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
Toon nog 38 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| SEMA3Asemaphorin 3A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TRDNtriadin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ACTN2actinin alpha 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| C1QBPcomplement C1q binding protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CAV3caveolin 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CRLS1cardiolipin synthase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IPO8importin 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| KLHL40kelch like family member 40 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KLHL41kelch like family member 41 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LMOD3leiomodin 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NEBnebulin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SFTPBsurfactant protein B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SFTPCsurfactant protein C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMAD2SMAD family member 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMAD3SMAD family member 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Zelden (1–4%) | In 2 aandoeningen |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MYL3myosin light chain 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken