Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Belly sticks out
Klinisk navn: Protuberant abdomen
A thrusting or bulging out of the abdomen.
Sammendrag
- Også kalt
- Extended belly, Abdominal protuberance
- Kroppssystem
- Abnormality of the digestive system
Belly sticks outHP:0001538
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Belly sticks out, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test49 gener knyttet til Belly sticks out
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Belly sticks out forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Alltid | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Alltid | I 3 tilstander |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| FLNBfilamin B | Alltid | I 1 tilstand |
| GNPNAT1glucosamine-phosphate N-acetyltransferase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| GUSBglucuronidase beta | Alltid | I 1 tilstand |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Alltid | I 1 tilstand |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Alltid | I 1 tilstand |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Alltid | I 1 tilstand |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Alltid | I 1 tilstand |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC35D1solute carrier family 35 member D1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Alltid | I 1 tilstand |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| LBRlamin B receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DUX4double homeobox 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FRG1FSHD region gene 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIAA0753KIAA0753 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYMdymeclin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEG3maternally expressed 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 9 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| BMPERBMP binding endothelial regulator | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NKX3-2NK3 homeobox 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| VDRvitamin D receptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker