İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

FREM2

FRAS1 related extracellular matrix 2

Özet

Sitogenetik konum
13q13.3
Koordinatlar
Kromozom 13: 38.687.077–38.887.131 (GRCh38)
Eksonlar
200,1 kb boyunca 24 ekson
Protein
3.169 amino asit
Diğer adları
DKFZp686J0811
MANE Select transkripti
ENST00000280481.9NM_207361.6
Lokus türü
gene with protein product

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu FREM2 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

FREM2 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 13, FREM2 genin yerini gösteren köşeli parantezle. FREM2 ve yakınındaki 5 gen, kromozom 13 üzerinde, 38.287.104 ile 39.287.103 arasında.Kromozom 1313q13.3p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3438,4 Mb38,6 Mb38,8 Mb39 Mb39,2 MbUFM1: 38.349.528–38.363.619, ileri iplikUFM1FREM2: 38.687.077–38.887.131, ileri iplikFREM2STOML3: 38.965.925–38.990.871, geri iplikSTOML3PROSER1: 39.009.860–39.038.121, geri iplikPROSER1NHLRC3: 39.038.301–39.050.109, ileri iplikNHLRC3LHFPL6: 39.209.116–39.603.735, geri iplikLHFPL6FREM2 şeması: kromozom 13 üzerinde ileri yönde 24 eksonEkzon 1: 28 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 6: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 8: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 9: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 10: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 11: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 13: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 14: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 15: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 16: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 19: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 20: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 24: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 38.687.077–38.692.517, 5.441 bazEkson 2: 38.697.698–38.697.787, 90 bazEkson 3: 38.764.304–38.764.450, 147 bazEkson 4: 38.769.578–38.769.808, 231 bazEkson 5: 38.783.070–38.783.195, 126 bazEkson 6: 38.784.557–38.784.808, 252 bazEkson 7: 38.846.573–38.846.722, 150 bazEkson 8: 38.848.461–38.848.670, 210 bazEkson 9: 38.850.038–38.850.235, 198 bazEkson 10: 38.850.944–38.851.108, 165 bazEkson 11: 38.851.686–38.851.868, 183 bazEkson 12: 38.856.126–38.856.256, 131 bazEkson 13: 38.857.875–38.858.033, 159 bazEkson 14: 38.859.287–38.859.590, 304 bazEkson 15: 38.861.431–38.861.562, 132 bazEkson 16: 38.864.275–38.864.606, 332 bazEkson 17: 38.872.742–38.872.934, 193 bazEkson 18: 38.874.482–38.874.586, 105 bazEkson 19: 38.876.022–38.876.149, 128 bazEkson 20: 38.876.248–38.876.382, 135 bazEkson 21: 38.877.117–38.877.243, 127 bazEkson 22: 38.878.134–38.878.321, 188 bazEkson 23: 38.878.831–38.878.977, 147 bazEkson 24: 38.880.284–38.887.131, 6.848 baz15101520245′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 200,1 kb uzunluğunun 16,1 kb'sini oluşturur; bu bazların 9.510 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi FREM2 genini nasıl okur

48

FREM2 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, FREM2 genindeki 200,1 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 16,1 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). FREM2 geni: FRAS1 related extracellular matrix 2. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/frem2

Vancouver

Dante Labs. FREM2 geni: FRAS1 related extracellular matrix 2 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/frem2

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al