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Trait
Heart stops beating
Nom clinique : Cardiac arrest
An abrupt loss of heart function.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the cardiovascular system
Heart stops beatingHP:0001695
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Obtenir mon Genome Test78 gènes associés à Heart stops beating
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Heart stops beating est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CALM1calmodulin 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| DSTdystonin | Toujours | Dans 1 affection |
| GYS1glycogen synthase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Toujours | Dans 2 affections |
| MRPL12mitochondrial ribosomal protein L12 | Toujours | Dans 1 affection |
| NDUFA2NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2 | Toujours | Dans 1 affection |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Toujours | Dans 1 affection |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Toujours | Dans 1 affection |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Toujours | Dans 1 affection |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Toujours | Dans 1 affection |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Toujours | Dans 1 affection |
| TSPYL1TSPY like 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AGKacylglycerol kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CALM2calmodulin 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PKP2plakophilin 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Afficher 38 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| SEMA3Asemaphorin 3A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRDNtriadin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ACTN2actinin alpha 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| C1QBPcomplement C1q binding protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CAV3caveolin 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CRLS1cardiolipin synthase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IPO8importin 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| KLHL40kelch like family member 40 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KLHL41kelch like family member 41 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LMOD3leiomodin 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NEBnebulin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SFTPBsurfactant protein B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SFTPCsurfactant protein C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC19A2solute carrier family 19 member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SMAD2SMAD family member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SMAD3SMAD family member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Rarement (1–4 %) | Dans 2 affections |
| TNNI3KTNNI3 interacting kinase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MYL3myosin light chain 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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