AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cecha
Heart stops beating
Nazwa kliniczna: Cardiac arrest
An abrupt loss of heart function.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the cardiovascular system
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/cardiac-arrest.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHeart stops beatingHP:0001695
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Odczytaj geny powiązane z Heart stops beating oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test78 genów powiązanych z Heart stops beating
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Heart stops beating. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CALM1calmodulin 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| DSTdystonin | Zawsze | W 1 chorobie |
| GYS1glycogen synthase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| MRPL12mitochondrial ribosomal protein L12 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NDUFA2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Zawsze | W 1 chorobie |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Zawsze | W 1 chorobie |
| TSPYL1TSPY like 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AGKacylglycerol kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CALM2calmodulin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PKP2plakophilin 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 38 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SEMA3Asemaphorin 3A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRDNtriadin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACTN2actinin alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| C1QBPcomplement C1q binding protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CAV3caveolin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRLS1cardiolipin synthase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IPO8importin 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| KLHL40kelch like family member 40 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KLHL41kelch like family member 41 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMOD3leiomodin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEBnebulin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SFTPBsurfactant protein B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SFTPCsurfactant protein C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMAD2SMAD family member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMAD3SMAD family member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYL3myosin light chain 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni