Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Heart stops beating
Klinisk navn: Cardiac arrest
An abrupt loss of heart function.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
Heart stops beatingHP:0001695
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Heart stops beating, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test78 gener knyttet til Heart stops beating
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Heart stops beating forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CALM1calmodulin 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| DSTdystonin | Alltid | I 1 tilstand |
| GYS1glycogen synthase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Alltid | I 2 tilstander |
| MRPL12mitochondrial ribosomal protein L12 | Alltid | I 1 tilstand |
| NDUFA2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2 | Alltid | I 1 tilstand |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Alltid | I 1 tilstand |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Alltid | I 1 tilstand |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Alltid | I 1 tilstand |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Alltid | I 1 tilstand |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Alltid | I 1 tilstand |
| TSPYL1TSPY like 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AGKacylglycerol kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CALM2calmodulin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PKP2plakophilin 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 38 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SEMA3Asemaphorin 3A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRDNtriadin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACTN2actinin alpha 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| C1QBPcomplement C1q binding protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CAV3caveolin 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRLS1cardiolipin synthase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IPO8importin 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| KLHL40kelch like family member 40 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KLHL41kelch like family member 41 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMOD3leiomodin 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEBnebulin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SFTPBsurfactant protein B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SFTPCsurfactant protein C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD2SMAD family member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD3SMAD family member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MYL3myosin light chain 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker