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Merkmal
Heart stops beating
Klinische Bezeichnung: Cardiac arrest
An abrupt loss of heart function.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the cardiovascular system
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Meinen Genome Test bestellen78 Gene mit Heart stops beating verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Heart stops beating auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CALM1calmodulin 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DSTdystonin | Immer | In 1 Erkrankung |
| GYS1glycogen synthase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| MRPL12mitochondrial ribosomal protein L12 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NDUFA2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Immer | In 1 Erkrankung |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Immer | In 1 Erkrankung |
| TSPYL1TSPY like 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AGKacylglycerol kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CALM2calmodulin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PKP2plakophilin 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
38 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| SEMA3Asemaphorin 3A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRDNtriadin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTN2actinin alpha 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| C1QBPcomplement C1q binding protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CAV3caveolin 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CRLS1cardiolipin synthase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IPO8importin 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| KLHL40kelch like family member 40 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KLHL41kelch like family member 41 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LMOD3leiomodin 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NEBnebulin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SFTPBsurfactant protein B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SFTPCsurfactant protein C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMAD2SMAD family member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMAD3SMAD family member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MYL3myosin light chain 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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