AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsătură
Heart stops beating
Denumire clinică: Cardiac arrest
An abrupt loss of heart function.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/cardiac-arrest.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHeart stops beatingHP:0001695
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Citiți genele legate de Heart stops beating și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu78 de gene asociate cu Heart stops beating
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Heart stops beating. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CALM1calmodulin 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| DSTdystonin | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GYS1glycogen synthase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| MRPL12mitochondrial ribosomal protein L12 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NDUFA2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TSPYL1TSPY like 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| AGKacylglycerol kinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CALM2calmodulin 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PKP2plakophilin 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 38 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| SEMA3Asemaphorin 3A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TRDNtriadin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ACTN2actinin alpha 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| C1QBPcomplement C1q binding protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CAV3caveolin 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CRLS1cardiolipin synthase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IPO8importin 8 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| KLHL40kelch like family member 40 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KLHL41kelch like family member 41 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LMOD3leiomodin 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NEBnebulin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SFTPBsurfactant protein B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SFTPCsurfactant protein C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SMAD2SMAD family member 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SMAD3SMAD family member 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Rar (1–4%) | În 2 de afecțiuni |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MYL3myosin light chain 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni