Gen
DYNLT2B
dynein light chain Tctex-type 2B
- HGNC 28482↗(otwiera się w nowej karcie)
- Gen Ensembl ENSG00000213123↗(otwiera się w nowej karcie)
- NCBI Gene 255758↗(otwiera się w nowej karcie)
Podsumowanie
- Lokalizacja cytogenetyczna
- 3q29
- Współrzędne
- Chromosom 3: 196 291 219–196 318 240 (GRCh38)
- Eksony
- 5 eksonów na odcinku 27 kb
- Białko
- 142 aminokwasów
- Znany również jako
- MGC33212
- Poprzednie symbole
- TCTEX1D2
- Transkrypt MANE Select
- ENST00000325318.10NM_152773.5
- Typ locus
- gene with protein product
- Bardzo wysoka
- Pewna
- Niska
- Bardzo niska
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Odczytaj DYNLT2B oraz resztę swojego genomu dzięki jednemu badaniu.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome TestWyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu
Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu DYNLT2B. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.
Budowa genu DYNLT2B
- Sekwencja kodująca
- Region nieulegający translacji
- Intron
- Kierunek transkrypcji
- Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.
Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.
Eksony stanowią 0,6 kb z 27 kb genu; 429 z tych zasad kodują białko.
Jak test genomu odczytuje DYNLT2B
2
pozycje w DYNLT2B, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną
Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.
Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 27 kb genu DYNLT2B, łącznie z intronami, a nie tylko 0,6 kb eksonów.
Cechy powiązane z genem DYNLT2B
Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać DYNLT2B. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.
Linki zewnętrzne
Rekordy genów
Transkrypt
Białko
Skąd pochodzą te dane
- HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
- MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
- ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Cytuj tę stronę
Dante Labs. (b.d.). Gen DYNLT2B: dynein light chain Tctex-type 2B. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/dynlt2b
Dante Labs. Gen DYNLT2B: dynein light chain Tctex-type 2B [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/dynlt2b
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni