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Rasgo
Heart stops beating
Nombre clínico: Cardiac arrest
An abrupt loss of heart function.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
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Obtener mi Genome Test49 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Loeys-Dietz SyndromeReads 6 of these genesSMAD2SMAD3TGFB2TGFB3TGFBR1TGFBR2About this report →
- Long QT SyndromeReads 6 of these genesCALM1CACNA1CCALM2SCN5ATRDNKCNH2About this report →
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- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 5 of these genesHCN4POPDC2SCN5ATRPM4TNNI3KAbout this report →
Show 45 more reports
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- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesGYS1About this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
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- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPIGAAbout this report →
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Obtener mi Genome Test78 genes asociados a Heart stops beating
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Heart stops beating. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CALM1calmodulin 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| DSTdystonin | Siempre | En 1 afección |
| GYS1glycogen synthase 1 | Siempre | En 1 afección |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Siempre | En 2 afecciones |
| MRPL12mitochondrial ribosomal protein L12 | Siempre | En 1 afección |
| NDUFA2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2 | Siempre | En 1 afección |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Siempre | En 1 afección |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Siempre | En 1 afección |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Siempre | En 1 afección |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Siempre | En 1 afección |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Siempre | En 1 afección |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Siempre | En 1 afección |
| TSPYL1TSPY like 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AGKacylglycerol kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CALM2calmodulin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PKP2plakophilin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 38 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| SEMA3Asemaphorin 3A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRDNtriadin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ACTN2actinin alpha 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| C1QBPcomplement C1q binding protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CAV3caveolin 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CRLS1cardiolipin synthase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFT56intraflagellar transport 56 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IPO8importin 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| KLHL40kelch like family member 40 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KLHL41kelch like family member 41 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMOD3leiomodin 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NEBnebulin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SFTPBsurfactant protein B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SFTPCsurfactant protein C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMAD2SMAD family member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMAD3SMAD family member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | No registrado | En 1 afección |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | No registrado | En 1 afección |
| MYL3myosin light chain 3 | No registrado | En 1 afección |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | No registrado | En 1 afección |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.21-777c9289.
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